气相色谱法测定生活饮用水中多种微量挥发酚

采用气相色谱法对生活饮用水中较具代表的挥发酚：苯酚、间甲酚、2，4-二氯苯酚作定性定量分析。     

大口径毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中的1,2—二氯乙烷

本文应用大口径毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中非常规指标1,2—二氯乙烷。水中微量的1,2—二氯乙烷经顶空提取后,应用OV—624大口径毛细管色谱柱采用恒温方式进行GC分析,以保留时间定性,外标法定量。通过一系列试验得出1,2—二氯乙烷线性范围0～391.60μg/L,,回收率101.74%～104.34%,精密度为3.70%～1.99%。结果方法可用于生活饮用水水样中1,2—二氯乙烷的测定。     

大口径毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中的1,2—二氯乙烷

本文应用大口径毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中非常规指标1,2—二氯乙烷。水中微量的1,2—二氯乙烷经顶空提取后,应用OV—624大口径毛细管色谱柱采用恒温方式进行GC分析,以保留时间定性,外标法定量。通过一系列试验得出1,2—二氯乙烷线性范围0～391.60μg/L,,回收率101.74%～104.34%,精密度为3.70%～1.99%。结果方法可用于生活饮用水水样中1,2—二氯乙烷的测定。     

静态顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中三氯甲烷和四氯化碳

建立了静态顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的方法。实验结果显示:三氯甲烷和四氯化碳在其测定范围内线性关系良好,相关系数为0.998～0.997,回收率为89.0%～107.0%。该方法简便、快速、可行。     

气相色谱法同时测定聚氯乙烯中的8种增塑剂

采用气相色谱法同时测定聚氯乙烯中的8种邻苯二甲酸酯增塑剂，该方法简便、快速、灵敏。     

气相色谱法测定生活饮用水中7种有机氯农药

建立生活饮用水中有机氯农药残留的气相色谱测定方法。方法：采用液液萃取[1]-[2],浓硫酸净化、国产OV-17毛细管色谱柱,通过优化条件分析测定南昌红谷滩新区生活饮用水中六六六(BHC)、滴滴地(DDD)等七种有机氯农药的残留。方法的线性范围为4.0×10(-3)-4.0×10(-1)g·ml(-1),加标平均回收率在...     

连续流动法测定住宅区内生活饮用水中的挥发酚

采用SKALAR San++连续流动分析仪测定住宅小区内生活饮用水中的挥发酚含量.结果 表明,小区内生活饮用水中的挥发酚含量(以苯酚记)小于GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》中规定的挥发酚类(以苯酚记)0.002 mg/L.     

气相色谱法测定饮用水中挥发性卤代烃

利用大口径毛细管柱气相色谱／电子捕获检测器（GC／ECD）方法，直接进样测定了饮用水中三氯甲烷，四氯化碳，一溴二氯甲烷，二溴一氯甲烷，三溴甲烷五种挥发性卤代烃，所建立的方法简便，快速，灵敏度高，并具有较好的精密度与准确度，当五种卤代烃化合物的质量浓度平均值为9．03－20．19g/L,CV为2．9－7．5，标准差为0．3－0．9g/L，样品的加标回收率为80－118％，标准曲线的相关系数为0．998－0．999，ECD的温度为350℃，其最低检测限在0．1－0．7g/L范围内，。均低于文献报道值。     

离子色谱法测定生活饮用水中常见阴离子

实验内容：离子色谱法同时测定生活饮用水中的F-、Cl-、NO3-、SO42-四种阴离子。方法：采用IonPac AS23色谱柱,抑制型电导检测器,进样体积为25μL,以保留时间定性,以峰面积定量。结果：本方法回收率96.5%～103.1%,灵敏度高,最低检测质量浓度5.0ug/L。结论：离子色谱法测定饮用水中的四种阴离子操作简便、快速高效、重现性好,符合实际检验要求。能够获得准确可靠的定性和定量结果,符合实际检验要求和保障饮用水安全需要,为水资源监测部门提供相关依据,针对问题提出相应措施,有效改善饮用水使用中的污染问题。     

连续流动分析仪测定炼厂净化水中挥发酚

利用连续流动分析仪测定酚标准溶液和炼厂净化水中的挥发酚,并与HJ 503—2009中的4-氨基安替比林直接分光光度法进行对比。结果表明:标准曲线的相关系数为0.999 8;对挥发酚标准样品进行测定,结果与推荐值基本一致,相对误差为-3.61%~3.89%,相对标准偏差为0.59%~1.09%,准确度和精密度良好。对炼厂净化水中的挥发酚进行测定,加标回收率为91.4%~108.6%,与HJ 503—2009相比,结果吻合较好,适于炼厂净化水中挥发酚的测定。     

盐析蒸馏富集水中挥发酚和芳胺的可行性研究

pH值7.0±0.5时盐析蒸馏可同时分离富集污水中的挥发酚和芳胺。选用了六种盐进行实验,并对选用的不同盐的富集效果作了考察。筛选出最佳盐析剂为NaCl,250mL水样中NaCl投加质量为150g时效果最好。含苯酚和苯胺的水样仅需接取前1/5的馏出液,分体积中的回收率高达92.4%和91.5%,富集达20倍以上。该蒸馏方法可有效富集微量挥发酚和芳胺,在低浓度污水的测定中更具有优势。     

分光光度法分析生活水中痕量酚

为提高水中痕量酚测定的灵敏度,选择它的富集和分离方法是关键;用乙酸丁酯作萃取剂,同时加入盐析剂NaCl、络合剂磷酸三丁酯比仅用乙酸丁酯作提取剂时测得的酚含量的灵敏度提高20％以上,加标．回收率达到95．4％,最低检出限为1μg·L^-1。     

催化动力学光度法测废水中痕量酚

基于NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,痕量苯酚对高碘酸钾氧化维多利亚绿反应有催化作用, 建立了一种测定痕量苯酚的催化动力学的新方法。该方法的检出限为4．2×10-6g·L-1,线性范围为0．05 -2．0μg·mL-1。该法用于废水中酚的测定,并与4-氨基安替比林比色法对照,结果满意。     

毛细管气相色谱法同时测定水中的7种挥发性卤代烃

本文采用毛细管气相色谱法进行同时测定饮用水中7种挥发性卤代烃的研究。实验表明,该方法前处理简单,测定方便,具有较好的灵敏度、准确度和精密度,结果令人满意。样品的加标回收率在90％～110％,相对标准偏差小于5％。     

二元酚废水中苯酚的回收

研究了低沸点萃取剂对二元酚废水中苯酚的萃取一精馏回收技术,含酚６％～６．５％的废水经逆流三级萃取,萃余淮中含酚量降至２００ｍｇ／Ｌ,以下,脱酚率大于９９．５％,萃认汽提后ＣＯＤｃｒ降至０．００６％以下。负载有机相经精馏分离得到苯酚和萃取剂,苯酚不含萃取剂,可以返回二元酚生产。     

苯甲醚中微量苯酚的光度测定

本文建立了苯取光度法测定苯甲醚中微量苯酚的新方法。实验表明：苯酚浓度在０￣６０微克／毫升范围内符合比耳定律；相对标准偏差为０．４７；回收率为９５．４￣１０４．０％。该法简便快速，重现性好，适用于工业化生产苯甲醚的质量控制。     

气相色谱法测定磷矿石浮选环境水体中苯酚

介绍利用气相色谱法测定磷矿石浮选环境水体中苯酚的实验方法;通过实验确定最佳测定参数。测定指标达到HJ503-2009和相关标准,为控制磷矿浮选循环水品质提供依据。该方法简单,成本低,结果准确。     

GC-MS测定饮用水中挥发性有机物

建立了吹扫捕集与气相色谱/质谱(GC-MS)联用测定饮用水中13种挥发性有机物的测定方法.该方法的加标回收率在90%～110%,相对标准偏差小于5.0%,灵敏度高,准确度好,已成功地用于饮用水中挥发性有机污染物的测定,且结果令人满意.     

高铁酸钾氧化处理水中苯酚的研究

采用高铁酸钾氧化法处理水中苯酚,提供了一种高效处理水中苯酚的方法。考察了高铁酸钾与苯酚质量比、溶液p H值、反应时间对水中苯酚处理效果的影响。试验结果表明,在苯酚初始质量浓度为100 mg/L、高铁酸钾与苯酚质量比为30、溶液p H值为9、反应时间为30 min的条件下,苯酚去除率最高可达96.7%。