王浆酸的合成

设计并完成了一条从1,6-己二醇出发,经单溴代、三氧化铬吡啶盐酸盐(PCC)氧化成醛、保护醛基、格氏试剂与环氧乙烷增加两碳成醇、去保护、与丙二酸发生Kaoevenaglel反应合成王浆酸(反-10-羟基-2-癸烯酸)的新路线.改进了PCC氧化醇的操作,优化了主要反应条件,第一步反应己二醇、甲苯和氢溴酸最佳用量比分别为:1 mmol:2.5 mL:1.1 mmol,第四步反应化合物3与环氧乙烷最佳用量摩尔比为:1:1.1.该路线具有原料易得,各步反应条件温和、分离简单、产率高的特点.主要中间体及王浆酸结构被IR、MS、1H NMR、13C NMR所确证.     

王浆酸的研究进展

王浆酸是天然存在于蜂王浆与蜂胶中,其具有抗癌、抗肿瘤、抗菌、抗炎、抗溃疡、抗辐射、降血脂、增强免疫等功能等多种功效,是一种天然的保健品。Butenandt用红外光谱确定了王浆酸的结构为10-羟基-2-癸烯酸,Berker用核磁共振确定了它为反式异构体。王浆酸有多种合成方法,其中有格氏试剂法、witting-Horner试剂法、臭氧化法、溴化法、Knoevenagel缩合法等方法,各合成方法都有一定的优缺点。最后总结王浆酸合成研究现状及市场需求,其具有潜在的合成研究价值和广泛的应用前景。     

王浆酸的高效液相色谱分析及抑菌活性研究

采用高效液相色谱法对蓖麻油等为原料合成的王浆酸(10-HDA)进行了定量分析,色谱条件为C18型色谱柱,流动相为:无水甲醇/水/0.01 mol/L盐酸=55/35/10(体积比),流速为0.6 m L/min,波长为212 nm,柱温为40℃,进样体积为5μL。建立了一种实验室内快速准确分析王浆酸含量的简便检测方法。同时,对王浆酸的抑菌活性进行了室内研究,其结果与蜂王浆中分离出来的王浆酸效果相当。     

王浆酸的高效液相色谱分析及抑菌活性研究

采用高效液相色谱法对蓖麻油等为原料合成的王浆酸(10-HDA)进行了定量分析,色谱条件为C18型色谱柱,流动相为:无水甲醇/水/0.01 mol/L盐酸=55/35/10(体积比),流速为0.6 m L/min,波长为212 nm,柱温为40℃,进样体积为5μL。建立了一种实验室内快速准确分析王浆酸含量的简便检测方法。同时,对王浆酸的抑菌活性进行了室内研究,其结果与蜂王浆中分离出来的王浆酸效果相当。     

M酸的合成

本文介绍Ｍ酸的合成工艺并讨论了硫酸浓度、磺化温度、硝酸用量,硝化温度及铁粉用量等与基合成的影响。     

方正酸的合成

3，4-二羟基-3-环丁烯-1，2-二酮俗名方正酸(以V下称方正酸)，英文名称为：3，4-Dihydroxy-3-cyclbutene-1，2-dione。它是-种著名的药物学原料，例如：它的衍生物方正酸二丁酯是-种治疗脱发的有效药物，据资料介绍治愈率可达到80％以上，它又是-种功能性物质，例如：在光学元件中作媒介物质、光敏物质等等。迄今为止，已知制备方正酸的方法很多，如：(1)用三乙烯酮作起始物合成；(2)用4-羟基-3-环丁烯-1，2-二酮作起始物；(3)用烷氧基乙烯作为起始物；(4)用二烷氧基乙炔作起始原料；(5)用四烷氧基乙烯做初始原料；(6)六氯丁二烯作为初始原料；(7)用-氧化碳作起始物等等。     

乙醇酸合成

乙醇酸是一种重要的精细化工中间体，日益广泛地应用于医药、日化和纺织等行业。本文综述了乙醇酸合成现状及研究进展，阐述了各合成工艺的优缺点，并对其开发前景进行了展望。     

头孢噻肟酸的合成

改进了头孢噻肟酸的合成路线,去掉四氢呋喃（THF）,改用较为平和的一些溶媒体系来进行合成反应,得到头孢噻肟酸。结果显示,改进后的工艺成本较低,适用于工业生产,收率可达165%以上。     

M酸的合成

本文介绍M酸的合成工艺并讨论了硫酸浓度、磺化温度、硝酸用量、硝化温度及铁粉用量等与其合成的影响。     

曲酸双棕榈酸酯的合成

以棕榈酸、氯化亚砜为原料,在60~65℃下卤化合成棕榈酰氯;再以吡啶为催化剂、N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,与曲酸酰化合成标题化合物,反应温度为15~25℃,收率88.0%。该方法具有操作简单、成本低等优点,适合工业化生产。     

曲酸双棕榈酸酯的合成

曲酸化学名称为5-羟基-2-羟甲基-1,4-吡喃酮。近年来国外许多研究试验结果证实．曲酸对人体皮肤黑色素的生成有很强的抑制作用,而且安全、无毒,不会产生白斑后遗症。因而,配入化妆水、面膜、乳液、膏霜中,可制得能有效治疗雀斑、老年斑、色素沉着的美白化妆品,     

苯丙酮酸的合成进展

本文综述了苯丙酮酸的合成方法：α－乙酰氨基肉桂酸水解法,乙内酰脲与苯甲醛合成法,海因法和双羰基化法。其中详述了双羰基化合成苯内酮的方法。探讨了苯丙铜酸的合成前景。     

氨基对苯二甲酸的合成

本文以对苯二甲酸为原料经硝化、还原制备了２－氨基对苯二甲酸，并对其结构进行了鉴定。     

柠嗪酸的合成

本文报道柠檬酸铵常压热解环化合成柠嗪酸的新路线。收率为59.3％。     

玫红酸的合成研究

在分析化学中,玫红酸是一种重要的酸碱指示剂,应用广泛。但其合成方法存在很大缺陷,工业化生产难度较高。通过大量的文献查阅和实验创新,开发了一种新的玫红酸合成方法。以苯酚和四氯化碳为原料,在催化剂作用下加热回流,经取代反应得到产物玫红酸。研究了催化剂和反应时间对反应的影响,得到以无水氯化锌为催化剂,135℃回流反应18 h为最佳反应条件。所得产物结构经ESI-MS进行表征。     

喹啉酸的合成研究

以喹啉为起始原料,经过氧化、碱解、酸化合成医药中间体喹啉酸,详细考察了氧化反应时间,加料方式,催化剂用量对反应的影响,获得了喹啉酸合成优惠反应条件:n(喹啉)∶n(氯酸钠)∶n(五水硫酸铜)∶n(硫酸)∶n(催化剂)=1∶5∶1.3∶4∶0.0005,氯酸钠滴加温度97￣103℃,滴加氯酸钠时间20h。用此法合成喹啉酸,产品总收率74.5%,产品纯度98.2%。     

乙酰丙酮酸乙酯的合成

乙酰丙酮酸乙酯作为重要的有机合成中间体,主要通过克莱森缩合反应来制备。由草酸二乙酯、丙酮、乙醇、金属钠合成乙酰丙酮酸乙酯。研究了其主要副反应,分析了影响产率的因素。结果表明,该工艺适合工业化生产。     

惕各酸的合成

介绍以乙醛和丁酮为原料进行醇醛缩合制得3-甲基-3-戊烯-2-酮,再用次氯酸钠与3-甲基-3-戊烯-2-酮进行卤仿反应合成惕各酸的方法。