长链非编码RNA FBXL19-AS1在胃癌中的作用机制研究

目的:探讨长链非编码RNA (Long non-coding RNA,lncRNA) FBXL19-AS1在胃癌中的作用机制。方法:癌症基因组图谱数据库提取胃癌表达谱数据;R语言筛选差异RNA,构建竞争内源性RNA (competing endogenous RNA,ceRNA)网络;R语言评估对胃癌患者生存的影响;ROC曲线预测对胃癌的诊断价值。结果:获得1 004个差异lncRNA、104个微小RNA (MicroRNA,miRNA)、1 641个信使RNA (Messenger RNA,mRNA);构建包含64个lncRNA、10个miRNA和10个mRNA的ceRNA网络,其中10个lncRNA,2个mRNA和1个miRNA对胃癌的预后有显著意义;筛选出胃癌相关的竞争内源性RNA轴,即F-box和富含亮氨酸的重复蛋白19反义RNA1 (F-box and leucine-rich repeat protein 19 antisense RNA1,FBXL19-AS1)/miR-431/E盒锌指结合蛋白1 (zinc finger E-box binding homeobox 1...     

长链非编码RNA在神经胶质瘤分级的诊断价值分析

目的探究长链非编码RNA在神经胶质瘤中的表达及对疾病分级的检测价值。方法选取2017年10月—2019年6月期间的60例神经胶质瘤患者为观察组,同时期的30例颅脑损伤患者为对照组。比较两组的长链非编码RNA(XIST、ANRIL及DANCR)表达情况,同时比较观察组中不同分级患者的表达情况,并采用Pearson相关性分析上述指标与神经胶质瘤分级的关系。结果观察组的长链非编码RNA(XIST、ANRIL及DANCR)表达均高于对照组,且分级较高者的表达水平高于分级较低者,差异均有统计学意义(P<0.05),且Pearson相关性分析显示,上述指标与神经胶质瘤分级呈正相关(P<0.05)。结论长链非编码RNA在神经胶质瘤中的表达相对较高,且对疾病分级的检测价值较高。     

长链非编码RNA在乳腺癌中的研究进展

长链非编码RNA(long non-coding RNA,Lnc RNA)是非编码RNA的重要一员,长度超过200个核苷酸,缺乏开放的阅读框,无编码蛋白质的功能。近年来研究发现Lnc RNA的表达异常与乳腺癌的发生、发展和侵袭转移密切相关。最新研究数据显示,Lnc RNA的组织特异性表达具有区分正常和肿瘤组织甚至乳腺癌不同阶段的潜能,深入研究Lnc RNA在乳腺癌中的机制作用有望对乳腺癌的早期诊断、治疗、预后提供新的思路与方法。     

长链非编码RNA及其在代谢疾病中研究进展

长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)是20世纪末期被发现的一类具有特定功能的非编码RNA(noncoding RNAs,ncRNAs)。发现初期,lncRNAs被认为是不具有生物学功能。随着microRNA,shRNA,siRNA,tRNA等非编码RNA等陆续发现,其在研究和实际应用中的地位也越来越重要,人们开始把精力投放到非编码RNA的研究。持续深入地研究发现,lncRNAs被作为一类具有特定功能的非编码RNA,在细胞的增殖、分化和机体的发育中发挥着重大作用。人们生活水平的不断提高,包括糖尿病、妊娠期糖尿病、肥胖等在内的多种代谢疾病的发病率也在显著提高,而目前关于lncRNAs在糖尿病、妊娠期糖尿病、肥胖等在内的多种代谢疾病中的研究报道还比较少,全文主要总结了近几年关于lncRNAs相关作用机制的研究及其在一些代谢疾病中的研究进展。     

长链非编码RNA与乳腺癌耐药研究

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)是一类转录本长度超过200个核苷酸功能性的RNA分子,本身不具有编码蛋白质的能力,在表观遗传学水平、转录水平、转录后水平上发挥重要的调控作用。以往研究者们对lnc RNA与肿瘤发生发展的关系进行了大量的研究。目前,学者们聚焦于lnc RNA与肿瘤耐药机制的研究,本文结合近几年国内外最新报道,对lnc RNA诱导乳腺癌耐药机制进行汇总,旨在为乳腺癌治疗寻找新的靶标和诊疗思路。     

长链非编码RNA浆细胞瘤变异异位基因1的作用机制及研究进展

1 前言 长链非编码RNA( long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度超过200 nt的非蛋白质编码的RNA分子,其作为RNA 聚合酶Ⅱ转录的副产物,具有数量多、长度长、丰富的二级结构、一定的剪切形式及较强的组织特异性等特征[1].LncRNA 不仅可以通过调节细胞的增殖、凋亡和代谢参与个体的生...     

长链非编码RNA CCAT1在女性恶性肿瘤中的研究进展

近年来,女性恶性肿瘤的发病率和死亡率不断上升,对女性的生殖健康造成了极大的危害。其中,最常见的四种女性恶性肿瘤是乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌,这4种癌症致死率分别为6%~10%、18%~46%、12%~57%、41%~87%(数据来自世界卫生组织网站)。这些肿瘤严重威胁着妇女的健康,给妇女的家庭和社会带来了极大的负担。因此,探索有效的途径来对抗这些致命的癌症变得至关重要。LncRNA是癌症诊断和治疗领域的新星。     

长链非编码RNA调控自噬的研究进展

随着检测技术的发展,人们对非编码RNA的认识不断加深。长链非编码RNA作为非编码RNA的重要组成部分,其特异性表达或调控异常与细胞凋亡、周期、自噬等结局密切相关,同时也在多种疾病进程中起重要作用。自噬作为近几年来的研究热点,其作用机制及在疾病进程中的调控逐渐被人们认识,关于长链非编码RNA和自噬的研究也越来越多。本文根据近几年的相关文献,围绕长链非编码RNA在自噬过程中的调控作用进行概述。     

长链非编码RNA与肿瘤诊断

非编码RNA参与了多种疾病尤其是肿瘤发生发展的调控过程,是近期研究热点之一。随着高通量筛选方法的完善,越来越多的lncRNA分子被发现,并有望成为新型肿瘤诊断标志物和肿瘤治疗的靶点。近期研究提示lncRNA在肿瘤诊断和治疗方面具有良好的临床应用前景。本文介绍了lncRNA近期研究进展,相关lncRNA数据库的使用,并着重介绍了lncRNA与肿瘤诊断和预后关系研究情况。     

长链非编码RNA在医学寄生虫学研究中的进展

长链非编码RNA（long non-coding RNA,lncRNA）是一类长度大于200 nt且基本不编码蛋白质的转录本,以RNA形式在表观遗传水平、转录及转录后水平影响基因的表达,广泛参与机体的病理生理过程。本文围绕lncRNA分子在寄生虫学领域中的研究进展做一综述,旨在为防治寄生虫疾病寻找新的靶点。     

干扰lncRNA RHPN1-AS1表达通过靶向miR-339-5p对肝癌细胞增殖和凋亡的影响

目的:探讨长链非编码RNA PCNA1(lncRNA RHPN1)反义AS1(RHPN1-AS1)对肝癌细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制.方法:将si-NC(lncRNA RHPN1-AS1阴性对照组)、si-RHPN1-AS1(沉默lncRNA RHPN1-AS1组)、pcDNA(真核表达载体组)、pcDNA-RHP...     

LncRNA MALAT1对人脐静脉内皮细胞HUVEC增殖与凋亡影响

目的 探讨长链非编码RNA（lncRNA）肺腺癌相关转录本1（MALAT1）对人脐静脉内皮细胞HUVEC增殖和凋亡的影响。方法 构建MALAT1-RNAi质粒载体,应用脂质体法转染人脐静脉内皮细胞HUVEC细胞;设空白细胞对照组、阴性对照组和MALAT1-RNAi转染组,采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法检测各实验组细胞中MALAT1的表达水平;CCK8法检测细胞的增殖情况,流式细胞术Annexin V-FITC/PI双染检测各组细胞的凋亡能力。结果 qRT-PCR检测结果显示,MALAT1-RNAi转染组人脐静脉内皮细胞HUVEC中MALAT1的相对表达量为（0.051±0.03）,均低于空白细胞对照组和阴性对照组（均P<0.01）;CCK8检测结果显示,MALAT1-RNAi转染组培养48和72h的吸光度（A）值分别为（0.072±0.087）和（1.115±0.077）,均低于空白细胞对照组和阴性对照组（均P<0.05）;Annexin Ⅴ-FITC/PI双染流式细胞术检测结果显示,MALAT1-RNAi转染组HUVEC细胞凋亡率为（14.08±1.05）%,均高于空白细胞对照组和阴性对照组（均P<0.01）。结论 MALAT1-RNAi可抑制人脐静脉内皮细胞HUVEC的增殖能力,并促进其凋亡。     

新靶点CDK2干扰RNA对人脑胶质瘤增殖影响

目的构建4个新靶点的人细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)干扰RNA真核表达载体,转染人脑胶质瘤细胞后,检测出干扰效果最好的载体及细胞增殖能力的变化。方法构建4个新靶点CDK2干扰RNA真核表达载体并用双酶切和测序鉴定;分别转染上述4个载体到人脑胶质瘤细胞株SHG44;通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)比较转染后CDK2 mRNA的表达量,选出干扰效果最好的一个,检测细胞增殖能力的变化。结果成功构建4个新靶点的CDK2干扰RNA真核表达载体P^CDK2-1、P^CDK2-2、P^CDK2-3、P^CDK2-4;CDK2 mRNA表达和细胞增殖明显受到抑制,P^CDK2-1的干扰效果为56%; P^CDK2-1-SHG44细胞与对照组相比增殖能力减弱。结论成功构建并筛选出效果最好的新靶点CDK2干扰RNA真核表达载体,并使SHG44细胞的增殖水平降低。     

肺结核患者外周血中长链非编码RNA MALAT1、NEAT1和NEAT2的表达研究

目的  分析肺结核患者与健康对照之间外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell, PBMC)中长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)MALAT1、NEAT1和NEAT2的表达差异。 方法  利用定量逆转录聚合酶链式反应技术检测79例肺结核患者和82例健康对照PBMC中lncRNA的表达水平, 同时进一步分析lncRNA表达水平与肺结核患者部分临床特征、实验室指标之间的联系。 结果  肺结核患者PBMC中MALAT1、NEAT1的表达水平均高于健康对照, 差异有统计学意义(Z=-4.386, P < 0.001;Z=-10.175, P < 0.001);NEAT2在两组之间的表达差异无统计学意义(Z=-0.203, P=0.839)。LncRNA表达水平与肺结核患者部分临床特征、实验指标关联分析结果显示, 初治肺结核患者PBMC中NEAT2的表达水平高于复发肺结核患者, 而痰涂片阳性肺结核患者PBMC中NEAT2的表达水平低于痰涂片阴性患者, 差异均有统计学意义(均有P < 0.05);MALAT1水平与血沉含量之间呈负相关(r_s=-0.256, P=0.034)。 结论  MALAT1、NEAT1在肺结核患者外周血中是异常表达的, 可能参与了肺结核的发病过程。     

多囊卵巢综合征患者卵泡液长链非编码RNA基因表达谱研究

目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)不孕症患者及非PCOS不孕症患者卵泡液基因表达谱的差异,旨在阐明长链非编码(Lnc)RNA参与PCOS发病过程中的可能机制。 方法选取2017年1月1日至5月30日,6例不孕症患者在江苏省苏北人民医院接受辅助生殖技术治疗过程中所产生的卵泡液为研究对象。根据是否为PCOS患者,将其分为PCOS组(n＝3)和非PCOS组(n＝3)。采用独立样本t检验,对受试者年龄、不孕年限、人体质量指数(BMI)、促黄体激素(bLH)、基础卵泡刺激素(bFSH)、雌二醇、睾酮、空腹血糖(FBG)、催乳素、抗苗勒管激素(AMH)水平等呈正态分布的计量资料进行组间比较。采用Mann-Whitney U秩和检验,对LncRNA与信使RNA(mRNA)表达水平[百万外显子的碱基片段(FPKM)值]、LncRNA与mRNA的长度等非正态分布的计量资料进行分析。本研究遵循的程序符合江苏省苏北人民医院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准。 结果①本研究2组患者年龄、不孕年限、BMI、bLH、bFSH、雌二醇、睾酮、FBG、催乳素、AMH水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。② 2组患者LncRNA与mRNA的中位表达水平分别为0.455 FPKM(0.035～1.291 FPKM)和0.848 FPKM(0.315～1.735 FPKM),组间比较,差异有统计学意义(U＝0.041,P＝0.032 3)。③ LncRNA的中位长度为654 bp (499～1 069 bp),mRNA的中位长度为1 517 bp (709～2 818 bp),二者比较,差异无统计学意义(U＝0.038,P＝0.051 4)。④与非PCOS患者比较,PCOS患者卵泡液LncRNA差异表达基因共计1 866个,其中表达水平上调的基因为1 253个,下调基因为613个。⑤基因本体(GO)富集分析中排序优先的功能有：腺嘌呤代谢过程、腺嘌呤生物合成过程、三磷酸胞苷生物合成过程等。⑥排序优先的京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路有：人类嗜T淋巴细胞病毒感染、嘌呤代谢、嘧啶代谢、趋化因子、氨基酸的生物合成、哮喘、RNA聚合酶、范可尼贫血等,主要涉及细胞生物合成、蛋白合成、细胞组分合成等生物学功能。 结论PCOS组及非PCOS组不孕症患者LncRNA和mRNA转录水平明显改变,提示PCOS患者卵泡液内多项生物学功能及信号通路的变化在其中发挥重要作用。     

肺癌相关lncRNA在PM2.5处理细胞中的表达

目的 探讨PM_2.5对人支气管上皮BEAS2B细胞肺癌相关lncRNA表达的影响。 方法 磷酸盐缓冲液(PBS)处理人正常支气管上皮细胞(BEAS2B细胞)为对照组,300 μg/ml PM_2.5处理BEAS2B细胞为处理组,48 h后用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测lncPVT1、lncUCA1、MIR31HG、lncIRAIN、lncCASC2、lncH19和lncSNHG表达的改变。 结果 与对照组相比,处理组细胞lncPVT1、lncUCA1、MIR31HG和lncIRAIN的表达量均为上升,分别上升了0.93、0.45、2.80和2.94倍,差异均有统计学意义(P<0.05),其中lncIRAIN的表达量上升最为明显。lncCASC2、lncH19的表达量下降,分别下降到0.17和0.08倍,差异均有统计学意义(P<0.05),其中lncH19表达量下降较为明显。 结论 PM_2.5能促进MIR31HG、lncPVT1、lncUCA1和lncIRAIN的表达,抑制lncCASC2和lncH19的表达。     

长链非编码RNA SFTA1P在非小细胞肺癌组织中的表达和细胞功能研究

  目的   研究长链非编码RNA SFTA1P在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中的表达情况, 以及对NSCLC细胞系生物学功能的影响。   方法   运用定量即时聚合酶链锁反应(quantitative real time polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测SFTA1P在18对非小细胞肺癌组织及癌旁组织中的表达情况; 用qRT-PCR检测5株NSCLC细胞系(A549、SPCA1、H1975、H460和H1299)和1株肺正常上皮细胞系(human bronchial epithelial, HBE)中SFTA1P的表达情况; 构建SFTA1P的过表达载体, 通过转染构建过表达细胞模型; 运用CCK-8、Transwell等实验方法检测SFTA1P过表达对NSCLC细胞增殖、侵袭、迁移的影响。   结果   SFTA1P在非小细胞肺癌组织中的表达低于癌旁组织(t=2.158, P=0.043);与HBE细胞相比较, SFTA1P在A549和H460细胞系中相对低表达(t=5.769, P=0.004; t=5.772, P=0.004), 在H1299和H1975细胞系中相对高表达(t=22.248, P < 0.001; t=11.814, P < 0.001);SFTA1P过表达质粒转染A549和H460细胞系后, 与空质粒的对照组比较, SFTA1P的表达均升高, 且有统计学差异(均有P < 0.05);过表达SFTA1P可以抑制非小细胞肺癌细胞H460、A549的增殖、侵袭、迁移, 差异有统计学意义(均有P < 0.05)。   结论   SFTA1P基因能够抑制NSCLC细胞的增殖、迁移、侵袭等生物学功能, SFTA1P在肿瘤发生和发展中可能起着抑癌基因的作用。     

新疆维吾尔族溃疡性结肠炎患者相关的长链非编码RNA差异表达谱及功能研究

目的:利用微阵列芯片和生物信息学技术,分析溃疡性结肠炎(UC)中长链非编码RNA(lncRNA)表达特征.方法:选取医院确诊的3例维吾尔族UC患者,将其纳入观察组,另选3名维吾尔族健康体检者纳入对照组,运用lncRNA芯片检测两组结肠组织中lncRNAs和信使核糖核酸(mRNAs)表达谱,分析两组间差异表达的lncRN...