FI催化剂配体的研究进展

综述了主要与Ti,Zr,Hf等过渡金属络合的FI催化剂配体(即苯氧基亚胺配体)的研究进展。对苯氧基亚胺配体进行修饰主要是在其亚胺基、苯氧基邻位以及对位引入取代基团(分别以R1,R2,R3表示)。其中,R1基团的体积主要影响聚合物的相对分子质量,而氟代的R1基团不仅能使Ti-FI催化剂的活性显著提高,还能获得优异的活性聚合性能。R2基团的体积强烈地影响Zr-FI催化剂的活性,其位阻越大Zr-FI催化剂的活性越高。在苯氧基的对位引入R3供电子基团可大幅提高FI催化剂的热稳定性。双核FI催化剂具有优异的乙烯/α-烯烃共聚性能。     

FI催化剂的合成与性能

评述了新型乙烯聚合催化剂－－FI催化剂的结构与性能。这种催化剂催化乙烯聚合的活性远远超过茂金属催化剂和后过滤金属催化剂，得到聚合物的分子量也是乙烯均相聚合催化剂中最高的。这种催化剂作为乙烯聚合催化剂，在工业上具有潜在的应用价值。     

后过渡金属催化剂催化乙烯聚合的研究进展

介绍了后过渡金属催化剂的催化特点,并从不同配体结构对聚乙烯分子链结构及聚合活性的影响角度出发,综述了近些年来后过渡金属催化剂在乙烯聚合方面的研究进展。     

烯烃聚合催化剂固体组分的制备方法

一种烯烃聚合催化剂固体组分的制备方法，包括在卤代甲烷存在下，使C2～C8的醇与镁粉按2．0～4．0：1的摩尔比在20℃～200℃反应，形成均匀的镁配合物溶液，然后加入给电子体化合物形成均匀溶液，再将此溶液与钛化合物接触反应，形成Mg-Ti配合物溶液，然后用该溶液与无机氧化物载体充分接触反应，制得固体催化剂前体，再将此前体用卤化烷基铝活化得到固体催化剂。     

烯烃聚合的载体催化剂

描述了一种载带后过渡金属的烯烃聚合催化剂的制备方法，其中已经生成的过渡金属配合物置于载体上，该配合物通常含有反应性官能团，而该载体含有辅助性的反应性官能团。还描述了新聚合催化剂组分，该组分含有后过渡金属与中性三齿配位体的配合物。     

烯烃聚合用过渡金属催化剂

公开一种适用于烯烃聚合的催化剂体系。该催化剂体系包括活性剂和有机金属配合物。所述配合物包括第3-10族过渡或镧系金属和1，3-双(芳基亚氨基)异吲哚啉或1，3-双(杂芳基亚氨基)异吲哚啉配体。所述第8-10族催化剂体系的活性匹敌或超过后期过渡金属双(亚胺)的活性。所得聚烯烃典型地有高分子量、宽分子量分布、和高结晶度，使之对薄膜应用很有价值。     

一种烯烃聚合催化剂及其应用

本发明提供了一种给电子体改性的烯烃聚合催化剂，该催化剂由以镁化合物、钛化合物以及给电子体8-烷氧基喹啉类化合物按一定比例组成。本发明的给电子体改性的烯烃聚合催化剂活性高，可以广泛地应用于各类烯烃的聚合。而且采用本发明的给电子体改性的烯烃聚合催化剂为主催化剂，采用金属有机化合物为助催化剂进行烯烃聚合所得聚合物分子量分布较宽。     

烯烃配位-插入活性聚合催化剂的研究进展

采用Ziegler-Natta催化剂进行烯烃配位-插入活性聚合近几年取得了很大的进展,已逐渐发展成为合成具有新型结构聚合物的有力工具,借助这种方法制备出从简单的均聚物(如线型或支化的聚乙烯和间规或等规聚丙烯)到各种嵌段共聚物和链末端带各种功能化基团的聚合物。系统综述了烯烃配位-插入活性聚合催化剂的研究进展(涉及到有机金属化学、高分子化学和材料科学);重点介绍了配体、催化剂的设计和活性聚合得到聚合物的性能。     

非茂有机金属配合物烯烃聚合催化剂

20年前 ,Ｋａｍｉｎｓｋｙ[1] 发现茂金属Ｃｐ2 ＭＣｌ2(Ｍ =Ｔｉ,Ｚｒ,Ｈｆ) ,在三甲基铝的部分水解产物甲基铝氧烷 (ＭＡＯ)的助催化作用下 ,茂金属化合物能在芳香烃溶剂中催化烯烃聚合反应 ,从而开辟了均相烯烃聚合催化体系。这种均相体系与传统的Ｚｉｅｇｌｅｒ-Ｎａｔｔａ多相体系相比 ,有诸多优点 ,如 :催化体系具有单活性中心 ;产生的聚合物的相对分子质量可调 ,且相对分子质量分布很窄 ;具有超高的催化烯烃聚合活性 ,其催化速率目前已接近生物酶的催化速率 ,如乙烯聚合活性达 10 8数量级 ;均相催化体系能产生各种立体异构的聚烯烃。…     

烯烃聚合单活性中心非茂催化剂的最新研究进展

综述了近几年来烯烃聚合用单活性中心非茂催化剂的研究进展。简要介绍了 2 3种由前、后过渡金属组成的配位化合物催化剂的结构与性能     

均相烯烃聚合催化剂活性中心的研究进展(Ⅰ)

综述了各种均相催化体系催化烯烃聚合时活性中心的形成 ,对催化体系的催化性能、所得聚合产物的结构与分子量也做了扼要的阐述     

新型乙烯聚合物催化剂的研究

在对近几年非茂类金属有机配合物应用于催化乙烯聚合的研究进行回顾的基础上,报道了在实验室设计并研制的前过渡金属半茂类配合物和新型后过渡金属配合物并用于乙烯聚合的结果。试验表明,研制的前过渡金属半茂类配合物,在反应条件缓和、助催化剂用量较少的情况下,聚合活性可达10     

α-烯烃齐聚制备聚α-烯烃合成油催化剂的研究进展

聚α-烯烃合成油是合成烃基础油的一种,其性质受催化剂影响最为明显.综述了α-烯烃齐聚均相和多相催化剂研究进展情况,包括催化剂发展历程、作用机理、存在问题以及工业产品性能比较.讨论了催化剂的活性位点对产品分子骨架结构、相对分子质量分布及产品性能的影响,提出了α-烯烃齐聚催化剂的发展方向.     

Ziegler-Natta催化剂中醚/酯复合给电子体对烯烃聚合的影响

实验制备了5种含不同内给电子体(乙二醇二甲醚,邻苯二甲酸二丁酯和3种二者不同比例复合内给电子体)的MgCl_2负载型乙烯/1-己烯共聚合Ziegler-Natta催化剂。研究了复合和单一给电子体的催化剂的催化性能。实验结果表明:与单一给电子体的催化剂相比,复合内给电子体催化剂的乙烯聚合活性明显提高,当n(EGDE):(DBP)=1:1时,活性最高,为15 190 g/g,正共单体效应更明显,而复合内给电子体催化剂制备的聚合物相对分子质量减小,相对分子质量分布变窄。     

发展我国聚烯烃技术的一些建议

介绍近期国外和国内聚烯烃技术的进展情况,列举了国内与国外先进技术的差距,分析了造成这些差距的原因,并对我国今后发展聚烯烃技术提出了一些建议和注意事项。     

工业铬系催化剂的乙烯聚合性能研究

在实验室小试气相聚合釜中对工业铬系催化剂进行了聚合评价研究。考察了不同聚合反应温度和反应压力下工业CAT-1催化剂、CAT-2催化剂的聚合行为,并对其产品进行了性能测试和分析。     

铬系聚乙烯催化剂研究进展

高密度聚乙烯世界产量的40%~50%是采用Cr/SiO2催化剂来生产的。其重要的工业价值吸引了大量学术和工业研发的投入。文章结合Cr/SiO2催化剂的聚合行为,介绍该催化剂的一些基本特性,并对乙烯聚合用铬系催化剂的发展进行了展望。     

合成叔丁基苯酚催化剂综述

综述了合成叔丁基苯酚催化剂的发展过程,对在催化剂上进行苯酚叔丁基化的反应机理进行了探讨.