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通过将电化学聚合的聚赖氨酸膜(PLL)修饰的玻碳电极浸入氧化石墨烯(GO)溶液中4h,利用电化学方法将电极上吸附的氧化石墨烯进行还原(ERGO),然后滴涂聚阳离子电解质(PDDA)制得PDDA/ERGO/PLL/GC修饰电极。研究了抗坏血酸和多巴胺在该修饰电极上的电化学行为,结果表明在PDDA和石墨烯的共同作用下,使得抗坏血酸(AA)和多巴胺(DA)的氧化峰电位负移,两者的氧化峰电位差达到140mV。利用微分脉冲伏安法考察了抗坏血酸和多巴胺的同时测定,AA的线性范围是0.2~2mmol/L,DA的线性范围是1~230μmol/L。该修饰电极具有良好的稳定性和重现性。 相似文献
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采用电聚合的方法将银、L-半胱氨酸先后修饰到电极表面,制备了银、L-半胱氨酸修饰电极fPLC/Ag/GCE)。研究了多巴胺和抗坏血酸在该修饰电极上的电化学行为,构建的电极可实现对多巴胺和抗坏血酸的同时检测。实验表明:在扫速为120mV/s,pH=3.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,多巴胺产生一对氧化还原峰,其氧化峰和还原峰的电位分别为0.447V和0.409V;而抗坏血酸只产生一个明显的氧化峰,其峰电位为0.238V。多巴胺和抗坏血酸的AEpa=0.209V,不需要分离便可对两者进行同时检测。在最佳条件下,测定多巴胺和抗坏血酸的线性范围分别为1.00×10-6~2.50×10-4mol/L和7.50×10-6--1.00×10-3mol/L.检出限分别为5.0×10-7mol/L和2.5×10-6mol/L。该方法可用于多巴胺和抗坏血酸的同时测定。 相似文献
3.
用循环伏安法制备了铜掺杂聚L-天冬氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺(DA)和尿酸(UA)在该修饰电极上的电化学行为,建立了同时测定DA和UA的新方法。在pH3.5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为120mV]s时,DA和UA在该电极上产生氧化还原峰,峰电位分别为Eps=0.429V、Epc=0.336V(DA)和Eps=0.617V(UA),DA和UA的氧化峰分开达0.188V。采用循环伏安法(CV法)和示差脉冲伏安法(DPVs法)同时测定DA和UA的线性范围分别为:DA:3.00×10^-6-4.00×100mol/L、4.00×10^-5~1.00×10^-4mlo/L(CV)、3.00×10^-7~3.00×10^-6mol/L、3.00×10^-6—1.00×10^-5mol/L(DPVs),UA:8.00×10^-6~5.00×10^-5mol/L、5.00×10^-5-2.00×10^-4mol/L(CV)、3.00×10^-7~5.00×10^-5mol/L、5.00×10^-5.2.00×10^-4mol/L(DPVs);检出限分另U为8.0×10^-7mol/L、1.0×10^-6mol/L(CV)和3.0×10^-7mol/L、3.0×10^-7mol/L(DPVs)。用于人体尿液中DA和UA的同时测定,结果满意。 相似文献
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研究了L-谷氨酸在玻碳电极上电化学聚合的条件及修饰电极的电化学特性,发现该聚合膜对多巴胺和肾上腺素的电氧化还原有显著的催化作用,在pH=6.0的磷酸盐缓冲溶液中,开路富集2.0 min后,用阴极脉冲伏安法对多巴胺和肾上腺素进行了测定,还原峰电流与多巴胺和肾上腺素的浓度分别呈良好的线性关系.多巴胺的线性范围:1.0×10-7~1.0×10-4mol/L,检出限(信噪比=3)为5.7×10-8mol/L.肾上腺素的线性范围:1.0×10-6~1.0×10-4mol/L,检测限(信噪比=3)6.6×10-7mol/L.对含有2.0×10-6mol/L多巴胺和2.0×10-5mol/L的肾上腺素的溶液进行了连续测定,结果发现8次连续测得多巴胺和肾上腺素浓度的相对标准偏差分别为1.74%和2.10%. 相似文献
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采用纳米Pt修饰Pt电极、在0.8mol/L H2SO4-50%CH3CN电解质体系中,同时检测出芥子气分子中的特征基团-S-和-Cl,使HD的检测结果具有特征性。采用方波伏安法,能够更有效分辨芥子气分子中-Cl的电化学信号,芥子气的检测限为0.1μg/mL。在研究检测芥子气的机理中发现,芥子气分子中的-S-基团在电化学氧化过程中,在工作电极上失去的电子,经外电路传递到对电极,电解质溶液中的溶解氧在对电极表面发生O2+4H++4e→2H2O的电化学还原反应,使得工作电极的输出电子被消耗,电化学闭合回路的电流得以有效流通,电解质溶液中的溶解氧对-S-的氧化过程有至关重要的作用,外在表现为芥子气的检测灵敏度有显著提高。 相似文献
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以玻碳电极为工作电极,利用正弦波伏安法在磷酸缓冲液中选择性检测尿酸.通过傅立叶变换比较了纯的磷酸缓冲液、尿酸和抗坏血酸的正弦波伏安法频域响应,进而发现在第5次谐波处选择性检测尿酸的可能.相比于传统的尿酸检测技术,该技术具有较高的信噪比,操作简单且无需对样品进行预处理.分析了玻碳电极表面抗坏血酸和尿酸的线性扫描响应,在不同扫描速率下两者的伏安图变化趋势相同.在裸玻碳电极表面,利用正弦波伏安法检测尿酸的检测限为1.0μmol/L,在250倍浓度的抗坏血酸共存时仍能利用第5次谐波选择性检测出尿酸. 相似文献
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用牛血清蛋白和戊二醛交联将纳米金固定在玻碳电极上,形成了纳米金修饰的玻碳电极.研究了三类硝基类化合物包括对氧磷神经毒剂、对硝基酚、硝基苯在纳米金修饰的玻碳电极的伏安行为进行了研究.实验发现纳米金能显著地降低硝基类化合物在电极上的伏安氧化还原电位,且硝基类化合物在该电极上具有对称不可逆的氧化还原峰,浓度在1.0×10-4~1.0 x10-5mol/L范围内与还原峰电流呈线性关系. 相似文献
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这种传感器是在玻碳电极上修饰聚合精氨酸,在这种修饰电极上,多巴胺通过静电吸附聚集在电极表面,这种修饰电极对多巴胺有较强的电化学响应.在0.1 mol/LPBS缓冲溶液(pH7.5)中,DA在此修饰电极(PLA/GCE)上通过脉冲伏安法所产生的在 0.158 v(vs.SCE)的氧化峰,与其浓度在1.96×10.~1.38×10-7mol/L的范围内成线性,检测限为2.0×10-8mol/L(S/N=3).这种低成本的修饰电极简单.具有较高的灵敏度、选择性、稳定性,该法用于药剂中DA的测定.结果满意. 相似文献
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研究了聚L-半胱氨酸修饰玻碳电极的制备及其抗坏血酸在该修饰电极上的电化学特性,建立了线性扫描溶出伏安法测定抗坏血酸的电化学分析新方法.在pH4.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定抗坏血酸的线性范围为:2.0 ×10-6~4.0×10-3mol/L,检出限(信噪比=3)为1.0×10-7mol/L.对1.0×10-4mol/L抗坏血酸平行测定10次,相对标准偏差为1.3%.该电极具有良好的重现性和稳定性,已用于药剂中抗坏血酸的测定,结果令人满意. 相似文献
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L-半胱氨酸自组装金电极测定鲜橙多中抗坏血酸的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
该文用循环伏安法研究了抗坏血酸在以L-半胱氨酸作为修饰剂的自组装金电极表面上的电化学行为,并对实验条件进行了优化.实验结果表明,在pH=4.43的HAc-NaAc缓冲溶液中,在-0.2~0.8V扫描电位范围内,相对裸金电极,抗坏血酸在自组装金电极表面出现一对稳定的氧化还原峰.且该氧化峰的峰电流与抗坏血酸的浓度在1.09×10-6~2.13×10-3 mol/L呈良好的线性关系,检测限为1.0×10-7mol/L.此外,该自组装膜电极还具有一定的抗干扰能力和较好的稳定性与重现性,用该自组装膜金电极对实际样品鲜橙多中抗坏血酸的含量进行测定,结果令人满意. 相似文献
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尿酸(UA)是人体最基础的代谢产物,多巴胺(DA)是一种重要的神经递质。二者同时存在于体液当中,其含量对于人体的健康有着极大的影响,因此实现快速、高效、准确的同时检测具有非常重要的意义。该文研制了一种基于Pt-Au二元双金属负载石墨烯的电化学传感器用于尿酸和多巴胺的测定,结果表明Pt-Au和石墨烯的纳米复合物对尿酸和多巴胺具有非常好的催化氧化作用,并且能实现峰的分离(ΔE>200mV),为尿酸和多巴胺的同时测定提供了有力条件。该传感器对尿酸和多巴胺同时测定的检测下限分别为1.996μmol/L和0.999μmol/L,线性范围分别为17.417μmol/L~1259.357μmol/L和2.486μmol/L~260.141μmol/L。基于Pt-Au二元双金属和石墨烯的电化学传感器具有制作简单方便,成本低廉且具有良好的重现性,用于实际样品的同时测定也得到较好的效果。 相似文献
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在掺硼金刚石电极表面修饰聚半胱氨酸的电极测定尿酸时抗坏血酸和多巴胺的干扰较低。在方波伏安信号中抗坏血酸或多巴胺与尿酸共存检测时尿酸的特征峰电位变化较小(不超过15mV),峰电流变化只有几微安培。利用循环伏安法、方波伏安法对比了修饰电极与没有经过修饰的电极对尿酸的响应,试验了扫描速度、方波振幅、pH值等对修饰电极性能的影响。在最优条件下,得到测定尿酸的线性范围为1.45×10-9~1.16×10-6mol/L。在上述定性定量分析的基础上对未经预处理的儿童肾病病人尿样进行了检测,得到了令人满意的结果。 相似文献