实验性胰腺癌动物模型研究进展

从上世纪70年代用化学方法诱导制作出胰腺癌动物模型以来,经过数十年的发展,各国学者又设计出了多种胰腺癌动物模型并对其进行了大量的实验研究。上世纪90年代的裸鼠移植瘤模型,尤其是通过外科原位移植(SOI)组织学完整的瘤组织建立的“种植鼠”模型,和近年的基因工程模型, 是更为接近人体肿瘤特征的动物模型。现将有关研究进展介绍如下。一、化学因素诱导动物模型1.亚硝基复合物诱导动物模型:亚硝基复合物是对啮齿动物最有效的致癌剂,效果肯定,诱导胰腺癌发生率为29% -100%。Rinderknecht等给金黄地鼠腹腔每周注射N-亚     

实验性胰腺炎动物模型研究进展

自从 18 5 6年 Bernard注射胆汁和橄榄油到犬胰管制作出第一个急性胰腺炎 (AP)动物模型以来 ,经过一个多世纪的发展 ,各国学者又设计出了多种 AP动物模型并对其进行了大量的实验研究。传统的 AP模型对推动 AP的实验研究起了巨大的作用 ,但同时又各自存在相应的缺点。随着遗传性胰腺炎 (HP)的发现 ,使得基因工程动物模型的制作和应用越来越广泛 ,现将有关研究进展介绍如下。一、传统 AP模型1.胰管注射法 :这是最古老也是应用最广泛的方法。该模型的优点为 :(1)致病因素与临床相似 ,可以模仿胰管梗阻、胆汁返流等病因形成 ;(2 )可较好控…     

实验性血管炎动物模型研究进展

抗中性粒细胞胞质抗体(antineutrophil cytoplasmic anti-body,ANCA)相关性血管炎(ANCA-associated vasculitis,AAV)是累及多脏器的自身免疫性疾病,可致肾脏、肺、皮肤及其他脏器组织损害[1].AAV可分为肉芽肿性多血管炎(granu-lomatosis w...     

实验性胰腺炎动物模型研究进展

自从1856年Bernard注射胆汁和橄榄油到犬胰管制作出第一个急性胰腺炎(AP)动物模型以来,经过一个多世纪的发展,各国学者又设计出了多种AP动物模型并对其进行了大量的实验研究.传统的AP模型对推动AP的实验研究起了巨大的作用,但同时又各自存在相应的缺点.随着遗传性胰腺炎(HP)的发现,使得基因工程动物模型的制作和应用越来越广泛,现将有关研究进展介绍如下.     

阿尔茨海默病实验性动物模型的研究进展

阿尔茨海默病是一种中枢神经系统退行性疾病,其发病机制有多种假说。目前研究人员已建立多种动物模型,正从行为、病理和生化等诸方面模拟出阿尔茨海默病的变化,为进一步阐明其发病机制,寻找防治阿尔茨海默病药物的作用靶点,以及研发新型的防治阿尔茨海默病药物提供有效的动物模型。本文就阿尔茨海默病样动物模型的研究现状做一综述。     

实验性肺气肿动物模型的研究进展

肺气肿作为慢性阻塞性肺疾病 (COPD)的主要病理改变之一 ,已成为目前COPD研究中的焦点。通过多种实验性肺气肿动物的研究已对揭示COPD的遗传背景、诱发因素、发病机制及新药的开发起了极大的促进作用。本文就促弹性蛋白水解酶和化学因素、饥饿、吸烟、基因等因素诱导的肺气肿动物模型的构建方法及其研究进展作一综述     

实验性肺气肿动物模型的研究进展

肺气肿作为慢性阻塞性肺疾病(COPD)的主要病理改变之一，已成为目前COPD研究中的焦点。通过多种实验性肺气肿动物的研究已对揭示COPD的遗传背景、诱发因素、发病机制及新药的开发起了极大的促进作用。本文就促弹性蛋白水解酶和化学因素、饥饿、吸烟、基因等因素诱导的肺气肿动物模型的构建方法及其研究进展作一综述。     

胰腺癌的动物模型研究

胰腺癌恶性程度高、进展快、预后差,在我国位居肿瘤死亡率的第6位。为了研究胰腺癌的发生、发展机制,目前已建立了多种胰腺癌动物模型。本文就胰腺癌动物模型的制备方法、实验用途、临床相关性、局限性作一综述。     

实验性溃疡性结肠炎动物模型选择

溃疡性结肠炎(CU)在欧美国家相当常见。国内虽未见明确的流行病学报道,但近年发病率似有上升趋势。虽有感染、遗传、精神因素、过敏、免疫等多种发病学说,但其病因、发病机制、药物治疗机制,尚未完全清楚。中医中药在辨证分型基础上组方,口服及局部治疗CU有较好的疗效。选择合适的动物疾病模型,探索中医中药治疗机制对深入研究CU具有重要意义。 1 动物及类型 1.1 动物选择自发性溃疡性结肠炎在马、猴、猪等动物中都有散发,因病因不明,病情轻重不一,难以作为动物模型为实验     

实验性动脉再狭窄动物模型初探

实验性动脉再狭窄动物模型初探     

一种实验性急性心肌梗塞动物模型

本文报告了用二十只家犬,开胸从升主动脉下段进行冠状动脉插管,将一0.9毫米内径的铜丝圈放入左冠状动脉旋支主干内,引起血栓形成及急性下壁心肌梗塞的造型方法。经 Nitro—BT(氯化硝基四唑氮蓝)染色,在光镜、电镜下观察,其效果与冠状动脉结扎法相同。证明本模型是成功的。用前者进行急性心肌梗塞溶栓治疗的研究较后者更为优越。     

实验性胰腺炎动物模型的制作方法

为探讨急性和慢性胰腺炎的发病机理、病理生理和治疗方法,学者们设计了众多实验动物模型。鉴于模型的制作难度、稳定性以及所造成胰腺炎的病理生理变化和病变轻重各不相同,正确选择一种既适合实验设计目的,又简单易行,重复性好的模型是进行胰腺炎研究的基本条件之一。本文可为此提供参考。     

实验性动脉粥样硬化动物模型研究概况

动脉粥样硬化(AS)是严重危害人类健康的常见心血管系统疾病。建立实验性AS模型在该病的发生机制、病理变化及药物疗效等实验研究中起着重要作用。本文分别以鹌鹑、豚鼠、小鼠、大鼠、家兔、小型猪为载体,对以不同方法建立的AS动物模型进行整理归纳,比较分析了各种动物模型的特点,为今后更好的建立AS动物模型提供参考。     

胰腺癌动物模型的建立及意义

目的胰腺癌是恶性程度极高、死亡率高的肿瘤,大多数患者就诊时已属晚期,即便是就诊的早期患者其大都发生转移.     

胰腺癌动物模型的建立及意义

胰腺癌是一种恶性程度很高的肿瘤,其突出的特征是易早期转移,确诊时临床上80%的患者出现转移,丧失了手术时机[1],故研究胰腺癌的转移特性有可能为临床上提示控制此癌转移的机制,而建立胰腺癌的实验动物模型就显得尤为重要.     

胰腺癌动物模型的建立及意义

胰腺癌是一种恶性程度很高的肿瘤，其突出的特征是易早期转移，确诊时临床上80%的患者出现转移，丧失了手术时机，故研究胰腺癌的转移特性有可能为临床上提示控制此癌转移的机制，而建立胰腺癌的实验动物模型就显得尤为重要。     

实验性炎症性肠病的动物模型

为探索炎症性肠病(IBD)的病因和发病机制,国外从30年代就开始制作模拟人类溃疡性结肠炎(UC)不同阶段病理改变的动物模型。虽然迄今在病程及病理表现方面与人类IBD相似且重复性好的理想动物模型尚少,但这些动物模型的研究为进一步深入探索人类IBD的特征创造了有利条件。目前IBD动物模型可分为两类。一类是自发的模型,另一类是通过实验方法制作的模型。     

肝癌实验性动物模型的研制方法

肝癌的治疗目前尚无很有效的手段,鉴于医德和伦理的约束,利用肝癌实验性动物模型开展肝癌的实验性治疗研究日益受到重视。自1934年Yoshida首先用邻位氨基偶氮甲苯(OAAT)成功地诱发了大鼠肝细胞癌,其后40～60年代,各种化学物(二乙基亚硝胺、黄曲霉毒素B_1等)诱发的及移植性大小鼠肝癌模型不断问世。70年代后期相继出现了裸鼠人肝癌移植模型的报道。我国肝癌模型的研究在50年代后期开始,60年代陆续开展了奶油黄(DAB)、亚硝胺及黄曲霉毒素饲料的诱癌实验,1978年强家模等建立了我国第1株移植性大鼠肝癌模型,1981年汤钊猷等首先将1例人肝癌标本移植于裸鼠获得成功。目前采用多种方法制做的肝癌动物模型正广泛用于各种形式的实验研究。