藻蓝素的提取及其光学性质研究

以螺旋藻粉为原料,采用反复冻融法将细胞破碎,然后分别用25%和50%饱和度的硫酸铵溶液盐析等方法制得藻蓝蛋白;用10 mol/L浓盐酸在80℃下处理30 min,破坏了蛋白质与发色团之间的硫醚键,得到游离的发色团-藻蓝素。通过分析产物的紫外可见吸收光谱和荧光光谱了解产物的光学性质,测得所制的产物在660 nm处有荧光;藻蓝素可以溶解在有机溶剂中,在改善有机高分子材料的光学性质方面具有应用价值。     

从螺旋藻中提取藻蓝蛋白的初步研究

介绍从螺旋藻中提取藻蓝蛋白的初步研究结果，研究表明用磷酸盐缓冲溶液能较好地从螺旋藻中提取藻蓝蛋白。     

螺旋藻藻胆蛋白的分离和吸收光谱特性

螺旋藻干粉经过浸泡，反复冻融２～３次，破碎细胞，其水溶性色素粗提和经硫酸沉淀邓粗提的藻胆蛋白，经紫外分光光度法计检测，在５００～８００ｎｍ的可见光区域有两个吸收峰，分别为藻蓝蛋白（Ｃ－ＰＣ）６２０ｎｍ和别藻蛋白（ＡＰＣ）６５０ｎｍ。     

钝顶螺旋藻中藻蓝蛋白的提取新工艺

研究了从钝顶螺旋藻中提取藻蓝蛋白的方法，用一定浓度的阴离子表面活性剂水溶液处理，得到的藻蓝蛋白纯度最高，一次提取藻蓝蛋白的提取率达到９８％。     

钝顶螺旋藻中藻蓝蛋白提取纯化新工艺

用０３ｍｍｏｌ／Ｌ的十二烷基苯磺酸钠提取钝顶螺旋藻中的藻蓝蛋白,提取率达到了９８％。再在硅藻土５４５柱上分级洗脱,进一步经ＤＥＡＥ—纤维素柱纯化,其纯度达到了４１（指可见区最大吸收与２８０ｎｍ处之比）,最大吸收峰在６１９ｎｍ,室温荧光发射峰在６４３ｎｍ。     

从钝顶螺旋藻提取色素的初步探讨

本文初步研究了从螺旋藻中提取藻蓝素、叶绿素a和β-胡萝卜素的方法,并将叶绿素a制成它的铜钠盐。     

钝顶螺旋藻中藻胆蛋白体的分离纯化

用 0 .3m mol· L- 1的十二烷基苯磺酸钠提取钝顶螺旋藻中的藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白 ,再在硅藻土5 4 5柱上分级洗脱 ,进一步经 DEAE-纤维素柱纯化 ,藻蓝蛋白纯度达到了 4 .1(指可见区最大吸收与 2 80 nm处之比 ) ,最大吸收峰在 6 19nm,室温荧光发射峰在 6 4 3nm。别藻蓝蛋白纯度达到了 4 .7(指可见区最大吸收与 2 80 nm处之比 ) ,最大吸收峰在 6 5 2 nm,室温荧光发射峰在 6 6 7nm     

极大螺旋藻藻蓝蛋白的提取与纯化

将极大螺旋藻用高渗液低温浸泡、经（ＮＨ４）２ＳＯ４沉淀、透析后,经过改进的羟基磷灰石柱层析２次纯化得到试剂级的藻蓝蛋白。比较了干藻粉在不同高渗液的渗出液条件下藻蓝蛋白的得率和纯度。建立了低温浸泡时ＰＣ得率与纯度和时间的关系。提出了一种简易可行而高效的羟基磷灰尘石制法。     

螺旋藻中藻胆蛋白和多糖的分离纯化及产品特性

提出一种从螺旋藻中提取纯化藻蓝蛋白和糖蛋白的新型分离工艺。等电聚焦分析结果表明所得到的藻蓝蛋白为电泳纯,等电点为４．３,测定了藻蓝蛋白的氨基酸组成及其红外吸收光谱。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析结果表明所得到的糖蛋白组成均一,其分子量为１３０ｋｄ,测定了螺旋藻糖蛋白的氨基酸组成,红外光谱分析表明螺旋藻糖蛋白含有α－型糖苷连接键。     

牛磺酸及其功能性高分子絮凝剂的研究

牛磺酸与聚丙烯酰胺在微波场下反应得到一种含 ＣＯＮＨ２ 、 ＣＯＯＨ 、—ＳＯ３ Ｈ 基团的功能性絮凝剂,它对ｗ （Ｐ２ Ｏ５） ＝ ２７ ％ 湿法磷酸具有降低相对黏度ηｒ７－５ ％ 、增比黏度ηｓｐ１２－５ ％ 、改变石膏晶型的性质,从而使石膏与磷酸分离的过滤速度提高２２％ 。     

疏水改性聚乙烯醇的黏度行为

以２,４ 二异氰酸甲苯酯作交联剂将十四醇、十八醇作为疏水基引入聚乙烯醇分子中,合成疏水性缔合型增稠剂。当疏水基的摩尔分数仅为０．２５ ％ 时,聚乙烯醇水溶液的黏度就会迅速增高,且水溶液的耐盐能力大大增加。以摩尔分数为０．２５％ 的十八醇疏水基改性聚乙烯醇后,在ｗ（ＮａＣｌ）＝ ６％ 溶液中仍保持黏度的稳定性。     

常压CO2气流法制D,L-丙交酯

在ＣＯ２气流中用Ｄ,Ｌ－乳酸为原料,硫酸亚锡为催化剂,包括内外消旋体的粗丙交酯产率可达８２％,外消旋Ｄ,Ｌ－丙交酯约占其中的１／２。作为对比,用Ｎ２气流时的粗丙产酯产率为８３．２％,二者产率相差无几,可用ＣＯ２代替Ｎ２用于丙交酯的制备。     

固体酸催化乙酸丁醇酯化反应的研究

制备了SO42 - /Fe2 O3 ZrO2 SiO2 、SO42 - /Fe2 O3 SiO2 、SO42 - /ZrO2 SiO2 、SO42 - /TiO2 SiO2 等固体酸 ,用于催化乙酸 丁醇液相酯化反应 ,发现SO42 - /Fe2 O3 ZrO2 SiO2 固体酸具有良好的催化性能 ,其乙酸丁酯收率和酯化选择性可分别达到 93.2 6%和 96.0 0 % ,对SO42 - /Fe2 O3 ZrO2 SiO2 进行了XRD、BET和TGA表征 ,发现该类催化剂的成分主要以无定形状态存在 ,SO42 - 可能是该类催化剂的活性组分之一 ,催化剂失活的主要原因在于反应中SO4 2 - 的流失。     

烷基多苷中高碳醇的分离

以乙醚作为萃取剂能较好地将高碳醇分离 ,其产品的残醇质量分数可达到 0 .9%;以减压蒸馏方式分离高碳醇需要相当高的真空度 ,在 1 80℃ 1 3 3 .3 2Pa时 ,APG产品的残醇质量分数为3 .5 %。采用本文的方法对含丁基糖苷质量分数小于 1 .0 %和平均聚合度值大于 1 .4 5的粗产品进行提纯分离时 ,可使原来最长 5h的提纯分离时间减少到 0 .2 5h以下。     

苯胺的无电聚合

提出了一种新的聚合方法———无电聚合。在没有外电流的情况下 ,溶液中的苯胺分子在具有催化活性的铂或钯基底表面上被溶解氧氧化为聚苯胺膜。与化学镀的原理类似 ,苯胺的无电聚合反应过程包含阴极半反应和阳极半反应两个电化学反应。     

N-乙酰-L-半胱氨酸合成新方法

以乙酸酐为酰化剂一步合成N 乙酰 L 半胱氨酸的新工艺过程 ,获得最佳反应条件为 :乙酸酐与半胱氨酸的物质的量比为 1 30∶1 2 5,酰化试剂分两次加料完成 ;反应温度分段控制 :1 0～ 1 2、35～ 38、55～ 60℃ ;重结晶试剂为乙醇 ;产物收率为 83 1 % ,产品质量分数为 99 3%。     

金属有机物电合成研究的进展

综述了近年来金属有机物电合成的研究情况。内容包括 :“牺牲”电极法合成金属有机物 ,常规电极法合成金属有机物以及电合成中使用的金属有机物催化剂。     

Sb-Pb-Pt/GC电极上草酸还原过程的循环伏安和原位红外反射光谱研究

通过电化学方法和原位FTIR反射光谱等技术 ,对自行研制的碳载Sb Pb Pt纳米材料电极 ,在有机电合成中的性能进行了研究。结果表明 :该电极对草酸的加氢还原表现出很高的电催化活性 ,草酸的还原电位为 - 0 40V ,与铅阴极相比 ,正移约 6 0 0mV ;电化学原位FTIR反射光谱研究结果指出 ,草酸的还原产物主要为乙醛酸。     

氯化钯催化偶联反应合成对-三联苯

用苯基格氏试剂与硼酸三正丁酯在室温下反应制得苯基硼酸,以苯基硼酸与对二溴苯为原料,以氯化钯为催化剂,以四丁基碘化铵为相转移催化剂及在碳酸钾的参与下,在水／苯为介质的非均相体系中进行偶联反应,合成了对 三联苯,产率达７０％（以对二溴苯计）。物料摩尔配比为：对二溴苯∶苯基硼酸∶氯化钯∶四丁基碘化铵∶碳酸钾＝１∶２．２∶０．０１∶１∶５。