加强中药化学研究是实现中药现代化的关键和保障——中药化学研究的现状与展望

中药化学是一门在中医药理论指导下,充分利用化学、物理、色谱、光谱等现代科学技术,寻找中药中化学成分,研究其结构、性质、组成,揭示中药作用物质基础的重要学科;是中药研究领域中的重要基础学科之一,其几乎渗透于中药研究的各个领域,是其他研究学科不可或缺的重要辅助研究手段和内容之一。在近些年中药领域中开展的国家重大基础研究“973”项目、国家“攀登”计划项目、国家科技攻关项目及“中药现代化产业行动计划”项目等     

中药血清药物化学研究现状

中药血清药物化学是主要研究血清中的外源性物质,观测血清中活性物质及其作用和代谢规律,是最近发展起来的研究中药在体内药效物质的一种科学方法.文章对中药血清药物化学的理论基础、研究方法及研究内容、发展情况等进行了综述.     

归经实验研究现状与展望

通过分析归经实验研究中现有实验方法的优越性及局限性,总结提出今后归经实验研究应从系统的药效学研究入手,并结合中药的作用机制进行研究,以探索更合理的研究方法。     

中药血清药理学的方法学研究近况

由于中药复方的特殊性，在体外试验中研究其作用及机制，存在困难，为此产生了中药血清药理学。作为一门新兴的实验方法学，尚有许多问题有待于规范化。就近几年血清药理方法学方面的动物选择、给药剂量、给药途径、给药时间以及血清处理等进行了归纳和总结。     

中药体外抗肿瘤效应血清药理学研究现状与前景

体外抗肿瘤的实验方法是中药抗肿瘤机理研究的重要方法之一 ,但对于抗肿瘤中药及其复方来说 ,因粗制品含有大量杂质 ,如直接加入离体反应系统 ,其渗透压、pH值、糅质、无机盐离子等非特异性理化因素将会严重干扰实验的结果 ,科学性差 ,难以反映药效的真实性。 80年代中期日本学者IwamaH等率先提出了“血清药理学方法” ,它是将中药或复方经口给动物灌服一定时间后 ,采集动物血液 ,分离血清 ,用含药物成分的血清进行体外实验〔1〕。这一方法实现了体外与体内实验较为理想的结合 ,不仅反映了药物中可吸收部位的直接作用 ,而且能反映药物成分…     

血清药理学、血清化学和中药药代动力学

目的：通过对血清药理学、血清化学和中药药动力学的讨论，探讨三者之间的关系，为现代中药研究提供思路。方法：综述分析相关文献，并结合我们的研究心得，对上述三者的关系进行理论研究。结果与结论；血清药理学与血清药物化学的紧密结合，将有助于中药药代动力学的研究和中药药效物质基础的阐明。     

血清药化学在中药现代化研究中的应用探讨

血清药化学概念最早是由日本学者田代真一提出的。简而言之 ,即是以口服中药后的血清为材料 ,提取分离中药有效成分的一种研究方法。它的原意是指将服用中药方后的血液用为研究对象 ,提取分离中药的有效成分 ,实则为中药的体内血清中的有效成分。自上个世纪 80年代末以来 ,有不少学者对“血清药化学”方法进行了不懈的探索。如日本学者田代真一等用该方法分别对柴苓汤、三黄泻心汤、小青龙汤、补中益气汤、小柴胡汤及单味中药进行了研究。对给予三黄泻心汤前后采集的患者血清及该方进行气相色谱分析 ,发现与服药前的血清相比 ,服药后 2小时…     

中药血清药理学、血清药物化学的研究概况及展望

对近年来中药血清药理学、血清药物化学的研究概况进行归纳和分析,主要包括含药血清与药效的关系、含药血清的制备和血清药物化学对完善中药质量控制标准的作用。总结血清药理学、血清药物化学在体外药效研究中的优点和不足,设想中药血清指纹图谱与微透析采样技术的合理联用,推动中药血清药理学、血清药物化学的发展。     

中药四性理论的研究现状与展望

中药药性理论是中医药理论的重要组成部分,中药四性是中药药性理论的核心内容,四性的现代研究日益受到国家及科研工作者的重视。关于中药四性的功能和物质属性的现代研究因研究思路与方法不同,因而存在着较大的差异,至今未能取得突破性进展。作者从理论研究、临床研究、生物效应研究、研究方法与研究思路4个方面阐述了中药四性研究现状,明确了中药四性研究中存在的问题,提出了中药四性研究可供选择的思路与方法。     

中药血清谱效学研究现状概述

目前,国内外对中药物质基础的研究方法主要有植化分离法、药理活性示踪法、色谱法等,上述方法为阐明中药物质基础起到了积极作用。然而,如何形成一套既能较好的体现中药"整体观"特色,又能反映中药发挥药效的多成分特点研究模式,已成为业内学者探索的重要方向。中药血清谱效学是在谱效理论研究基础上,以体内血清化学指纹图谱及相应的药效学开展的中药物质基础研究。通过查阅相关文献,对中药血清谱效学的研究思路进行抽提,对其研究成果进行统计,对中药血清谱效学的研究瓶颈进行剖析和探讨,以期为更好地揭示中药发挥药效的实质提供参考和借鉴。通过查阅相关文献,对中药血清谱效学的研究思路进行抽提,对其研究成果进行统计,对中药血清谱效学的研究瓶颈进行剖析和探讨,以期为更好地揭示中药发挥药效的实质提供参考和借鉴。     

HPLC测定人血清中异丙酚浓度

 目的：建立反相高效液相色谱 紫外检测测定血清中异丙酚浓度的方法，并观察病人手术血清中异丙酚浓度与意识水平的关系。方法：用乙腈 高氯酸（2∶1）沉淀血清蛋白后取上清液，以邻苯二甲酸二丁酯作为内标定量。结果：本法测定的线性范围为0．5μg·ml^－1～4．0μg·ml^－1，最低检测限为0．1μg·ml^－1。血药浓度的测定说明：异丙酚无蓄积作用，维持意识消失的血药浓度为2．1μg·ml^－1以上，术后苏醒时的血药浓度约为1．0μg·ml^－1。结论：本法简单、快速，适用于手术过程中异丙酚药动学的监测。     

大承气颗粒中大黄酚在大鼠体内血药浓度的含量测定

目的:建立中药复方制剂大承气颗粒(大黄、厚朴、枳实与芒硝)中大黄酚在大鼠体内血药浓度的测定方法.方法:用高氯酸和氯仿处理血标本.采用HPLC测定血中大黄酚含量,色谱柱为kromasil C18(250 mm×4.6 mm),流动相甲醇-水(含1%高氯酸)80∶20,检测波长254 nm.结果:血药浓度在0.855～27.36 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数R=0.999 9,日内、日间相对标准偏差(RSD)分别为2.4%、3.3%;方法回收率94.8.%～101.2%.大承气颗粒中大黄的主要成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)被吸收入血,大黄酚达峰时间为1 h.结论:该方法准确、可靠,大黄酚可作为该复方制剂的一种质控指标及生物当量指标.     

艾灸三阴交穴缓解兔子宫痉挛的实验研究

目的：探讨艾灸不同穴位对雌性家兔未孕的子宫痉挛性收缩频率、幅度和血清钙离子（Ca^2＋）、钾离子（K^＋）及血浆内皮素（ET）含量的影响,分析不同穴位对子宫肌痉挛的缓解作用及其部分机制。方法：通过注射缩宫素造成子宫痉挛模型,分别空白组、模型组、艾灸三阴交、足三里、非经非穴点。结果：艾灸三阴交穴组子宫肌活动参数恢复至注射药物缩宫素（OT）前水平,而其余各组未恢复,且三阴交穴组Ca^2＋水平明显高于其它两组,而K^＋明显低于其余两组,各组对NO、ET含量变化均未见统计学差异。结论：三阴交穴对子宫肌痉挛的缓解作用有一定的特异性,艾灸三阴交穴缓解痛经的作用机理是通过调节血清钙-钾平衡而达到的。     

天然药物化学史话：天然产物化学研究与有机化学发展

天然产物化学是运用现代科学理论与技术研究天然产物的一门学科,无论在提取、分离技术还是在结构鉴定、全合成等领域,其发展及应用成果对有机化学学科的建立以及发展起到至关重要的作用。简要回顾天然产物化学研究过程中获得的成果对有机化学的影响、促进和发展,并对未来天然产物化学研究进行展望,以期为年轻药学工作者开阔视野,提供参考。     

中药血清药物化学研究进展

中药血清药物化学是通过口服给药后,对血中移行成分进行鉴定分析,从而快速筛选药效物质基础及揭示复方配伍规律的有效方法。在近20年的发展中,得到了众多学者的认可及普遍应用。随着血清药物化学和血清药理学、药代动力学、代谢组学、网络药理学、系统生物学等学科的交叉融合,其在沟通药物体内外变化、药物之间的相互作用、药物与机体之间的相互作用等方面体现出了较强的优越性,契合了中药配伍使用、多成分、多靶点、多种作用机制的复杂性。该文通过查阅2013—2016年CNKI Scholar和Pubmed 2个数据库中与中药血清药物化学相关的文献,对有关的研究成果进行了统计分析,并对血清药物化学研究中供试样品制备、实验动物选择、给药方案确定、取血方式和时间、血样制备和处理、血中移行成分分析等关键技术难题及多种解决方法进行了经验性归纳,同时,展望了中药血清药物化学的拓展及综合应用,以期为该方法在中医药研究中更好的应用奠定基础。     

HPLC同时测定氯氮平及其代谢物去甲氯氮平血药浓度

 目的:建立同时测定血清中氯氮平及其代谢物去甲氯氮平的浓度的高效液相色谱法(HPLC)。方法:血清乙醚提取浓集后进样,采用反相C₁₈柱,以甲醇-水-四甲乙二胺-冰醋酸(68∶32∶0.40∶0.35)为流动相,地西泮为内标,在波长254nm处测定。结果:氯氮平和去甲氯氮平的线性范围分别为50ng·ml^-1～1500ng·ml^-1和20ng·ml^-1～1000ng·ml^-1,两者平均回收率均大于85%,日内和日间误差小于4%。结论:本法简便、灵敏、准确,适用于治疗药物监测和药动学研究。     

苯巴比妥单克隆抗体的研制及竞争ELISA血药浓度监测方法的建立

 目的研制苯巴比妥单克隆抗体(PBmAb),建立PB血药浓度竞争ELISA监测方法。方法将PB改造成对氨基苯巴比妥(pAPB),用重氮化法合成免疫原BSA-pAPB并免疫Balb/c小鼠;细胞融合技术筛选PB mAb杂交瘤细胞株,体内诱生腹水法制备PB mAb;应用PB mAb研制PB血药浓度监测竞争ELISA试剂盒(PB-Kit),并测定其性能。结果BSA-pAPB偶联成功;筛选出4株杂交瘤细胞,应用其中最好的4E6株制备的PB mAb间接ELISA效价为1∶6.4×10⁵,亲和常数(K_a)为2.08×10¹⁰L·moL^-1,50%抑制浓度(IC₅₀)为9.84μg·L^-1,与巴比妥的交叉反应率(CR)为7.9%,与其他化合物无CR;PB-Kit的检测范围为1.0～128μg·L^-1,灵敏度为0.89μg·L^-1,检测限为1μg·L^-1,血清样添加回收率为94.7%,批内和批间变异系数均<10%;PB-Kit与差示分光光度法(DS)的符合率为100%。结论成功研制出高价、敏感、特异的PB mAb,建立了PB血药浓度竞争ELISA监测方法。     

Effects of Aloe vera ingestion in the rat. I. Growth,food and fluid intake and serum chemistry

This study was designed to examine the effects of long-term (1.5 and 5.5 months) Aloe vera (Aloe barbadensis) ingestion on the growth, food intake and serum chemistry of Fischer 344 male rats. Aloe vera powders, produced by two different methods, were mixed with rat chow at selected concentrations. Process A aloe was prepared from skinned aloe filets by homogenization followed by lyophilization and grinding to a fine powder; Process B aloe was prepared similarly except that the homogenate was charcoal filtered prior to lyophilization. Ingestion of Process A aloe at concentrations greater than 1% was associated with diarrhoea and a decrease in weight gain. Ingestion of 1% Process A and both 1% and 10% Process B aloe had no adverse effect on body weight gain, food intake, gastrointestinal transit time and gross pathology. Serum chemistry was minimally affected. The rats ingesting 10% Process B aloe exhibited a slight, but significant increase in fluid intake. The results indicate that, although high concentrations of aloe should be avoided, ingestion of moderate levels (1%) of aloe from either process causes no apparent adverse effects in the rat. © 1998 John Wiley & Sons, Ltd.     

高效毛细管电泳法测定人血清中美罗培南浓度

 目的建立测定人血清中美罗培南浓度的高效毛细管电泳方法。方法血清样品用乙腈沉淀蛋白。以头孢哌酮为内标，运行缓冲液为66 mmol·L_-1磷酸盐缓冲液(pH＝5.8)；正极压力进样，进样压力5kPa×10s；分离电压30 kV，柱温25℃，检测波长297 nm。结果美罗培南及内标与血清中其他内源性杂质完全分离，在5～200 mg·L_-1范围内美罗培南/内标的峰面积比与浓度呈良好的线性关系；方法回收率98.45%～101.42%；日内和日间测定RSD分别小于8%和14%；最低检测浓度为4 mg·L_-1。结论本方法简便、快速、准确，适用于临床药动学研究及血药浓度监测。