舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎临床观察

目的:评价舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的临床疗效和安全性。方法:106例尘螨过敏的过敏性鼻炎患者,按标准化粉尘螨滴剂用法治疗1年后观察疗效及不良反应的情况。结果:106例治疗前症状评分为(9.4±2.7)分,治疗后1年评分为(1.8±0.8)分,两者比较差异具统计学意义,P<0.01。显效86例(81.1%),有效7例(6.6%)。结论:标准化舌下含服特异性免疫治疗药物粉尘螨滴剂对变应性鼻炎具有明显的治疗作用,且使用方便安全。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性疾病效果观察

目的研究舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘和变应性鼻炎的疗效及安全性。方法治疗组40例,舌下含服粉尘螨滴剂进行特异性免疫治疗的同时使用对症药物治疗;对照组50例,仅接受对症药物治疗。治疗前和治疗后3、6个月,比较两组哮喘和鼻炎症状评分。结果治疗后,两组病儿症状评分均较治疗前有所下降,差异有显著性（t=2.10～3.06,P〈0.05）。且治疗组的哮喘和鼻炎症状评分均较对照组低,差异有显著性（t=2.17～7.81,P〈0.05）。脱敏治疗中均未出现严重不良反应。结论使用粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘和变应性鼻炎是安全、有效的,且采用舌下脱敏联合对症药物治疗效果优于单纯使用对症药物治疗。     

标准化粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的评价标准化粉尘螨疫苗舌下含服免疫治疗变应性鼻炎的疗效及安全性。方法选择接受舌下含服粉尘螨滴剂免疫治疗2年以上的持续性中重度变应性鼻炎患者78例,对患者治疗前和治疗后12个月、24个月的症状进行视觉模拟量表评分,评价舌下含服免疫治疗的疗效并计算不良反应发生率,评价其安全性。结果所有患者治疗12个月喷嚏、清水样涕、鼻塞、鼻痒等症状VAS评分已明显下降（P均〈0．01）;治疗24个月后鼻部症状VAS评分降低更明显,与治疗前及治疗12个月比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）。治疗期间无严重局部或全身不良反应发生。结论标准化粉尘螨疫苗舌下含服免疫治疗中重度变应性鼻炎疗效明显,且安全方便。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童变应性鼻炎的临床效果

目的分析舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童变应性鼻炎的临床效果。方法回顾性分析2015年1月至2017年12月75例变应性鼻炎患儿的临床资料,男44例,女31例,年龄3～13岁。75例患儿均给予舌下含服粉尘螨滴剂进行治疗,记录治疗效果和不良反应,比较治疗前和治疗1年后患儿症状评分(TNSS)、药物评分(TMS)。结果治疗1年后,75例患儿总有效率为86.66%,其中显效28例,有效37例,无效10例;不良反应发生率为17.34%。治疗1年后,75例患儿TNSS、TMS评分低于治疗前(P0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童变应性鼻炎效果明显,不良反应少,安全性良好。     

舌下含服粉尘螨滴剂个体化治疗儿童重度变应性鼻炎的临床疗效及依从性分析

目的分析舌下含服粉尘螨滴剂个体化治疗儿童重度变应性鼻炎的临床疗效及依从性。方法选择2013年10月至2014年10月90例重度变应性鼻炎患儿,按照治疗方法不同分为两组。观察组采用标准化粉尘螨滴剂行舌下特异性免疫治疗,对照组行皮下注射脱敏方法治疗。比较两组患儿治疗效果和不良反应发生情况,并对两组患儿治疗依从性展开分析。结果所有患儿均完成为期1年的治疗,观察组患儿依从率(95.56%)显著高于对照组(86.67%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿治疗总有效率(91.11%)显著高于对照组(80.00%),且观察组患儿不良反应发生率(6.67%)显著低于对照组(15.56%),差异有统计学意义(P0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂个体化治疗儿童重度变应性鼻炎的临床效果较好,能够快速改善患儿临床症状,减少不良反应,依从性更好,安全有效,值得临床推广。     

舌下含服粉尘螨滴剂脱敏治疗变应性鼻炎的疗效与护理

目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂脱敏治疗变应性鼻炎（A R ）的疗效及护理要点。方法采用粉尘螨变应原滴剂对132例粉尘螨致A R患者进行特异性免疫脱敏治疗,同时进行治疗期间的依从性指导和护理干预。结果132例患者经过2年疗程的治疗后,有效率为84．9％（112／132）,脱敏治疗过程中未出现严重不良反应。结论特异性免疫脱敏治疗AR是一种疗效可靠、耐受性良好的治疗方法,由于治疗周期长,整个治疗过程中的依从性指导和护理干预是取得良好疗效的保证。     

尘螨变应性鼻炎舌下含服免疫治疗的疗效及临床分析

目的:评价粉尘螨滴剂舌下含服免疫治疗重度尘螨变应性鼻炎的近期疗效。方法:采用病例自身对照方法,比较69例中重度尘螨变应性鼻炎患者在接受粉尘螨滴剂舌下含服免疫治疗,治疗后半年、半年～1年、1年以上者的症状、体征及用药评分,同时计数治疗过程中的不良反应。结果:69例患者在治疗后半年的总有效率为71.21%;半年至一年的总有效率为81.82%;超出一年的总有效率为90.91%,差异具有统计学意义。免疫治疗前后的平均症状和体征积分的差异具有统计学意义。结论:舌下含服脱敏对变应性鼻炎具有很好的疗效,其治疗效果具有时间及剂量依赖。     

复方辛夷滴鼻液配合粉尘螨滴剂治疗粉尘螨性变应性鼻炎疗效观察

目的:探讨复方辛夷滴鼻液配合粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:选择60例患者随机分成2组各30例,2组均使用粉尘螨滴剂舌下含服治疗,治疗组加用复方辛夷滴鼻液滴鼻。3个月后比较2组治疗前后症状、体征积分,最后判断其临床疗效。结果:2组治疗前后症状、体征积分均有显著差异,治疗后明显优于治疗前(P<0.05或0.01),并且治疗组优于对照组(P<0.05或0.01)。结论:复方辛夷滴鼻液配合粉尘螨滴剂是治疗粉尘螨性变应性鼻炎的安全有效方法之一。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎100例临床分析

目的:探讨舌下含服粉尘螨滴剂(商品名:畅迪)治疗变应性鼻炎的治疗效果和安全性。方法:采用随机、平行对照的研究方法,将变应性鼻炎患者分为畅迪治疗组(治疗组)和抗过敏药物治疗组(对照组)。治疗组100例,均经皮肤点剌试验粉尘螨阳性++以上,在治疗第2、8、12、16、20、直至48周进行随访,治疗结束临床观察。对照组98例,采用北京市耳鼻喉科研究所标准化局部和全身用药,也完成一年随访观察。结果:试验组治愈10例,明显好转30例,好转25例,无效13例,经济原因或失去联系12例,无一例出现严重的不良反应。对照组明显好转22例,好转31例,无效36例,经济原因或失去联系9例。结论:舌下含服粉尘螨滴剂是一种有效安全治疗变应性鼻炎舌下特异性免疫治疗药物。     

舌下粉尘螨滴剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎疗效观察

目的:探讨变应性鼻炎应用舌下粉尘螨滴剂联合氯雷他定治疗的临床效果。方法:选择我院2016年1月～2017年2月收治的变应性鼻炎患儿60例,随机分为常规组和实验组各30例。常规组口服氯雷他定治疗,实验组在此基础上舌下含服粉尘螨滴剂治疗。比较两组通气功能指标、血清炎症介质含量。结果:治疗6、12个月,实验组PEF、FVC、FEV1显著高于常规组,组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗6、12个月,实验组IL-2显著高于常规组(P0.05),IL-33、IL-17、IL-5显著低于常规组(P0.05)。结论:在变应性鼻炎治疗中应用舌下粉尘螨滴剂联合氯雷他定,能够有效降低患者全身炎症反应,改善通气功能,具有较高推广价值。     

舌下特异性免疫治疗对变应性鼻炎患者生存质量的影响

目的:以变应性鼻炎患者为研究对象,对其进行舌下特异性免疫治疗,通过研究免疫治疗的疗效及患者生存质量的改善,为舌下特异性免疫治疗变应性鼻炎提供科学依据。方法:应用简表健康调查(SF-36)问卷中文版进行调查。对符合变应性鼻炎诊断标准的100例患者进行舌下特异性免疫治疗。于治疗前、治疗后的第6和12个月,分别要求患者完成健康测量量表SF-36问卷调查。评价内容主要包括8个维度36个条目内容。疗效采用χ2检验和t检验,生存质量评分采用方差分析和t检验的统计分析方法。结果:治疗后6和第12个月与治疗前比较,症状明显改善,生存质量明显提高,且后一次的评分比前一次显著上升(均P<0.01),不良反应发生少。结论:舌下特异性免疫治疗变应性鼻炎疗效确切并且安全,有助于改善变应性鼻炎患者的生存质量,SF-36可以衡量变应性鼻炎患者的生存质量和健康状态。     

儿童变应性鼻炎舌下免疫治疗的耐受性与依从性分析

目的:探讨舌下粉尘螨滴剂两种给药方法治疗儿童变应性鼻炎伴哮喘的耐受性和依从性。方法:选择2012年11月~2013年11月我院耳鼻咽喉科门诊确诊为变应性鼻炎伴哮喘患儿50例,随机分成试验组(23例)和对照组(27例),分别采用缓慢递增方法(3个月递增期)与常规递增方法(3周递增期)进行舌下脱敏治疗1年。比较两组患儿治疗的耐受性和依从性。结果:在治疗递增期与维持期中,试验组的耐受性、依从性均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗期间无严重不良反应发生。结论:舌下免疫治疗粉尘螨滴剂缓慢递增的给药方法其耐受性和依从性优于常规递增给药法,可适合于儿童变应性鼻炎伴哮喘的高敏患儿。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性鼻炎依从性及安全性的临床观察

目的 观察舌下免疫治疗在变应性鼻炎患儿中的疗效、安全性及依从性.方法 选择80例对尘螨过敏的变应性鼻炎患儿,随机分成实验组和对照组各40例,分别予舌下含服粉尘螨滴剂和皮下注射屋尘螨变应原进行脱敏治疗1年.比较2组患儿用药前后症状评分的情况以及2种治疗方法的安全性和依从性.结果 2组患儿治疗后的症状评分较治疗前有显著改善,2组患儿不良反应发生率及治疗依从性比较无显著差异.结论舌下含服粉尘螨滴剂对儿童变应性鼻炎具有较好的治疗作用.粉尘螨滴剂作为一种新的国产脱敏药物其疗效可以与国外皮下注射疫苗相媲美,为我国过敏性鼻炎患儿又增加了一种药物的选择.

Abstract：

Objective To study the clinical efficacy,safety and compliance of specific sublingual immunotherapy in allergic rhinitis children. Methods 80 cases of children with allergic rhinitis were randomly divided into the experimental group and the control group with 30 patients in each.The experimental group received dermatophagoides farinae drops by sublingual medication and the control group received standardization allergen vaccine of dermatophagoides pteronyssinus by subcutaneous injection. The observing time lasted 12 months. Clinic symptoms score before and after treatment,safety and compliance between two groups were compared. Results The clinic symptoms score after treatment in both groups were significantly decreased. There was obvious difference between two groups in the incidence of adverse reactions and treatment compliance. Conclusions Sublingual immunotherapy by dermatophagoides farinae drops is effective and comparable to subcutaneous injection therapy by allergen vaccine. It may be a new choice for children with allergy disease.     

舌下脱敏治疗变应性哮喘的观察与护理

总结了舌下脱敏治疗变应性哮喘的观察与护理,包括一般护理,行为认知干预,心理干预,肺功能的监测,饮食指导,避免交叉感染.认为畅迪粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗对螨虫过敏引起的哮喘有显著的疗效,用药前后精心的护理以及细心的疗效观察,全面的行为干预可以减少药物的不良反应,提高患者的生活质量,促进患者最终康复.     

粉尘螨滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效及对血清炎性因子的影响研究

目的 探讨粉尘螨滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效,及其对血清炎性因子的影响。方法 随机将我院收治的116例过敏性鼻炎患者分为对照组与研究组,各组观察病例均为53例。对照组采取糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,研究组联合粉尘螨滴剂治疗。评估两组疗效及统计两组不良反应。比较两组治疗前后鼻部症状评分及鼻结膜炎生存质量量表(RQLQ)评分。比较两组治疗前后白介素-4(IL-4)和白介素-6(IL-6)水平。结果 研究组患者总体有效率与对照组相比显著增加(P＜0.05)。两组治疗后鼻部症状评分、RQLQ评分、IL-4、IL-6均显著低于治疗前(P＜0.05),研究组患者治疗后鼻部症状评分、RQLQ评分、IL-4、IL-6均显著少于对照组(P＜0.05)。两组均未发生不良反应。结论 粉尘螨滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效及安全性均较高,不仅能有效改善患者鼻部症状及生活质量,同时还能减轻炎性因子水平。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性哮喘患者的护理

总结60例粉尘螨变应原皮试阳性的成年过敏性支气管哮喘患者进行舌下含服粉尘螨滴剂治疗的护理体会。做好用药护理,舌下含服粉尘螨滴剂时让患者由低剂量开始,剂量逐渐增加,达至维持量后持续足够疗程,每天1次,含1～3 min后吞服,每天固定早饭前服用。用药前期(第1—第3周)服用浓度、剂量递增;第4、第5周用4号滴剂(总蛋白浓度为333μg/ml),每天1次,每次3滴;第6周起至疗程结束用5号滴剂(总蛋白浓度为1 000μg/ml),每天1次,每次2滴。用药期间嘱患者要坚持规范治疗,教会患者每天对自己哮喘症状评分并记录,以便观察疗效,同时做好不良反应观察、重视环境护理。经过精心治疗及有效的护理,60例患者采用粉尘螨滴剂舌下含服治疗前后症状评分、肺功能测定有明显改善。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘的疗效、不良反应观察及护理

[目的]探讨舌下含服粉尘螨滴剂脱敏治疗儿童过敏性哮喘出现的临床疗效、不良反应及护理要点。[方法]对50例无急性发作症状体征的患儿,使用哮喘控制药物的基础上,接受舌下含服粉尘螨滴剂脱敏治疗过敏性哮喘患儿,通过预约复诊、电话随访和咨询,进行治疗前后临床观察,疗效对比及护理指导。[结果]日间和夜间症状均得到了明显改善,证明脱敏治疗对儿童过敏性哮喘有良好的疗效,不良反应很轻微,可自行缓解或对症治疗后缓解。[结论]说明脱敏治疗的安全性,可缓解患儿的痛苦。     

粉尘螨滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效

目的:探讨粉尘螨滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效及其对血清炎症介质的影响。方法:随机将收治的106例过敏性鼻炎患者分为对照组与研究组,各组观察病例均为53例。对照组采取糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,研究组在对照组的基础上联合粉尘螨滴剂治疗。评估两组疗效,统计两组不良反应发生情况,比较两组治疗前后鼻部症状评分及鼻结膜炎生存质量量表评分、白介素-4和白介素-6水平。结果:研究组总有效率与对照组相比,明显更高(P<0.05);两组治疗后鼻部症状评分、鼻结膜炎生存质量量表评分、白介素-4水平、白介素-6水平均显著低于治疗前(P<0.05),研究组治疗后鼻部症状评分、鼻结膜炎生存质量量表评分、白介素-4水平、白介素-6水平均显著低于对照组(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:粉尘螨滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效及安全性均较高,不仅能有效改善患者鼻部症状,同时还能降低炎症介质水平。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗尘螨过敏性鼻炎的临床疗效

目的探讨尘螨过敏性鼻炎舌下含服粉尘螨滴剂治疗的临床疗效。方法选择宁乡市人民医院2017年2月至2019年6月变应原皮肤点刺试验尘螨阳性,并完成标准化粉尘螨舌下含服变应原制剂1年142例,按照年龄段分为16岁以下患者组66例及≥16岁患者组76例。观察治疗前、6个月、1年及停止治疗后1年的症状评分,记录治疗期间的不良反应,评估其疗效、安全性和依从性。结果两组患者治疗6个月、12个月时的哮喘症状评分和鼻炎症状评分均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。16岁以下患者组显效30例,有效32例,无效4例,总有效率为93.93%(62/66),总体依从率为68.18%(45/66);≥16岁患者组显效29例,有效35例,无效12例,总有效率为84.21%(64/76),总体依从率51.32%(39/76);两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重全身性不良反应。结论舌下含服粉尘螨滴剂治疗哮喘方法简便疗效好、安全,患儿依从性好,可较好地控制或减少哮喘的发作。     

特异性抗原免疫疗法治疗变应性鼻炎的疗效分析

目的：探讨特异性抗原免疫治疗变应性鼻炎的疗效和安全性。方法：87例根据典型临床症状、体征，经过敏原点剌试验、血清尘螨特异性IgE测定、血清ECP检测确诊为常年性变应性鼻炎的患者给予粉尘螨注射液皮下注射1次／周，观察患者症状、体征变化，评定疗效；同时观察患者不良反应情况。结果：87例常年性变应性鼻炎患者经粉尘螨注射液免疫治疗，总有效率90．80％；显效率67．81％（其中症状消失者达55．17%）；无效率9．19％。无严重不良反应。结论：应用粉尘螨抗原制剂对变应性鼻炎患者进行免疫治疗，正确掌握适应证和方法，疗效良好、安全。