土壤酸度对化橘红柚皮苷含量的影响

【目的】通过分析化州柚生长点土壤的酸度及其化橘红药材中柚皮苷的含量,探讨土壤酸度对化橘红柚皮苷含量的影响规律。【方法】采用高效液相色谱法测定柚皮苷含量,色谱柱:Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇—水—体积分数36%乙酸(体积比49∶51∶4),流速:1.0 mL/min;柱温:室温;检测波长:283 nm。土壤pH值测定按国家林业行业标准LY/T 1239-1999进行,采用水土质量比为2.5∶1进行测定。【结果】35份样品柚皮苷含量和土壤pH值呈显著性负相关,R2=0.243。【结论】土壤pH值对化橘红柚皮苷含量有显著影响,有利于化橘红柚皮苷含量积累的土壤pH值为4.3～4.5左右。     

两种化橘红的质量鉴别

【目的】评价毛橘红与光橘红两品种质量。【方法】以形态分类法和显微鉴定法比较两者原植物及显微构造,以分光光度法比较两者总黄酮含量,以高效液相色谱法比较两者柚皮苷含量及指纹图谱,以薄层扫描法比较两者野漆树苷含量,以酚红法、耳廓肿胀法、氨水引咳法分别比较两者祛痰、消炎、镇咳疗效。【结果】两者原植物及显微构造存在外果皮绒毛、茎非腺毛等显著差异,毛橘红总黄酮含量、柚皮苷含量均高于光橘红,前者野漆树苷含量为后者的10倍,指纹图谱也有显著差异,毛橘红祛痰、镇咳、消炎作用均优于光橘红。【结论】道地药材毛橘红质量显著优于光橘红。     

化橘红中柚皮苷元的含量特点探讨

【目的】 探讨化橘红中柚皮苷元含量的特点。【方法】 采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定不同化橘红中的柚皮苷元含量,流动相A:甲醇,流动相B:V_水:V_(乙酸)=61:4,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长283 nm。【结果】 在0.088～0.880μg范围内,柚皮苷元与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为95.49％,RSD=2.00％(n=5);化橘红23个样品中柚皮苷元含量均在0.1～1.0 mg·g~(-1)之间。【结论】 首次建立了测定化橘红中柚皮苷元含量的HPLC法,方法准确、重现性好;化橘红各品种中的柚皮苷元含量稳定,毛橘红和光橘红的差异无显著性。     

广东英德引种毛橘红与化州原产毛橘红的质量比较

[目的]评价广东英德引种毛橘红的质量.[方法]选取英德及化州产毛橘红样品,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其柚皮苷和野漆树苷含量,色谱柱为Luna C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸,流速为1.0 mL/min,检测波长分别为283 、345 nm.[结果]英德产毛橘红柚皮苷和野漆树苷含量均高于化州产毛橘红.[结论]...     

神经网络技术在化橘红两品种识别中的应用

[目的]建立有效区别毛橘红与光橘红2种药材的识别模型.[方法]收集不同产地的23批化橘红药材样品的指纹图谱,采用主成分分析法提取主成分,利用BP神经网络进行模式识别.[结果]建立了有效识别毛橘红和光橘红的神经网络模型,有效识别率超过91.3%,其中毛橘红均能被正确识别.[结论]神经网络技术可有效识别出道地药材毛橘红.     

化橘红中柚皮苷与野漆树苷的化学成分鉴别

目的：建立化橘红中柚皮苷和野漆树苷的化学成分鉴别方法。方法：采用二次展开薄层色谱法。结果：化橘红中柚皮苷与野漆树苷在紫外光254nm下显示分开的暗斑点；经显色后柚皮苷斑点显紫红至橘红色，野漆树苷斑点显灰绿至灰红色；两者的Rf值在0．30－0．45之间。其分离度大于1．6。结论：本法简便、快速、分离度高，可考虑用于化橘化中野漆树苷与柚皮苷的含量测定。     

HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷的含量

目的建立橘红痰咳颗粒中柚皮苷的HPLC含量测定方法。方法 Shim-pack ODS（250mm×4.6mm,5μm）分析柱,流动相为甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）,流速1.0ml/min,检测波长283nm。结果在64～640ng范围内浓度与色谱峰面积呈线性关系,r=0.9998平均加样回收率100.7%,RSD=1.76%（n=9）。结论方法简便、快速,精密度和稳定性良好,适合于橘红痰咳颗粒生产的质量控制。     

HPLC法测定止咳橘红颗粒中柚皮苷的含量

目的研究止咳橘红颗粒中柚皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法以乙腈-磷酸盐缓冲液（pH3．1）为流动相，色谱枉为依利特C18柱，流速为1．0ml／min，检测波长283nm。结果线性范围为0．162μ-1．944μg，r=0．9999；加样回收率为103．74％，RSD=0．86％（n=6）。结论本法重现性好，灵敏度高，分离度好。     

薄层扫描法测定化橘红中柚皮苷含量

采用薄层扫描法测定化橘红药材中柚皮苷的含量，方法简便，重现性好，平均回收率97．34％，RSD＝2．60％。     

HPLC法测定橘红痰咳糖浆中柚皮苷的含量

目的:建立中药新药8味橘红痰咳糖浆的主要有效成分含量测定质控方法。方法:采用反相高效液相色谱法,测定方中主药化橘红中柚皮苷的含量,色谱条件:ODS色谱柱,以甲醇-醋酸-水(35∶4∶65)为流动相,检测波长:283nm。结果:样量在0.116μg~0.928μg范围内,线性关系良好,A=2093244.0601X 1496.4939,r=0.9998。平均回收率为99.11%(96.37%-101.64%),RSD为2.55%(n-5):重复性试验结果:RSD为2.21%(n-5)。结论:方法学研究结果表明,该法可作为首选的含量测定方法列入橘红痰咳糖浆质量标准中,以满足产品质控需要。     

正交试验法优选化橘红中肌醇提取工艺

【目的】优选化橘红中肌醇最佳提取工艺。【方法】以乙醇浓度、料液比和提取温度为考察因素,采用高效液相—蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)色谱法测定化橘红中肌醇含量,采用正交试验法优选化橘红中肌醇最优提取工艺。【结果】化橘红中肌醇最佳提取工艺为体积分数70%乙醇、料液比1∶20、提取温度100℃、每次时间45 min、提取2次。【结论】本研究优选得到的提取工艺稳定、提取率高,可用于化橘红中肌醇的提取。     

高效液相色谱法测定杏苏咳水中柚皮苷的含量

【目的】建立测定杏苏咳水中柚皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)方法。【方法】在室温条件下萃取柚皮苷．HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以乙腈-8％冰醋酸(V乙腈：V冰醋酸=15：85)为流动相,检测波长283nm。【结果】按照本法测定柚皮苷在1．6～9．6mg／L范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98．62％,RSD=0.754(n=5)。【结论】HPLC法可用于杏苏咳水的质量控制。     

化橘红原植物化州柚生长过程中黄酮类成分的变化规律研究

【目的】观测化橘红来源植物化州柚在生长过程中黄酮类等成分含量的动态变化规律,为确立采收化橘红时机提供依据。【方法】分别采用分光光度法、高效液相色谱法测定化州柚果皮和叶中总黄酮及柚皮苷含量,并制备指纹图谱。【结果】随着果龄的增加,化州柚果皮和叶中柚皮苷及总黄酮含量均呈显著性下降趋势;但指纹图谱显示,成果初期果皮中野漆树苷含量随果龄的增加而显著升高,62 d后才显著下降,叶中野漆树苷含量则无显著性变化。【结论】从经济价值和有效成分含量两方面综合考虑,果龄34 d时采收化州柚幼果,果龄55 d时采收化州柚未成熟果较为合适。     

主成分分析对佛手最佳产地的探讨

[目的]分析不同产地佛手中生物活性成分分布规律,探索佛手最佳产地的优选方法,以确定最佳产地.[方法]采用三维高效液相色谱法,梯度洗脱,测定17批不同产地佛手中5种生物活性成分(柠檬油素、6,7-二甲氧基香豆素、橙皮苷、5-羟基-7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素、6-羟基-7-甲氧基香豆素)的含量,并对其进行主成分分析.[结果]所建模式合理,具有一定的可行性和可靠性,为探讨佛手最佳产地提供了一种新的方法.[结论]佛手最佳产地以广东肇庆为最佳.     

双波长高效液相色谱法测定银实润肠颗粒中绿原酸和柚皮苷的含量

【目的】建立同时测定银实润肠颗粒中绿原酸和柚皮苷含量的方法。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为固定相,以甲醇—体积分数0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量10μL,检测波长为327 nm(绿原酸)、283 nm(柚皮苷)。【结果】绿原酸、柚皮苷的保留时间分别为9.53、30.12 min,两者浓度分别在9.7～77.6μg/mL、100.6～804.8μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 8、0.999 9,平均加样回收率分别为99.01%、98.47%,sR分别为2.80%,2.42%。【结论】本研究方法操作简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于银实润肠颗粒的质量控制。     

烟碱微透析回收率的体外测定方法及影响因素研究

【目的】研究利用浓差法中的减量法（即体内研究中的反向透析法）测定烟碱微透析回收率的可行性,并考察回收率测定中的相关影响因素,为烟碱的体内微透析研究提供实验依据。【方法】分别采用浓差法（增量法、减量法）测定烟碱的体外回收率,考察灌流液预处理及流速、浓度对其影响,并考察回收率的稳定性。【结果】滤过、搅拌能有效提高体外回收率,超声时间对回收率影响不大;增量法及减量法测定的回收率一致;回收率与媒介中烟碱的浓度无关,稳定性良好。【结论】实验时有必要滤过灌流液,对灌流液进行超声或以其他方式脱气。反向透析法可作为体内微透析研究中烟碱回收率的测定方法。     

高效液相色谱法测定益脑安片中芍药甙的含量

本文采用高效液相色谱法测定益脑安片中芍药甙的含量，平均回收率为９９．５４％，芍药甙进样量０．３７６μｇ￣１．８８μｇ有良好的线性关系，相关系数为０．９９９９。实验结果表明：此法操作简单，准确，灵敏、迅速，重现性好。