猫爪草多糖对环磷酰胺致小鼠免疫低下模型免疫功能的影响

目的 探讨猫爪草多糖对环磷酰胺致小鼠免疫抑制模型免疫功能的作用特点。方法 应用环磷酰胺建立免疫抑制模型,观察大、中、小剂量猫爪草多糖对模型小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素和溶血空斑形成以及淋巴细胞转化的影响。结果 大、中剂量猫爪草多糖可显著提高免疫抑制小鼠吞噬百分率和吞噬指数;中剂量猫爪草多糖和香菇多糖组可显著促进溶血素的形成;大、中、小剂量猫爪草多糖和香菇多糖均可显著促进溶血空斑的形成、促进淋巴细胞转化。结论 猫爪草多糖可明显改善环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能。     

山麦冬多糖对免疫低下小鼠的保护作用

目的：研究山麦冬多糖对免疫低下小鼠的保护作用。方法：采用小白鼠^60Co-γ射线全身照射和注射环磷酰胺，形成免疫损伤模型，观察山麦冬多糖对模型小鼠的免疫活性的影响。结果：与模型小鼠比较，山麦冬多糖高剂量组(1600mg/kg)和低剂量组(400mg／kg)对由^60Co-γ射线和环磷酰胺造成的小鼠免疫器官损伤有一定的恢复作用，能显著增强免疫低下小鼠的胸腺和脾脏重量，还能升高注射环磷酰胺小鼠外周血的白细胞数。小鼠体内实验表明，山麦冬多糖还对小鼠原发性肝癌实体瘤有一定的抑制作用。结论：山麦冬多糖对免疫低下小鼠有保护作用。     

淫羊藿多糖对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响

采用环磷酰胺所致免疫低下小鼠及荷瘤 (S180 )小鼠观察了淫羊藿多糖 (EPS)对免疫功能的影响 .结果表明 :腹腔注射环磷酰胺 80mg/kg ,可以使正常小鼠的胸腺指数、血清溶血素水平、空斑形成细胞溶血能力和外周血中WBC总数下降 .腹腔注射EPS 5 0、2 5mg/kg× 7,可使脾指数上升 ,但对胸腺指数无明显影响 ;5 0、2 5、12 5mg/kg× 7,使下降的溶血素值及空斑形成细胞的溶血能力回升 ;2 5、12 5mg/kg× 7,使下降的白细胞总数上升 .小鼠荷瘤后免疫功能低下 ,表现为胸腺指数下降、血清溶血素水平、空斑形成细胞的溶血能力及迟发性超敏反应能力降低 .皮下注射EPS5 0mg/kg× 8,可对抗荷瘤引起的胸腺指数下降 ;5 0、2 5mg/kg使荷瘤小鼠的脾指数升高 ;5 0、2 5mg/kg× 8,可以使荷瘤小鼠的血清溶血素、空斑形成细胞的溶血能力及迟发性超敏反应能力有所提高 .     

扶正散对免疫功能低下小鼠的保护作用

目的 研究扶正散对环磷酰胺所致免疫低下小鼠免疫功能的影响. 方法 用腹腔注射环磷酰胺(80 mg.kg^-1)造成免疫低下小鼠模型,灌胃给予不同剂量的扶正散(2.5,5.0,10.0 g.kg^-1). 观察对小鼠免疫器官质量、碳粒廓清指数、溶血素生成、外周血白细胞总数、自然杀伤(NK)细胞活性的影响. 结果扶正散中、低剂量组可明显提高免疫低下小鼠的胸腺指数(P<0.05),扶正散中、高剂量组可显著提高免疫低下小鼠的脾指数(P<0.01),扶正散低、中、高剂量组均能显著提高血清溶血素水平(P<0.01),扶正散高剂量组可明显增加小鼠碳粒廓清指数K及吞噬指数α(P<0.05),扶正散中、高剂量组可显著增加外周血白细胞数量(P<0.01),中、高剂量组可显著提高NK细胞活性(P<0.01). 结论 扶正散能够增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能,对免疫失衡机体具有保护作用.     

红毛五加多糖对小鼠免疫功能的增强作用

本文报道红毛五加水提多糖的ＨＷ－Ⅱ和ＨＷ－Ⅲ两个组份对小鼠免疫功能的影响。结果表明，以腹腔注射ＨＷ－Ⅱ或ＨＷ－Ⅲ，１００ｍｇ·ｋｇ＾－１，连续三天，可显著促进脾ＩｇＭ分泌细胞产生，明显提高ＮＫ细胞活性以及增强ＣｏｎＡ刺激脾细胞产生ＩＬ－２。提示ＨＷ－Ⅱ和ＨＷ－Ⅲ均具有增强免疫功能的作用。     

玄参多糖对正常生理小鼠和免疫低下状态小鼠免疫功能的影响

目的:考察玄参多糖对正常生理小鼠和免疫低下状态小鼠免疫功能的影响。方法:将80只小鼠随机分为正常组,模型组,治疗高、中、低剂量组和生理高、中、低剂量组,每组10只。正常组和模型组小鼠ig蒸馏水(10 mL/kg),治疗高、中、低剂量组和生理高、中、低剂量组均按0.16、0.08、0.04 g/kg ig给药,每天1次,连续7 d;于给药第3天开始,模型组和治疗高、中、低剂量组小鼠分别ip环磷酰胺(100 mg/kg),连续4 d,复制免疫低下模型。采用碳廓清实验测定小鼠碳廓清指数和脏器(胸、脾)指数。另取80只小鼠分组、给药同上,采用绵羊红细胞致敏后测定其血清半数溶血值(HC_(50))。再另取80只小鼠分组、给药同上,采用1%二硝基氟苯法诱导小鼠迟发型变态反应测定其耳肿胀度,测定其血清中白细胞介素(IL)-2、IL-4、血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、γ-干扰素(IFN-γ)含量,并考察脾淋巴细胞的体外增殖情况。结果:高剂量玄参多糖可促进两种免疫状态下小鼠免疫器官及碳廓清指数的增长(P<0.05);增强小鼠迟发型变态反应的强度(HC_(50)值升高)(P<0.01)及改善模型小鼠血清溶血素含量的降低(P<0.01);促进脾淋巴细胞增殖(P<0.05)及升高血清中IL-2、IL-4、IgG、IgM、IFN-γ含量(P<0.05或P<0.01)。结论:玄参多糖可增强正常生理和环磷酰胺所致免疫低下两种状态下小鼠的免疫功能。     

注射用贞芪扶正对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用

目的研究注射用贞芪扶正对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。方法小鼠腹腔注射环磷酰胺制备免疫功能低下的动物模型,采用碳廓清实验检测小鼠巨噬细胞的吞噬功能,测定吞噬指数和吞噬活性;绵羊红细胞的定量溶血测定法测定血清溶血素水平;二硝基氟苯诱导迟发型变态反应模型,观察不同剂量注射用贞芪扶正对小鼠细胞免疫、体液免疫以及单核-巨噬细胞吞噬功能的影响。结果注射用贞芪扶正（3.0和6.0g/kg）可提高免疫功能低下小鼠的吞噬指数K和吞噬活性α（P〈0.05或〈0.01）;3个剂量组注射用贞芪扶正对环磷酰胺导致的血清中溶血素水平的降低均有不同程度的升高（P〈0.05或〈0.01）。另外,3个剂量注射用贞芪扶正均可提高免疫功能低下小鼠的耳肿胀度,中高剂量组对环磷酰胺导致的胸腺和脾脏指数的降低均有恢复作用（P〈0.05或〈0.01）。结论注射用贞芪扶正能明显改善环磷酰胺致的免疫功能低下小鼠的免疫功能。     

姬松茸多糖ABP-AW1对免疫功能低下小鼠的免疫增强作用

目的探讨低分子质量姬松茸多糖ABP-AW1对免疫功能低下小鼠的免疫增强作用。方法 ICR小鼠ip给予环磷酰胺80 mg·kg~(-1),连续3 d,制备免疫功能低下小鼠模型;随后分别ig给予ABP-AW1 125,250和500 mg·kg~(-1),每天1次,连续7 d。治疗结束后处死小鼠,检测小鼠胸腺指数和脾指数,碳廓清实验检测小鼠巨噬细胞吞噬功能,MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖反应,ELISA法检测小鼠脾淋巴细胞分泌白细胞介素2(IL-2)和干扰素γ(IFN-γ)水平,流式细胞术检测小鼠脾T淋巴细胞亚群CD4~+/CD8~+比值。结果与正常对照组比较,免疫低下模型小鼠胸腺指数和脾指数以及巨噬细胞吞噬指数均降低(P<0.05);ABPAW1 250和500 mg·kg~(-1)可显著提高免疫低下模型小鼠胸腺指数和脾指数(P<0.05),升高巨噬细胞吞噬指数(P<0.05)。与正常对照组比较,模型小鼠伴刀豆凝集素A(Con A)和脂多糖(LPS)分别诱导的T淋巴细胞增殖反应和B淋巴细胞增殖反应降低,脾细胞分泌IL-2和IFN-γ水平降低,脾细胞CD4~+/CD8~+比值下降(P<0.05);与模型组比较,ABP-AW1 250和500 mg·kg~(-1)可促进免疫低下模型小鼠Con A和LPS分别诱导的T淋巴细胞增殖反应和B淋巴细胞增殖反应(P<0.05),显著增加脾细胞IL-2和IFN-γ水平(P<0.05),明显逆转免疫低下小鼠脾细胞CD4~+/CD8~+比值的下降(P<0.05)。结论 ABP-AW1对免疫功能低下小鼠具有一定的免疫增强作用。     

黄芪多糖对气虚小鼠免疫功能的作用研究

目的探讨黄芪多糖对气虚小鼠免疫功能的作用。方法将42只雄性KM小鼠随机分为3组：黄芪多糖高剂量组（高糖组）、低剂量组（低糖组）、空白对照组,每组14只。采用力竭游泳法和控制摄食法建立气虚小鼠模型,造模过程中,高糖组、低糖组、空白对照组分别每天2次给予黄芪多糖0.4 mg/10 g、0.2 mg/10 g及蒸馏水0.5 ml/10 g灌胃。1周后测定小鼠巨噬细胞的吞噬率、胸腺指数、脾指数。结果高糖组的吞噬率为（96.00±0.19）%,胸腺指数为（1.89±0.16）mg/g,脾指数为（4.83±0.63）mg/g;低糖组的吞噬率为（91.00±0.30）%,胸腺指数为（1.64±0.37）mg/g,脾指数为（4.32±0.77）mg/g;对照组吞噬率为（45.00±0.26）%,胸腺指数为（1.57±0.34）mg/g,脾指数为（4.17±0.43）mg/g。与空白对照组比较,高糖组与低糖组的巨噬细胞吞噬率、胸腺指数及脾指数显著增高（P〈0.05）。结论黄芪多糖能增强气虚小鼠吞噬细胞的吞噬能力,促进胸腺和脾脏的恢复,改善气虚小鼠的非特异免疫功能。     

海参提取物对免疫功能低下模型小鼠免疫功能的调节作用

目的:研究海参提取物对免疫功能低下模型小鼠免疫功能的调节作用。方法:50只ICR小鼠随机均分为正常对照(等容生理氯化钠溶液)组、模型(等容生理氯化钠溶液)组、左旋咪唑(40 mg/kg)组与海参提取物高、低剂量[500、250 mg(生药)/kg]组,灌胃给药,每天1次,连续10 d。给药7 d后,腹腔注射环磷酰胺(40 mg/kg),每天1次,连续3 d以复制小鼠免疫功能低下模型。小鼠尾静脉注射0.5%刚果红溶液(0.1 ml/10 g),采血,分光光度计测定其光密度以评价单核巨噬细胞吞噬能力;细胞计数仪读取白细胞数;酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清免疫球蛋白(Ig)G水平;称定小鼠胸腺、脾脏与体质量以计算免疫脏器指数;2(-2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐(CCK-8)法检测淋巴细胞增殖能力。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠吞噬指数(κ)、校正吞噬指数(α)差异无统计学意义(P>0.05);白细胞数减少,血清Ig G含量减少,胸腺指数、脾脏指数降低,脂多糖(LPS)刺激增殖率、刀豆蛋白A(Con A)刺激增殖率降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,海参提取物高、低剂量组小鼠α升高,血清Ig G含量增加;海参提取物高剂量组κ升高、白细胞数增加,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05);海参提取物高、低剂量组胸腺指数、脾脏指数、LPS刺激增殖率、Con A刺激增殖率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:海参提取物对化疗药物环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下具有一定的调节改善作用。该研究为海参调节免疫功能的临床应用提供了实验依据。     

论何首乌质量控制模式的创新与发展

探索建立新的何首乌质量控制模式。通过分析现行的何首乌质量控制模式的局限性,结合笔者近年来在中药质量控制和中药药效研究中的体会,提出了构建全新的何首乌质量控制模式的设想。     

提取何首乌不同组织总RNA的一种有效方法

通过优化何首乌不同组织总RNA的提取条件,将去污剂CTAB结合酸性酚的作用,可以有效防止基因组DNA的污染;利用不同的盐浓度下,RNA与多糖在溶解度上存在差异的特点,从而溶解RNA沉淀中残留的多糖,使后者留在上清液中;碱性裂解液(pH值8.0)和高浓度巯基乙醇的作用,PVP能有效结合多酚物质.这种改进方法经济且易于控制,得到的总RNA质量较高,可直接用于随后的分子生物学操作.     

何首乌及首乌藤抗氧化活性研究

目的评价何首乌和首乌藤体外总抗氧化活性。方法采用清除二苯代苦味酰基（DPPH）自由基、清除〔2,2′-连氨-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二氨盐〕（ABTS）自由基和铁离子还原/抗氧化能力（FRAP）测定法。结果将测定结果与水溶性维生素E（6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸,Trolox）及阳性对照二丁基羟基甲苯（BHT）进行比较,发现何首乌的乙酸乙酯和甲醇提取物具有较强的清除DPPH自由基、清除ABTS自由基及还原Fe3＋的能力。结论何首乌的总的抗氧化活性好于首乌藤。在6种提取物中,何首乌的乙酸乙酯提取物抗氧化能力最强。同一药用部位,甲醇和乙酸乙酯提取物的抗氧化活性好于石油醚提取物。3种方法之间有很好的相关性,以DPPH法与ABTS法相关性最好（R=0.996）。     

道地何首乌中硒的含量与土壤地球化学的相关性

目的 探讨道地药材中微量元素与土壤地球化学的相关性,为正确引种、移植道地药材和农业生态合理布局提供科学依据.方法 用改进的诱导比色法测定德庆何首乌及其生长土壤中的硒.结果 德庆土壤中的硒为0.8743～1.3840 μg·g-1,何首乌植株不同部位中的硒为0.0666～0.4405 μg·g-1 .结论 德庆土壤中的硒高于中国平均值,道地何首乌的黑土较非道地何首乌的红土更利于何首乌富集硒,人工栽培可改变土壤中硒的生物有效性.     

超临界CO2萃取何首乌中二苯乙烯苷的工艺考察

目的：探讨应用超临界CO2萃取法从何首乌中提取二苯乙烯苷的工艺。方法：采用L9（34）正交设计进行试验,运用高效液相色谱分析。结果：超临界CO2萃取法的最佳工艺条件为：萃取压力40MPa,萃取温度60℃,萃取时间2h,夹带剂95％乙醇量为生药量的20％。结论：超临界CO2流体萃取法在何首乌提取工艺中的应用是可行的。     

荧光分光光度法测定何首乌及人参首乌胶囊中总葸醌的含量

目的：建立测定何首乌及人参首乌胶囊中总蒽醌含量的方法。方法：荧光分光光度法。以最佳pH条件的无水乙醇为溶剂，在λEX=440nm、λEM=515nm处测定总蒽醌含量。结果：在0．03～0．15p,g·mL^-1范围内，大黄素浓度和荧光强度有良好的线性关系，回归方程为F=194．36C＋2．9642，r=0．9996。平均回收率何首乌为98．1％，RSD为1．9％；人参首乌胶囊为98．6％，RSD为2．0％。测得总蒽醌含量何首乌中为0．522mg·g^-1，人参首乌胶囊中为0．443mg·g^-1。结论：本法简便快捷，准确灵敏，重复性好，可用于何首乌及人参首乌胶囊的质量控制。     

HPLC法测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Luna 5μm,C18(2),250 mm×4.60 mm 100 A。流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(29∶71),流速为1.0 ml/min,检测波长为320 nm。结果 二苯乙烯苷浓度在4.99~29.94μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;二苯乙烯苷平均回收率为98.42%,RSD为1.04%。结论 高效液相色谱法测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于六味首乌颗粒的质量控制。     

何首乌扩增长度多态性反应及银染体系的建立

目的 通过对各主要影响因素的研究,建立适于何首乌扩增长度多态性（AFLP）反应体系及银染体系. 方法 采用改进的CTAB提取方法从何首乌的嫩叶中提取获得总DNA;从酶切DNA的量、时间等考察酶切体系,并设计正交实验进行预扩体系和选扩体系的优化. 结果 酶切体系DNA的适用量为400 ng,37 ℃酶切5 h;用较优的预扩增体系和选择性扩增得到的选择性扩增产物在6%变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳,得到清晰的指纹图谱. 结论 所建立的反应体系可有效地应用于何首乌的分类鉴定和道地性鉴定.     

何首乌中鞣质对大鼠肝脏生化指标的影响

目的：研究何首乌中提取出的鞣质对大鼠肝脏生化指标的影响。方法：每天按不同剂量（分别相当于成人每日30g/60kg体质量临床用量的25、50、100倍）ig大鼠1次,连续给药90d,恢复期15d。分别于第60、90、105天采取动物血液进行生化指标的检测。结果：给药组与对照组相比,给药60d时大鼠血清中ALT大剂量组显著升高（P〈0.01）,中剂量组升高（P〈0.05）;ALP中、小剂量组有所降低（P〈0.05）;TG大剂量组升高（P〈0.05）;GGT大、小剂量组升高（P〈0.05）;TBIL大、中、小剂量组均显著性降低（P〈0.01）。给药90d后大剂量组大鼠血清ALT、GGT均升高（P〈0.05）。恢复15d后各项指标与对照组均无显著差异。结论：何首乌中提取的鞣质长期ig大剂量对大鼠肝脏有损害,中剂量短期内对肝脏有所损害,小剂量无明显肝损害,但其对肝脏的损害在停药后均可以恢复。