均匀设计优化新白斑乳膏基质处方

目的:研究新白斑乳膏的最佳基质处方组成。方法:采用均匀设计,通过考察新白斑乳膏的外观性状、粒度、均匀性、稳定性、pH值确定最佳基质处方组成。结果:新白斑乳膏的最佳基质处方组成为:每100 g成品含白凡士林10g,十八醇10 g,单硬脂酸甘油酯6 g,OP乳化剂1 g,平平加O2 g,二甲基亚砜5 g。结论:按此处方组成制备的新白斑乳膏具有外观细腻均匀、易涂抹、稳定性好的特点。     

正交试验法优选喷昔洛韦乳膏处方

目的:优选喷昔洛韦乳膏处方。方法:采用正交设计筛选乳化剂种类、白凡士林及丙二醇用量。结果:最佳处方是选择吐温-司盘复合乳化剂,白凡士林用量为3%,丙二醇用量为10%。结论:本处方组成合理,制备的乳膏质量稳定。     

正交试验法优选阿昔洛韦乳膏基质的配比

目的 通过对乳膏基质的均匀度、稠度研究,选择最佳基质配比.方法 接正交试验法安排试验.结果 乳膏基质最佳配比为三乙醇胺(A)2.25g硬脂酸(B)31.5g硬脂醇(C)31.5g液状石蜡(D)67.5g.结论 该方法操作易于进行,与生产目的相符.     

正交设计法优选5F疤痕乳膏基质组成及制备工艺

目的 :优选半边旗提取物5F疤痕乳膏基质组成及工艺。方法 :针对影响乳剂稳定性的因素 ,用正交设计法 ,以单硬脂酸甘油酯、三乙醇胺、十二烷基硫酸钠及乳化温度为可变因素 ,选用L9(34)表进行试验。结果 :最优的基质组成及工艺为单硬脂酸甘油酯6 %、三乙醇胺0 5 %、十二烷基硫酸钠0 %、乳化温度80℃。结论 :按此法制备出的乳膏符合《中国药典》2000年版的规定     

正交设计法优选骨舒乳膏基质成分的配比

目的优选骨舒乳膏基质的组成和配比。方法采用正交设计法,以乳膏离心分层时间为考察指标,通过实验对影响乳膏稳定性的主要因素进行考察,确定乳膏的最佳制备工艺。结果以硬酯酸11％,液体石蜡4．5％,单甘酯11％,白凡士林6．5％制得的乳膏最稳定。结论优选得到的配方稳定可行。     

正交设计法优选复方咪康唑乳膏处方

目的：筛选复方咪康唑乳膏处方中最佳药物用量。方法：采用正交试验设计法，考察不同处方的复方咪康唑乳膏治疗豚鼠皮肤石膏样毛癣菌感染模型的作用和体外抑菌效果，根据考察数据设计最佳处方。结果：复方咪康唑乳膏的最佳处方为每1000g乳膏中含氯霉素10g，薄荷脑20g，硝酸咪康唑20g，月桂氮革酮30g。结论：正交试验设计法优选复方咪康唑乳膏的配方，方法可行，收效满意。     

正交设计优选氟尿嘧啶疤痕乳膏基质组成及制备工艺

目的优选氟尿嘧啶疤痕乳膏基质组成及工艺。方法针对影响乳剂稳定性的因素,用正交设计法,以单硬脂酸甘油脂、三乙醇胺为可变因素,选用L4(23)表进行实验。结果:最优的基质组成及工艺是单硬脂酸甘油脂5%,乳化温度80℃。结论按此法制备出的乳膏符合中国药典2000年版的规定。     

正交试验优选如意金黄乳膏的基质

目的优选如意金黄乳膏的基质。方法应用L8(27)正交试验,物理外观、离心试验、耐寒耐热试验、显微观察为指标进行筛选,选出最优乳膏基质处方。结果最佳处方组成为十二烷基硫酸钠2 g、单硬脂酸甘油酯2.5 g、硬脂酸7 g、十六醇8 g、羊毛酯8 g、甘油24 g、水相/油相温度比:75/73℃。结论该处方设计合理、质量稳定。     

正交法优选O/W乳膏基质维生素E霜制备工艺

目的:探讨O/W型乳膏基质维生素E霜的最佳制备工艺.方法:工艺优选采用正交法.结果:最佳制备工艺组合为A1B2C2,即搅拌方式为变速搅拌(混相成乳时以720 r/min搅拌,继以120 r/min搅拌);成相温度为(70±0.5)℃;油相与水相比为30:70.结论:混相成乳时两相温度差、搅拌方式、油相与水相之比为影响O/W型乳膏基质维生素E霜质量的主要因素.     

正交试验优选复乐霜基质处方

目的:筛选复乐霜的最佳基质处方,并考察其成品的稳定性。方法:采用正交试验设计,选用L9(34)表进行试验。结果:最佳处方组成为硬脂酸10%、十八醇0.3%、液体石蜡0.7%、三乙醇胺0.12%。结论:按最佳处方制备的复乐霜具有外观细腻均匀、易涂抹、稳定性好的特点。     

正交试验优选抗敏止痒乳膏的配方

目的:筛选抗敏止痒乳膏处方中最佳药物用量.方法:采用正交试验法考察不同处方制备的抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病的疗效,考察数据设计最佳处方.结果:抗敏止痒乳膏的处方为每 1000 g乳膏中含盐酸利多卡因 20 g,马来酸氯苯那敏 5 g,冰片 20 g,氯霉素 10 g.结论:该处方设计合理,制备的抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病临床疗效良好.     

正交设计优选复方环磷腺苷乳膏处方中药物用量的研究

筛选复方环磷腺苷乳膏处方中最佳药物用量。采用正交试验法，考察不同处方制备的乳膏治疗盐酸普萘洛尔所致豚鼠背部皮肤银屑样皮损模型的效果，根据考察数据设计最佳处方。该处方设计合理，制备的复方环磷腺苷乳膏对实验性银屑病动物模型具有良好的治疗作用。     

采用正交设计法优选清凉油基质配方

清凉油在贮存过程中常因挥发油、氨溶液等挥发散失而出现表面龟裂、塌缩等现象。为此我们采用正交设计法进行试验，分析组成基质的石蜡、凡上林、他蜡等成份的组成对清凉油稳定性和滴点的影响，取得了较满意的结果。现将方法介绍如下。1仪器与药品：滴点计（我厂自制，符合中国药典1990年版炬点测定法第三法［’l要求）；清凉油液装机（PYX－YDH－500X600）2．实验方法：2．1实验方案：实验根据生产过程中常用的基质配方．拟考察因素和水平（见表1），采用L。门句表安排试验．2．2作品的制备：按《福建省药品标准》1988年版清凉油项下的…     

正交试验法优选硫酸沙丁胺醇缓释片处方

目的：研究选用高分子材料HPMC制成骨架型硫酸沙丁胺醇缓释片。方法：以正交法对处方进行优选，并对优选处方进行验证。结果：优选处方为HPMC－K4M75mg，预胶化淀粉10mg,5%PVP-K30为粘合剂，所得成品各项指标均符合设计要求，且质量稳定。结论：处方设计可行。     

正交试验设计探讨平平加O乳膏基质的塑粘度

目的本文对处方中十六醇与平平加O不同用量的组合制成的乳膏基质所测塑粘度进行探讨。方法本试验采用均正交试验设计法、通过对实验数据进行直观分析、方差分析、重复数据的二次多项式逐步回归分析与应用NDJ-79旋转式粘度计,对处方中平平加O的用量:2.5～3.5(%)与十六醇用量:7～12(%),在3个水平上进行试验研究。结果通过试验研究得:十六醇用量为12(%),平平加O用量为3.4785(%)。结论验证试验证明,结果在预测范围之内,并符合乳膏塑粘度的要求。而且比9个试验号的塑粘度都高(其中包括直观分析与方差分析优选的组合:十六醇用量为12%;平平加O用量为3.5%),结果可信。     

盐酸苯海拉明乳膏的基质优选研究

目的 优选盐酸苯海拉明乳膏基质。方法 以5种非离子型表面活性剂为乳化剂制备盐酸苯海拉明乳膏,观察5种乳膏的性状,完成稳定性初筛实验、加速实验、常温实验,初步评价5种乳膏基质优劣。结果 5种非离子型乳化剂均可初步制备盐酸苯海拉明乳膏。外观性状,即乳膏细腻度、光泽度、涂展性方面,处方E最佳,处方B和D接近,仅次于处方E,处方A最差;乳膏稳定性方面,在离心实验和低温实验中,各基质均无明显性状改变;高温实验中,处方E最稳定,处方A、B、D次之,处方C析水分层;室温放置,处方C 5 d析水,处方A 1个月变为半流动状,处方B 2个月析水,处方D和E放置6个月均无性状和含量变化。结论 处方D和E较稳定,具备临床应用价值。     

正交试验法优化布洛芬乳膏处方工艺

目的优化布洛芬乳膏的处方工艺。方法采用乳化法制备布洛芬乳膏,以鱼鳔为半透膜,利用立式Franz扩散池进行体外透皮扩散试验,以6h累积渗透量为指标,采用正交试验法优化其处方工艺。结果三乙醇胺的含量对布洛芬乳膏处方影响最大,蓖麻油和硬脂酸的含量影响次之,氮酮的含量也有影响。最佳布洛芬乳膏处方为布洛芬5％,单硬脂酸甘油酯4％,甘油10％,硬脂酸20％,三乙醇胺1％,蓖麻油30％,氯酮3％,蒸馏水27％。6h平均累积渗透量为4．096mg。结论研制的布洛芬乳膏成型性好、工艺可行。     

正交法优选咪喹莫特乳膏制备工艺

目的:探讨O/W型咪喹莫特乳膏的最佳制备工艺。方法:采用正交法优选工艺。结果:最佳制备工艺组合为药物预先过200目筛处理,油水相组成比为25:75,药物加入方式为加至油相中。结论:本制备工艺合理,制备出的乳膏质量稳定。     

正交设计法优化巴布剂基质处方

巴布剂最早出现于20世纪70年代的日本,我国在第三版《药剂学》教材中开始有了简单的介绍,2000年版《中华人民共和国药典》(一部)的制剂通则中正式收载。相对于其他外用贴膏,巴布剂具有以下优点：(1)与传统橡膏剂相比,巴布剂主要以水溶性高分子材料为基质,对皮肤无过敏、刺激反应,剥离时无疼痛感和残留;(2)对低离子强度和水溶性