纳米碳酸钙对回收丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物性能的影响

利用熔融共混方法制备出纳米碳酸钙/回收丙烯腈-丁二烯-苯乙烯复合材料,采用偶联剂对纳米碳酸钙表面改性,或加入增容剂马来酸酐接枝(丙烯腈/苯乙烯)共聚物(AS-g-MAH),得到力学性能较好的纳米碳酸钙/回收丙烯腈-丁二烯-苯乙烯复合材料.研究了纳米碳酸钙含量、偶联剂、增容剂AS-g-MAH对回收丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)力学性能的影响.实验结果表明:与新料ABS相比,回收的ABS性能有所下降.纳米碳酸钙含量为ABS质量的2%,硅烷偶联剂含量为纳米碳酸钙质量的5%,或增容剂AS-g-MAH为纳米碳酸钙质量的2%时,回收ABS的力学性能最佳.扫描电镜显示加入增容剂AS-g-MAH后,纳米碳酸钙粒子能均匀混合在回收ABS中,且粒径分布较窄,分散性好;无增容剂时有纳米碳酸钙团聚粒子出现.     

苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物/废胶粉复合改性沥青的制备

为了提高苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)/废橡胶粉复合改性沥青的综合性能,同时解决常规胶粉掺量造成的高粘度和相容性问题,利用单因子实验和对废胶粉进行接枝处理,研究不同工艺及其因素对沥青性能的影响.研究得出低掺量接枝胶粉能有效解决高粘度和离析问题,最优配方为:SBS掺量质量分数2.5%,接枝胶粉掺量质量分数1.5%,溶胀剂掺量质量分数4%,稳定剂掺量质量分数16%.     

氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯接枝物制备研究进展

氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SEBS)接枝物在利用接枝基团的极性或反应性起到增容和增韧作用的同时又赋予材料新性能的特点使其成为国内外研究的热点之一。本文综述了SEBS接枝物的制备方法,包括自由基接枝聚合、表面紫外接枝、原子转移自由基聚合(ATRP)接枝和其他接枝方法,介绍了接枝方法的相关机制和优缺点。最后对SEBS接枝物的高性能化、功能化和工程化的前景进行了展望。     

N—苯基马酰亚胺／苯乙烯／丙烯腈三元乳液共聚反应及其共聚物的…

采用乳液聚合方法制备Ｎ－苯基马酰亚胺／苯乙烯／丙烯腈共聚物，研究了聚合工艺对乳液聚合稳定性的影响，并采用动态热机械分析仪研究了共聚物组成及聚合工艺对共聚物的玻璃化温度的影响。     

N-苯基马酰亚胺/苯乙烯/丙烯腈三元乳液共聚反应及其共聚物的动态热机械研究

采用乳液聚合方法制备N－苯基马酰亚胺／苯乙烯／丙烯腈共聚物，研究了聚合工艺对乳液聚合稳定性的影响，并采用动态热机械分析仪研究了共聚物组成及聚合工艺对共聚物的玻璃化温度的影响．     

钨系催化丁二烯─苯乙烯共聚

本工作以ＷＣｌ６－ＲＯＨ－Ａｌ（ｉ－ＢＵ）２Ｃｌ催化体系合成了苯共聚物，并探讨了聚合活性；用１３Ｃ—ＮＭＲ表征了共聚物的微观结构及结构含量。结果表明：该丁苯共聚物中，乙烯基含量在５０％左右，结合苯乙烯含量在３０％左右，［η］＝０．２—０．６５ｄｌ／ｇ，是一种无规与嵌段结构并存的丁苯共聚物。     

纤维素-丙烯腈共聚物:4 .均相条件下的接枝反应(英文)

在 N,N二甲基乙酰胺氯化锂的均相溶液中研究了纤维素 -丙烯腈共聚物的合成 .先将纤维素的部分羟基同甲基丙烯酰氯反应 ,然后将丙烯腈同上述改性纤维素进行接枝反应 .所得共聚物的性能与异相条件下接枝的产物完全不同     

丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯悬浮溶胀接枝共聚

为了提高丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯(AN-CPE-St)悬浮溶胀接枝共聚的稳定性和制备颗粒特性良好的共聚树脂，研究了聚乙烯醇/活性磷酸钙(PVA/HAP)复合分散体系在悬浮共聚合中的作用.通过分析共聚树脂的颗粒特性和分散剂在树脂颗粒中的分布，阐明复合分散体系的分散和稳定作用机理.研究发现，当PVA或HAP分散剂单独使用时，聚合都出现产物结块现象.当PVA/HAP质量比为1.0∶2.2时，共聚树脂颗粒规整，粒度适宜.随着复合分散体系用量的增加，共聚树脂的平均粒径减小，而AN St共聚物细粒子增多.PVA/HAP复合使用时，可在分散油相表面形成双层保护膜，对分散油相起胶体保护和机械隔离作用.     

预辐照四氟乙烯—乙烯共聚物粉粒的丙烯腈接枝反应

本文报导了辐照剂量,辐照后存储时间、反应温度对预辐照四氟乙烯－乙烯共聚物粉粒的丙烯腈接枝反应影响。辐照剂量〉７２ｋＧｙ时,观察到瓜在初期异常放热现象,并讨论了反应机理。     

St-g-PAM／BA共聚物的Hofmann降解反应

以St-g-PAM／BA共聚物为原料，在碱性介质中与次氯酸钠作用，进行Hofmann降解反应，合成了St-g-PVM／BA。探讨了各种反应因素如聚合物体积分数、反应物配比、反应温度、反应时间等因素对胺化度的影响，确定了St-g-PVM／BA的适宜合成条件：聚合物体积分数为26％，n(-CONH2)：n(NaOCl)：n(NaOH)：1：1：20，反应温度θ=0℃，反应时间t=6h，此时胺化度达到最大值88．53％。经过Hofmann降解反应的聚合物分子中有极强的碱性基团氨基(-NH2)，易与其他官能团反应。     

Thermal and Thermo-oxidative Degradation of Flame Retardant High Impact Polystyrene with Triphenyl Phosphate and Novolac Epoxy Resin

Thermal and thermo-oxidative decomposition and decomposition kinetics of flame retardant high impact polystyrene （HIPS） with triphenyl phosphate （TPP） and novolac type epoxy resin （NE） were characterized using thermo-gravimetric experiment. And the flammability was determined by limited oxygen indices （LOI）. The LOI results show that TPP and NE had a good synthetic effect on the flame retardancy of HIPS. Compared with pure HIPS, the LOI values of HIPS/NE and HIPS/TPP only increased by about 5%, and the LOI value of HIPS/TPP/NE reached 42.3%, nearly 23% above that of HIPS. All materials showed one main decomposition step, as radical HIPS scission predominated during anaerobic decomposition. TPP increased the activity energy effectively while NE affected the thermal-oxidative degradation more with the help of the char formation. With both TPP and NE, the materials could have a comparable good result of both thermal and thermal-oxidative degradation, which could contribute to their effect on the flame retardancy.     

液晶聚酰亚胺的热分解动力学问题

对空气中的BMID用热重分析（TG）及差热分析（DTA）方法研究了其热分解动力学问题;以Coats-Redfern法确定了热分解反应级数为一级反应,用等失重百分率试验求得0-50%失重百分率下的反应活化能（E）值在119.5-123.9kJ/mol之间,E在0-40%暗增加,40%以上是减少,预测出BMID均聚物在空气中148℃失重5%的条件下热老化寿命为10年。     

SBR法基质降解动力学过程研究

SBR法自问世以来在水处理领域已经得到了广泛的应用,然而,迄今为止,对SBR法工艺设计中各基本参数的选用和确定仍然凭经验或参照连续流系统的设计方法,文中总结了SBR法的工作原理和特点,对SBR法的基质降解动力学过程进行了分析与讨论,推导出了基质降解过程的动力学模式,提出了反应动力学参数的求定方法,并选取某办公大楼日常生活污水的处理过程为研究对象,通过设计合理的实验装置和运行方式,利用试验结果对动力学关系式进行了回归分析,求定了该类污水的动力学参数,为应用SBR法处理此类污水提供了设计依据和运行参数.     

二氧化碳捕集中2-氨基-2-甲基-1-丙醇溶剂的热降解

2-氨基-2-甲基-1-丙醇（AMP）水溶液及AMP与其他有机胺的混合溶液被认为是一类具有商业应用前景的二氧化碳捕集吸收剂.在使用有机胺捕集二氧化碳的工艺中,胺的降解性质是评价胺的重要因素之一.在密闭间歇玻璃高压釜中研究了AMP的热降解,利用阳离子色谱对降解样品中AMP的浓度进行了测定.在温度低于140℃及氮气氛围的实验条件下,仅仅由温度引起的AMP热降解可以忽略.实验结果表明,二氧化碳的存在能导致AMP明显降解,但AMP降解速率比相同条件下一乙醇胺（MEA）的降解速率要低.AMP的热降解速率随二氧化碳装载量的增大而增大.通过气相色谱-质谱联用仪对AMP主要热降解产物进行了表征,并对二氧化碳引起的AMP热降解的可能机理进行了讨论.     

PAN-g-MAPEG接枝共聚物的制备及性能

采用大单体技术,将马来酸聚乙二醇单酯大单体与丙烯腈进行接枝共聚,合成了以聚丙烯腈为主链、马来酸聚乙二醇单酯为支链的新型接枝共聚物。通过采用DSC、步冷曲线和特性黏度测试表征了接枝共聚物的热性能、保温性能和相对分子质量。结果表明,PAN-g-MAPEG的结晶焓和熔融焓为49.92和53.43J/g,分别为理论值的70.95%和64.24%;在反复的相变过程中,吸热、放热稳定,热稳定性好;接枝共聚物的保温性能良好,保温平台大约出现在35℃,持续大约6min;接枝共聚物的相对分子质量达到71 431。     

聚乳酸的合成及其热降解性研究

以L-乳酸为原料,通过预聚合和固相聚合合成了聚乳酸,并研究了其热降解性.实验结果表明：（1）预聚合的反应温度180℃,反应时间8h,采用复合催化剂,总用量在0.5%～0.7%之间;反应压强1000Pa,预聚物重均分子量在5000左右,熔点145℃～150℃.（2）固相聚合反应温度低于预聚物熔点5℃,时间30 h,可得重均分子量13.765万的聚乳酸.（3）聚乳酸产品干燥时间4h,熔融温度180℃,熔融时间20min,抗氧剂用量0.3%时,聚乳酸的降解率最小约为40%.     

聚丙烯/乙烯-辛烯共混物的动态交联及性能

利用动态交联技术制备了动态交联聚丙烯/乙烯-辛烯共混物(PP/POE).采用哈克转矩流变仪研究了动态交联对PP/POE共混物扭矩的影响;研究了交联剂的种类和POE用量对共混物力学性能的影响;考察了动态交联共混物的流变性能.结果表明,加入过氧化二异丙苯(DCP)后,PP/POE共混物的扭矩先升后降至平衡状态;随着POE用量的增加,PP/POE共混物的冲击强度明显提高,但拉伸强度有所降低,PP/POE共混物合适配比为100∶40,DCP的添加量为POE含量的2%为优;PP/POE共混物熔体流变行为属于假塑性流体,且高温下(220℃)降解反应程度高于交联反应程度.     

热打印头的失效机理与寿命分析

在对热印头进行高温存储实验、震动实验、脉冲加热实验和实际打印实验的基础上,总结出热印头失效的五种模式,并分析了各种模式的失效原因;论述了提高热印头寿命的措施。