聚合型负载卟啉锌的合成及光谱性能研究

聚合型负载金属卟啉化合物是均相催化领域中的热门研究课题．通过邻苯二甲酰亚胺等合成了苯并卟啉锌化合物－中位四苯基苯乙酰胺基苯并卟啉锌、中位四苯基甲基丙烯酰基苯并卟啉锌,并以聚甲基丙烯酸甲酯作为载体,将中位四苯基甲基丙烯酰基苯并卟啉锌进行了负载,采用间接法合成了聚合型负载的卟啉锌化合物,并对其光谱性能进行了表征．聚合型负载卟啉锌的合成及光谱性能研究@李艳华@杨军@张禄廷     

具有二环[3,3,1]骨架的桥环化合物的合成

利用分子内的烯轻加成反应合成出具有二环〔３，３，１〕骨架的桥环化合物３￣９，并且对其反应机理进行了讨论。所合成的化合物经核磁共振光谱、红外光谱及元素分析证实了其结构。     

树枝状荧光探针设计制备及荧光特性初步研究

树枝状荧光探针是将荧光染料引入树枝状化合物（dendrimer）端基的一类化合物,具有良好的稳定性及光谱特性．笔者以2,2-二甲氧基乙胺为核,采用发散合成法合成了一端含活性氨基的扇形树枝状化合物,并将羧基噻唑橙染料（TO—COOH）引入树枝状化合物的端基,制备出树枝状荧光分子．初步研究了其荧光特性,讨论了反应温度、反应时间等条件对反应收率的影响．     

5-（4＇-N-邻苯二甲酰亚胺苯基）-10，15，20-三苯基卟啉的合成及光谱性质研究

酰亚胺化合物在有机光化学反应和合成大环化合物中具有很高的应用价值．本文以N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂．5-（4-氨基苯基）-10,15,20-三苯基卟啉与邻苯二甲酸酐反应，得到了一种新型的卟啉酰亚胺化合物，利用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱等分析手段对合成产物进行了结构表征．确定了产物结构．     

一种新杂环化合物的合成与表征

本文通过对反应的优化,采用一步法合成出含有连二醚的吡唑衍生物．并采用氢核磁共振,红外光谱和紫外吸收光谱等手段进行了表征．这类化合物有可能应用于农药领域．     

取代二苯偕肼试剂的合成

本文通过几种不两位置甲基的甲基苯肼与尿素的加成消去反应．合成了五种取代的二苯偕肼类化合物，并经过红外光谱实验，确证了它们的结构．其中Ⅳ．V化合物是在国内首次合成的二苯偕肼衍生物．     

3-甲基-1-苯氧基-9,10-蒽醌及其衍生物的合成和光致变色性

合成了3-甲基-1-苯氧基-9，10-蒽醌、3-甲基-1-对氯苯氧基-9，10-蒽醌、3-甲基-1-对羟基苯氧基-9，10-蒽醌等3种新的光致变色化合物，并通过核磁共振谱、质谱、红外光谱和紫外-可见光谱确定了其结构．通过紫外光谱比较了3种化合物的光致变色性，讨论了苯氧基苯环上被氯和羟基取代时对光致变色性能的影响．     

N，N，N’，N’-四（2-氰基乙基）乙二胺的合成及表征

利用乙二胺与丙烯腈的亲核加成反应合成了一种新的有机化合物N，N，N’，N’-四(2-氰基乙基)乙二胺，用红外光谱、^1H NMR核磁共振谱、热重分析、元素分析、质谱分析等对其进行了结构和热性质的表征。结果证明所合成的化合物即为标题化合物，该化合物主要热失重温度区域为162．28～400℃，在300℃以下具有稳定的热性质。     

2-芳胺基硫代甲酰基-3H-3,4,5,6-四氢嘧啶的特征红外光谱

合成了5种2-芳胺基硫代甲酰基-3H-3，4，5，6-四氢嘧啶化合物，并对化合物的红外光谱进行了研究，归属了其主要红外吸收谱带，探讨了红外吸收谱带随化学结构的变化而变化的规律，指出了此类化合物的红外光谱特征。     

二苯甲酰甲烷的合成及其性质研究

采用克莱森酮酯缩合法合成了二苯甲酰甲烷（DBM），并用元素分析、质谱、红外光谱对其进行了表征．研究了二苯甲酰甲烷的基本性质，化合物在270～380nm的紫外区出现强吸收带，其化学结构式存在烯醇互变，液体状态下以烯醇式为主，易于形成分子内氢键．     

烷氧基取代金属酞菁的合成及其光谱特性的研究

合成两种不同取代基的酞菁铟化合物,利用元素分析及红外光谱表征了其结构。测试了所制备化合物在甲基丙烯酸甲酯中的紫外-可见光谱。结果表明,所合成的化合物在近红外区均有明显的吸收,光密度接近3,并且在可见光区透过率大于57%,可作为激光防护的近红外激光吸收剂使用。     

砒啶类杂环化合物的合成研究

通过４－乙酰基－１,２－二氧六环－３－醇类环状过氧化合物的Ｏ－烷基化,缩合,环化等反应合成了具有１,２－二烷环状过氧结构的吡啶类新杂环化合物,并由元素分析,ＩＲ,１Ｈ－ＮＭＲ光谱确定了全部新化合物的结构．     

皮革固色复鞣剂的研制

研究了用α－卤代酸、脂肪醛及多种氨基化合物合成皮革固色复鞣剂的方法,测定了该复鞣剂的红外光谱．初步应用实验证明,该复鞣剂有优良的固色、复鞣效果．     

八苄硫基四氮杂卟啉金属配合物的合成与表征

合成了2，3，7，8，12，13，17，18-八苄硫基四氮杂卟啉的Co（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）配合物，对其进行了元素分析、紫外可见光谱和红外光谱表征，并考察了配体及配合物的循环伏安性质，初步讨论了三个化合物电氧化还原的机理．     

两种金属卟啉配合物的溶剂热合成研究

用溶剂热法合成了两种金属卟啉,并探讨了目标化合物的合成条件。与常规加热的合成方法相比,溶剂热合成法具有操作简便、产物易分离提纯、产率高且能一步合成金属卟啉等优点。通过红外光谱、紫外可见光谱表征了目标化合物的结构,讨论了化合物的荧光性质。     

新型巯基探针的合成与光谱性质研究

以苯基苯并咪唑作为荧光发射团,合成了三种检测巯基的新型荧光化合物．在基本荧光发射团上分别引入了羧酸基;酯基;双键活性基团．提高了探针分子的水溶性,脂溶性和生物相容性．并探索研究了与巯基类化合物反应后的光谱特性．     

新型化合物[(CH2)5NH2]6[P2Mo18O62]·5H2O的合成与表征

用传统方法合成了新型杂多酸哌啶化合物[(CH2)5NH2]6[P2Mo18O62]·5H2O,并用红外光谱和x-单晶衍射等手段对其进行了表征．结构分析表明,化合物中的多阴离子仍保留其Dawson结构,但其特征振动谱带有一定的红移或蓝移,表明在配体和受体之间存在着较强的相互作用和电荷转移     

钨系列多金属氧酸哌啶配合物的合成

首次合成了2种新型有机一无机电荷转移配合物：（C5H10NH2）4SiW12O40,（C5H10NH2）4GeW12O40·并通过元素分析、红外光谱对新合成的化合物进行表征．红外数据表明,多阴离子仍保持原来的Keggin结构,其特征吸收峰有一定的红移或蓝移,说明哌啶分子与多阴离子之间有较强的相互作用．     

对位取代苯酚葡萄糖氧甙类化合物红外光谱特征

在对位取代苯酚葡萄糖甙类化合物结构与活性关系的研究过程中,发现了强烈抑制端粒酶活性的化合物,此类化合物经西德ＰＥ－ １７１０ 型红外光谱仪测得红外光谱吸收表明,其Ｃ－ Ｏ 键、葡萄糖吡喃环及苯环的吸收呈现明显的红外光谱特征,即随化合物电负性的规律性变化,其红外光谱吸收也呈现规律性变化．此外,进一步讨论了Ｃ１ － Ｈ 核磁共振位移与葡萄糖吡喃环红外吸收峰的关系．迄今尚未发现类似的研究报道．     

聚合型负载金属卟啉化合物的合成及光谱性能

聚合型负载金属卟啉化合物是均相催化领域中热门研究课题。通过邻苯二甲酰亚胺等合成了苯并卟啉锌化合物－中位四苯基苯乙酰胺基苯并卟啉锌、中位四苯基甲基丙烯酰基苯并卟啉锌进行了负载,采用间接法合成了甲基丙烯酸甲酯负载的金属卟啉化合物,并对其光谱性能进行了表征。