尿素调控水溶液中SDS胶束形成的热力学研究

利用尿素来研究SDS胶束形成的过程.通过水溶液中SDS电导的测定,得到不同温度不同尿素浓度下SDS水溶液的临界胶束浓度,根据胶束形成的热力学特性,得到SDS胶束形成的热力学常数与温度、尿素浓度之间的关系.结果表明:尿素的加入使得SDS临界胶束浓度上升,但是当尿素的浓度达到一定值时,SDS临界胶束变化的规律性不强,通过热力学参数的对比,我们认为这是由于尿素对SDS胶束的影响主要是通过尿素与SDS胶束的疏水和静电的双重作用来调节的.     

离子液体（C14mimBr）在混合溶剂中胶束行为的研究

利用电导法研究了离子液体表面活性剂溴代-1-十四烷基-3-甲基咪唑在混合溶剂以及不同温度下的胶团化行为。通过电导率数据计算了临界胶束浓度（CMC）和反离子缔合度（g）。应用相平衡模型估算了表面活性剂胶团形成的热力学参数。标准摩尔吉布斯自由能（△Gm）总是负值,表明了胶团化行为的自发性,而且与温度无关。当乙二醇（EG）体积分数在10％、15％的时候,胶团形成是焓一熵补偿效应,相反在乙二醇体积分数20％的时候胶团化行为是焓驱动的。     

液体在固体表面的润湿特征及热力学分析

从热力学函数的定义，热力学第一定律及润湿过程的定义出发，推导证明了不同润湿类型功及润湿过程自动进行的判据，建议用此热力学分析方法研究润湿过程的应用，以求地问题的理解和解决带来诸多方便。     

非离子表面活性剂BS－FJ在硼酸溶液中胶束化热力学性质研究

本文用液体积法测定了对硼酸结晶有显著影响的非离子表面活性剂（ＢＳ－ＦＪ）在硼酸溶液中不同温度条件下的表面张力，求得了对应的临界胶束浓度（ＣＭＣ）．根据质量作用定律，推出了表面活性剂胶束化时的热力学模型并对其热力学性质进行了计算和讨论。     

胶束催化及其在有机合成中的应用

概述了胶束催化作用的基本原理以及胶束催化在有机合成中的多方面应用.分析了各种因素对胶束催化的影响规律,并结合作者利用胶束催化对线型高聚物实施大分子反应的研究实践.提出了胶束催化在有机合成中将具有广阔的应用前景,可将大量的油/水两相有机反应体系高效地推向工业化生产.     

除镁剂的筛选及热力学研究

以树脂对镁离子的吸附量为评价指标,采用静态吸附筛选法,从001×1.1、001×14.5、C800、D401、D152 5种树脂中筛选性能优良的树脂.通过正交实验法确定树脂除镁的最佳工艺条件,并对吸附过程进行热力学方面的研究.实验结果表明:大孔树脂D152可以有效去除溶液中镁离子;通过正交实验法确定在pH=6,温度为25℃,D152树脂在溶液中的最佳投加量为37.5 g L1,吸附量达到17.86 mg g1;Langmuir等温线方程能更好的拟合吸附数据,计算出吸附过程热力学参数H=0.82 kJ mol1、S=20.2 J mol K1,表明该吸附反应是吸热、熵增的过程.     

反胶束中枯草杆菌中性蛋白酶的活力研究

系统地研究了枯草杆菌AS1 398中性蛋白酶在AOT/异辛烷反胶束体系中的催化行为 ,研究底物浓度、表面活性剂浓度、水含量、pH值、温度、盐的浓度及种类对酶活力的影响 .结果表明 :酶在反胶束体系中表现出“超活性” ,且作用于胶束膜 .在AOT/异辛烷浓度为 0 0 8g/mL时 ,影响酶活力大小主次因素为 :pH值 >温度 >盐浓度W0 .最佳酶活力条件 :5 0℃ ,0 2mol/LKCl液 ,pH值 8 0 ,W0 值 1 1 6,此时酶活力为 6 2 6× 1 0 5u/g .     

拖尾自由基在胶体中分布及在胶束中的定位

合成了一系列４－位不同链长的直链酰氧基－２，２，６，６－四甲哌啶－１－氧自由基，测定了它们的电子自旋共振（ＥＳＲ）谱，研究了４－位取代基及溶剂极性对ＥＳＲ谱的影响，考察了拖尾哌啶氮氧自由基在表面活性剂形成的胶体溶液中胶束内在的定位效应。     

影响胶束薄层色谱因素的研究

本文研究了十二烷基硫酸钠(SDS)和溴化十六烷基三甲胺(CTAB)浓度和表面活性剂及固定相类型、层析温度、有机改性剂等对胶束薄层色谱的影响,并计算了溶质在水和胶束间的分配系数K_(mwo)。结果表明,胶束TLC的R_f值和K_(mw),除和胶束浓度、移动相及固定相类型有关外,还与层析温度及有机改性剂的加入有关。     

热力学在城市垃圾堆肥化处理中的应用

本文通过物料平衡与热量衡算,定量地揭示了堆肥过程的热量需要量及其分配。文中提出的需热曲线法与水值法,对判断堆肥过程进行的可能性,提供了理论依据。     

热力学基本关系式使用条件的探讨

从理论和实际应用两个方面对热力学基本关系式的使用条件进行了探讨,指出基本关系式主要运用于只做体积功,没有相变和化学变化的封闭体系的任意过程;并指出它在特殊过程中的运用。     

罗茨鼓风机的热力学分析

应用热力学第一、第二定律和有效能分析法对罗茨鼓风机进行了详细的热力学分析，导出了罗茨鼓风机排气温度、有效能损失和有效能效率的计算公式，从而为罗茨鼓风机节能途径的探讨和气力压运系统中高温空气的处理，提供了必要的理论基础。     

化学热力学在无机化学中的应用

探讨化学热力学在无机化学中的应用，详细阐述用自由焓变来判断化学反应进行的方向和某些盐类的溶解性及化合物的稳定性。     

温度和盐离子强度对蛋白质和AOT分离及相互作用的影响

研究了在高速离心作用下,反萃液的离心温度和盐离子强度对AOT和蛋白质的分离程度及相互作用的影响,并确定最佳离心温度和盐离子强度.     

AOT/异辛烷反胶团体系提取细胞色素C

用AOT／异辛烷反胶团溶液提取水溶液中的细胞色素C。研究了pH值、离子强度、相体积比、搅拌速度、AOT浓度浓度等因素对提取率的影响。结果表明,通过调节pH值、离子强度等工艺条件,可以使细胞色素C的提取率达到97％,且不需加助提取剂。     

四氟硼酸盐的合成研究

本文以№甲基咪唑与1-溴代已烷为原料采用传统方法合成溴化1-己基-3-甲基咪唑[HMIM]Br中间体,通过实验分析反应时间、反应温度及N-甲基咪唑与1-溴代己烷的摩尔比（原料比）对[HMIM]Br收率的影响。中间体经过离子交换,得到化合物[HMIM]BF4。产物的结构经1HNMR确认,与谱图结构一致。     

AOT／异辛烷反胶团体系提取脂肪酶的研究

研究了表面活性剂ＡＯＴ的浓度及相体积比对ＡＯＴ／异辛烷反胶团体系提取脂肪酶的影响。随表面活性剂浓度增加提取率增大;表面活性剂浓度一定时,ｐＨ值低提取率高;提取率一定时,ｐＨ值低所需表面活性剂浓度也低。相体积比（Ｖ油／Ｖ水）增大,提取率增大。初步探讨了提取机理。     

室温离子液体——一种新型的绿色溶剂与催化剂

室温离子液体作为一种相对友好的溶剂和催化剂体系正在被人们认识和接受。室温离子液体作为反应介质或催化剂具有更宽的液态范围和几乎可以忽略的蒸汽压,并且可以重复使用,这在环境问题日益引起人们关注的今天显得尤为重要。室温离子液体作为反应介质,可以促进反应,它本身也可以作为催化剂,特别是氯铝酸离子液体,对某些反应表现出比传统无机酸更好的催化活性;室温离子液体具有良好的溶解性,可以用做萃取剂,在一些均相反应过程中,由于室温离子液体的加入,可以构成两相体系,有利于产物的分离。作为一类绿色、新型的溶剂和催化剂,室温离子液体具有广泛的应用前景。     

单扫示波极谱法测定液体乳制品中硝酸盐

探讨用极谱催化法测定液体乳制品中硝酸盐含量的快速分析方法.根据在0.1 mol/LNH4Cl-4×10-4mol/LYb(Ⅲ)底液中,NO3-在峰电位(Ep)为-1.50 V(vs.SCE)处产生一个灵敏的二阶导数极谱催化波.NO3-浓度在0.1~3.0 mg/L范围内与波高(ip)呈良好的直线关系,检出限(3S/N)为0.1 mg/L,回收率为92.4%~108.8%,RSD为1.7%~5.9%.建立了用单扫示波极谱催化法测定液体乳制品中硝酸盐的快速分析方法.操作简便,无需通氮除氧,用于实样分析,结果满意.