CaNb2O6∶Bi3+体系荧光粉的制备及荧光性能研究

采用高温固相法合成了CaNb2O6∶ Bi3+以及K+,Na+,Li+掺杂CaNb2O6∶Bi3+荧光粉,并用荧光光谱、XRD、场发射扫描电镜分析了材料的结构以及发光性能和机理.相对于纯CaNb2O6,Bi3+以及K+、Na+的引入极大的提升了荧光粉的发光强度,发光效果最好的材料为CaNb2O6∶1％Bi3+,15％K+.     

CaNb2O6:Bi3+体系荧光粉的制备及荧光性能研究

采用高温固相法合成了CaNb2O6∶Bi3+以及K+,Na+,Li+掺杂CaNb2O6∶Bi3+荧光粉,并用荧光光谱、XRD、场发射扫描电镜分析了材料的结构以及发光性能和机理。相对于纯CaNb2O6,Bi3+以及K+、Na+的引入极大的提升了荧光粉的发光强度,发光效果最好的材料为CaNb2O6∶1%Bi3+,15%K+。     

BaMg2-x（PO4）2：xEu^3＋橙红色荧光粉的制备及发光性质

采用高温固相法合成BaMg2–x（PO4）2：xEu^3＋橙红色光致荧光粉。研究了激活剂Eu^3＋掺量及电荷补偿剂对其发光性质的影响。X射线衍射显示样品为纯相BaMg2（PO4）2晶体结构。光致光谱表明,该样品适于UV–LED（ultraviolet–light emitting diode）管芯（350～410 nm...     

SrMoO_4：0.05Eu~（3＋）,0.05Gd~（3＋）的制备及发光性能研究

分别采用化学沉淀法、微波法、水热法制备了SrMoO4：0.05Eu3＋,0.05Gd3＋荧光粉,并通过X-射线粉末衍射（XRD）、荧光光谱和扫描电子显微镜（SEM）对其晶体结构、荧光光谱和形貌进行了表征。结果表明：SrMoO4：0.05Eu3＋,0.05Gd3＋的结构属体心四方晶系;其宽激发带由Eu3＋-O2-、Gd3＋-O2-电荷迁移带和Mo6＋-O2-基质吸收峰组成,荧光发光以在616nm处Eu3＋的5 D0→7 F2跃迁引起的红光发光最强;254nm紫外光激发时,化学沉淀法制备SrMoO4：0.05Eu3＋,0.05Gd3＋的发光峰比SrMoO4：0.05Eu3＋的相应发光峰强度增大,这是由于Gd3＋向Eu3＋的能量传递敏化增强了Eu3＋的发光。     

YVO4:Eu3+,Bi3+荧光粉的制备及荧光性能研究

用溶胶凝胶法在较低温度下制备了YVO4:Eu3+,Bi3+荧光粉,采用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM)及荧光分光光度计测试,研究了合成产物的结构、表面形貌,分析了在Eu3+含量一定的情况下掺杂Bi3+的浓度的变化对发光性能的影响.结果表明,溶胶凝胶法合成的YVO4:Eu3+,Bi3荧光粉为单相结构、粒径在1 μm左右、无团聚现象;Bi3+对Eu3+离子有敏化作用,在一定浓度下使荧光粉的发射强度增加.     

YVO4：Eu^3＋，Bi^3＋荧光粉的制备及荧光性能研究

用溶胶凝胶法在较低温度下制备了YVO4：Eu^3＋，Bi^3＋荧光粉，采用X射线衍射仪（XRD），扫描电子显微镜（SEM）及荧光分光光度计测试，研究了合成产物的结构、表面形貌，分析了在Eu3’含量一定的情况下掺杂Bi^3＋的浓度的变化对发光性能的影响。结果表明，溶胶凝胶法合成的YVO4：Eu^3＋，Bi^3＋荧光粉为单相结构、粒径在1um左右、无团聚现象；Bi^3＋对Eu^3＋离子有敏化作用，在一定浓度下使荧光粉的发射强度增加。     

红色荧光粉Sr_2MgSi_2O_7：Eu~（3＋）的合成及发光性能

采用高温固相法合成红色荧光粉Sr2MgSi2O7：Eu3＋,用扫描电镜、X射线衍射和荧光光谱表征样品的表面形貌、晶体结构、激发光谱和发射光谱。结果表明：制得的Sr2MgSi2O7：Eu3＋为镁黄长石结构,属四方晶系。Sr2MgSi2O7：Eu3＋的激发峰为250～600nm的多峰分布,发射光谱包含了Eu3＋在576、5...     

Eu0.12Y1.78La0.10O3纳米荧光粉的水热改性及光致发光性能

分别以乙醇-水、乙二醇-水、乙二胺-水作为介质,对Eu0.12Y1.78Lao10O3纳米荧光粉进行水热改性.用X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜及荧光光谱研究荧光粉的相结构、形貌和光致发光性能.结果表明:用3种介质水热改性可明显改善Eu0.12Y1.78La0.10O3纳米荧光粉的分散性,得到球形纳米晶,颗粒尺寸在5...     

Preparation and Luminescence Properties of Ba_（2-x）B_2O_5：xSm~（3＋） Red-Emitting Phosphor

采用高温固相法合成了Ba2–xB2O5：xSm3＋红色荧光粉。研究了Sm3＋掺杂量对样品发光性质的影响。结果表明,合成物质为纯相Ba2B2O5晶体结构。主激发峰为342nm（6H5/2→4H9/2）、359nm（6H5/2→4D3/2）、372nm（6H5/2→6P7/2）、400nm（6H5/2→4F7/2）、436nm（6H5/2→4G9/2）、450～510nm（6H5/2→4I13/2,4I9/2,4I11/2,4G7/2）。主发射为550～575nm（4G5/2→6H5/2）、580～620nm（4G5/2→6H7/2）及630～660nm（4G5/2→6H9/2）,其中以400nm激发的峰值最大。随着Sm3＋掺量x的增大,发光强度先增大后减小,在x=0.06时达到最大值。分析表明其浓度猝灭的机理是电偶极–电四极相互作用。     

Ca3(VO4)2:Eu3+的燃烧合成及光致发光

以稀土氧化铕、偏钒酸铵、硝酸钙为原料,以尿素作燃烧剂,采用燃烧法合成了Ca3(VO4)2:Eu3+.利用XRD,SEM,荧光分光光度计对其结构、形貌和发光性能进行了表征,并探讨其实际应用的可能性.结果表明,燃烧法合成的稀土Eu3+掺杂ca3(VO4)2荧光粉颗粒规则、均一,发射主峰位于614.0 nm,是现有PDP商品(Y,Gd)BO3:Eu3+红色荧光粉的良好替代品.     

红色荧光粉Ba_3La_6(SiO_4)_6:Eu~(3+)的制备与发光性能

采用高温固相法合成了Eu~(3+)激活的Ba_3La_6(SiO_4)_6红色荧光粉并对其发光性质进行了研究。XRD谱显示,合成样品为纯相Ba_3La_6(SiO_4)_6晶体。样品的激发光谱由一系列宽谱组成,峰值分别位于300、364、384、395、416和466nm,其激发主峰位于395nm。在395nm激发下,荧光粉在619nm(~5D_0→~7F_2)处有很强的发射。研究了不同Eu~(3+)掺杂浓度对样品发射光谱的影响。结果显示,随Eu~(3+)掺杂量的增大,发光强度先增大后减小。Eu~(3+)掺杂摩尔分数为13%时,出现浓度淬灭,其浓度淬灭机理为电偶极-电偶极相互作用。研究了不同Bi~(3+)掺杂量对Ba_3La_6(SiO_4)_6:Eu~(3+)发射光谱及色坐标的影响。Bi~(3+)掺杂样品中存在Bi~(3+)→Eu~(3+)的能量传递。     

Li2 CaSiO4:Eu3+荧光粉的制备、结构及发光性能的研究

采用溶胶-凝胶法合成了Li2 CaSiO4:Eu3+系列荧光粉,并对其发光特性进行了研究.XRD图谱表明,合成的样品为纯相晶体.样品的激发光谱由Eu-O电荷迁移带和Eu3+的特征激发峰组成,在256nm激发下,样品的发射峰由Eu3+的5D0→7FJ(J=0,1,2,3)能级跃迁组成,随着Eu3+掺杂浓度的增大,样品出现...     

Ca6Sr4(Si2O7)3Cl2∶Dy3+荧光粉的制备及其荧光性能

采用高温固相法合成了系列单相全色Ca6Sr4(Si2O7)3Cl2∶Dy3+荧光粉.通过X射线粉末衍射、荧光光谱等对合成的荧光粉样品进行了表征,并系统地研究了烧结温度、Dy3+离子掺杂量以及添加不同电荷补偿剂(Li+、Na+、K+)对样品发光强度的影响.结果表明:该荧光粉能被350nm的近紫外光有效激发;当烧结温度为950℃、Dy3+的掺杂量为4％(摩尔分数),Na+作为电荷补偿剂时,样品的荧光强度最强.     

共沉淀法制备Al2O3:Eu红色荧光粉及其发光性能研究

用碳酸氢铵和氨水混合溶液作为复合沉淀剂制备了Al2O3：Eu红色荧光粉体。采用X射线衍射（XED）对粉体制备过程中的相变进行了研究。通过荧光分光光度计分析了Eu掺杂浓度和煅烧温度对Al2O3：Eu粉体发光性能的影响。研究结果表明：采用共沉淀法制备工艺，经过1050℃煅烧4h，可以得到发光强度高的荧光粉体。Eu^3＋离子的最佳掺杂浓度为1mol％，在波长为254nm紫外光激发下，最强的发射波长出现在614nm附近。     

一种新型的红色荧光粉——Ca4GdO（BO3）3：Eu^3＋

采用高温固相法制备了一种新型的红色荧光粉——Ca4GdO（BO3）3：Eu^3＋．研究了它在X射线、真空紫外和紫外激发下的发光性能，研究表明，样品无论是在X射线、真空紫外还是在紫外的激发条件下，样品都能发出很强的红光．它的主发射峰在610nm，而且其它位置的发射峰都很弱；它很容易被254nm、172nm和X射线所激发而发出很强的红光，因此是一种具有潜在应用价值的红色荧光粉．研究表明Gd^3＋离子与激活剂（Eu^3＋）存在着一种能量传递的过程，而这种能量的传递过程可能跟二次吸收有关．     

共沉淀法制备细粒径BaMgAl10O17：Eu^2＋荧光粉及合成机理

采用化学共沉淀法合成出BaMgAl10O17：Eu^2＋（BAM）蓝色荧光粉,研究了共沉淀产物在高温煅烧中的物相转变和晶粒生长过程,探讨了共沉淀法获得细粒径铝酸盐荧光粉的机理。研究发现,该物相转变过程和传统的高温固相法有很大区别,整个过程中未出现α-Al2O3相和含Mg的结晶相,BaMgAl10O17相由BaAl2O4...     

NaLaMgWO6:Sm3+荧光材料的制备及其热稳定性与发光性能

采用固相法合成了新型白光LED用橙红色NaLa_1–xSm_xMgWO₆荧光粉,并对样品的物相、形貌、发光性质及热稳定性进行了研究。结果表明:NaLaMgWO₆具有单斜晶系的复合钙钛矿结构。在406 nm激发下,NaLa_1–xSm_xMgWO₆荧光粉将发射以645 nm为主的发射峰,其对应于Sm³⁺的⁴G_5/2→⁶H_9/2跃迁。样品发光强度随Sm³⁺掺杂浓度的增大,先增大后减小,Sm³⁺的最佳掺杂量为x=0.05。通过对荧光粉的发光浓度淬灭曲线分析,可知Sm³⁺在NaLaMgWO₆基质中是通过电偶极–电偶极的多极矩相互作用的方式来实现能量传递。研究了不同温度下NaLa_1–xSm_xMgWO₆     

Sr_3SiO_5：Eu~（2＋）荧光粉相形成的影响因素及发光特性

采用高温固相法制备Sr3SiO5：Eu2＋荧光粉,利用X射线衍射分析方法和光致光谱分析方法研究样品的物相组成、激发光谱和发射光谱。研究摩尔比n（Sr）/n（Si）、助熔剂BaF2质量、煅烧温度及Eu2＋掺量等对样品物相形成和发光性能的影响。结果表明最佳实验参数为：n（Sr）/n（Si）=3、BaF2为1%、煅烧温度为1...     

BaMoO4：Eu^3＋红色荧光粉的制备及发光性质

采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了BaMoO4：Eu^3＋红色荧光粉,差热（DSC）和X射线衍射（XRD）研究结果表明,经过700℃高温烧结后可得到BaMoO4纯物相。粒度分析结果表明,经700℃烧结后样品的粒径约为200nm,随着烧结温度的升高,产物的粒径明显增大,当烧结温度为800℃时,样品的粒径约为500 nm。分别以392 nm的近紫外光和462 nm的可见光激发样品,BaMoO4：Eu^3＋荧光粉发红光,对应于Eu3＋的4f-4f跃迁,其中以615nm附近的5D0→7F2电偶极跃迁发光最强,当Eu3＋的掺杂浓度约为25 mol%时,在616 nm处的发光强度最大。荧光粉在392 nm和462 nm的吸收分别与紫外光和蓝光LED芯片相匹配。因此,BaMoO4：Eu^3＋荧光粉是一种可能应用在白光LED上的红色荧光材料。     

Sr6La4（SiO4）2（PO4）4O2:xEu2+,yMn2+荧光粉的制备及性能EI北大核心CSCD

采用高温固相法制备Sr6La4(SiO4)2(PO4)4O2:xEu^2+,yMn^2+荧光粉。通过X射线粉末衍射和结构精修研究了其物相组成和晶体结构以及该荧光粉的激发光谱、发射光谱、漫反射光谱、荧光热稳定性等发光性能。结果表明:该荧光粉具有磷灰石结构,Eu^2+和Mn^2+可占据结构中的2种阳离子格位。当Eu2+的掺杂量为1%(摩尔分数)、Mn^2+的掺杂量为2%时,此荧光粉发光性能最好;荧光粉的发射光谱为450~550 nm的宽发射带,峰值位于478 nm,其激发光谱为220~400 nm的宽激发带,峰值位于302 nm,其色坐标值为(0.203 5,0.307 8);Mn^2+的掺杂有效的促进了荧光粉对近紫外光区域的吸收。当温度提升至150℃,Sr6La4(SiO4)2(PO4)4O2:0.01Eu^2+和Sr6La4(SiO4)2(PO4)4O2:(0.01Eu^2+,0.02Mn^2+)荧光粉的发射光谱强度分别为室温的34.46%和51.79%;Mn^2+的掺杂显著提升了其热稳定性。