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相似文献
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1.
泛发性表皮痣1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患儿男,5岁,系第2胎足月顺产。产后半月发现左肩、胸部、臀部有小米至绿豆大小的淡褐色丘疹,当时以为是小痣未引起重视,随着年龄增长皮损逐渐长大,且生长较迅速,部分丘疹融合成片,高出皮肤表面呈灰褐色,扪之粗糙,质地硬,活动受限,因表皮角化皲裂常年伴发感染。患儿父母均为山区农民,非近亲结婚,三代家系中无类似病史,其兄身体健康。体格检查:发育、营养中等。血、尿、粪常规和肝、肾功能均在正常范围。皮肤科检查:项部左侧、躯干左侧及左侧上下肢有灰褐色疣状增生性角化性皮损,呈地图状、线状、带状分布。损害偏侧性,不…  相似文献   

2.
表皮痣综合征(Epidelmal nevus syndrome,ENS)是临床少见的疾病,表现为表皮痣合并其他器官的异常,而炎性表皮痣合并其他器官异常更为少见,现报道1例.  相似文献   

3.
患者女,13岁。因右侧躯干部皮疹11年于2002年9月6日来笔者所在科室就诊。患者出生时即有右趾畸形,2岁时右侧腋下,胸、腹部出现密集的角化性丘疹,呈淡褐色,且逐渐增多,增厚呈疣状改变。3岁时右手掌及右足跖皮肤出现海绵样改变,无自觉症状。2年前曾在妇产科住院行右侧卵巢囊肿切除。患者智力无障碍。家族中无类似患者,父母非近亲结婚。  相似文献   

4.
先证者 ,女 ,5岁 ,身高 85公分 ,体重 2 9斤。自出生时出现额部数个米粒样大小的皮疹 ,同皮肤颜色 ,近三年来 ,逐渐增多 ,累及面部、颈部、躯干和四肢 ,以左侧间擦部、口腔肛门周围明显 ,皮疹变为暗红色 ,痒著 ,搔抓后有时有出水现象 ,曾在当地医院诊治 ,以湿疹给予中西医结合治疗 ,疗效欠佳。患者平时进食较平常儿少 ,易烦躁 ,智力尚可 ,较平常儿无异常。家族中有 5人有类似情况 ,但都较轻 ,而且皮损仅局限于头面部的间擦部位。查体 :营养差 ,发育不良 ,头发稀少 ,色黄 ,言语清 ,能应答 ,五官无异常 ,牙齿整齐 ,未换牙 ,口腔粘膜无异常 ,心…  相似文献   

5.
患者女,16岁。左侧躯干黑色素斑伴轻度瘙痒1年,于2006年4月25日来我院就诊。患者1年前不明原因左侧腋窝皮肤颜色变黑,表面粗糙,轻度瘙痒。不久后左侧腰腹部亦出现类似皮损,[第一段]  相似文献   

6.
庄丽华  朱文元 《临床皮肤科杂志》1994,23(4):209-210,I004
炎症性表皮痣继发皮肤淀粉样变1例庄丽华,朱文元许多皮肤疾患可以继发限局性皮肤淀粉样变。这些疾患包括[1]:皮内痣、汗腺肿瘤、毛母质瘤、皮肤纤维瘤、脂溢性角化病、光线性角化病、汗孔角化症、Bowen病、基底细胞上皮瘤。经PUVA治疗的皮肤也可发生限局性...  相似文献   

7.
线状表皮痣临床上并不少见,但皮损对称分布,且局限于面,颈部者罕见,现将我们诊治的1例报告如下。  相似文献   

8.
报道1例仅发生于面部的色素性毛表皮痣.患者,男,23岁,左面颊斑片、丘疹,出小黑毛1年多,组织病理示表皮角化过度,角化不全,棘层增厚,基底层色素增加,立毛肌、毛囊、皮脂腺、血管和立毛肌周围淋巴细胞浸润.  相似文献   

9.
报道1例仅发生于面部的色素性毛表皮痣.患者,男,23岁,左面颊斑片、丘疹,出小黑毛1年多,组织病理示表皮角化过度,角化不全,棘层增厚,基底层色素增加,立毛肌、毛囊、皮脂腺、血管和立毛肌周围淋巴细胞浸润.  相似文献   

10.
单侧痣样毛细血管扩张 ,国内文献陆续有个案报道〔1-3〕,我们于 1991年至今 ,共收治 5例 ,报告如下。1 临床资料  5例患者 ,男 2例 ,女 3例 ;初次就诊年龄 7~ 2 8岁 ,平均 16岁 ;发病年龄 :2例出生时发病 ,2例 5~ 6岁时发病 ,1例 16岁时发病 ;发病部位 :右面颊 2例 ,左颈前 1例 ,右上肢 1例 ,左下肢 1例 ;皮损特点 :单纯性毛细血管扩张 ,呈星状、点状、线状 ,压之褪色 ,单侧分布 ,四肢皮损呈条带状排列 ;自觉症状 :3例自觉轻微瘙痒 ;实验室检查 :血、尿、粪三大常规 ,出 ,凝血时间 ,血小板计数及肝功能检查均正常 ,未作病理活检。2 讨…  相似文献   

11.
报告1例线状单侧基底细胞痣。患者男,21岁。右侧腹部、腰背部密集丘疹,呈带状或片状排列。组织病理示真皮网状层多数球状瘤团,瘤团由多数聚集成条索状或团块状基底样细胞构成。  相似文献   

12.
炎性线状疣状表皮痣并发表皮囊肿1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患儿女,9岁。因右大腿内侧条索状斑块伴瘙痒9年,于2007年10月来我院就诊。患儿出生时右大腿内侧有数个绿豆大红色丘疹,皮损沿右大腿长轴方向逐渐扩大、变硬,高出皮面,并融合成疣状斑块,呈线状排列,瘙痒剧烈。曾在多家医院诊断为真菌感染、疣状皮肤结核和线状扁平苔藓。既往体健,无局部外伤史,家族成员中无类似疾病史,无银屑病病史。  相似文献   

13.
患者男,62岁。右上肢、右侧胸背部毛细血管扩张约3年,近期皮损颜色加深,右臂易疲劳,于2006年9月21日至我科就诊。既往患双耳前嗜酸性淋巴肉芽肿20年,4年前自觉肉芽肿体积增大,患处曾行放射治疗12次。有高血压病史10年,服用硝苯地平缓释片5年,20mg每日2次,血压控制在17.3/12.0kPa(130/90mmHg)。吸烟20年,每日20支,无饮酒嗜好。否认有心脏病、肝病、肾病、[第一段]  相似文献   

14.
报告1例泛发性炎症型表皮痣。患者女,21岁,全身泛发角化过度性丘疹和斑块20年。组织病理示表皮角化亢进及部分角化不全,颗粒细胞层明显增厚,棘层上部和颗粒层细胞核周围出现空泡及许多大而不规则的透明角质颗粒。基底细胞层未见明显异常,真皮毛细血管增生扩张,真皮浅层血管周围散在灶状淋巴细胞浸润。诊断为疣状痣,予以阿维A胶囊口服,已取得一定疗效。  相似文献   

15.
报告1例泛发性炎症型表皮痣。患者女,21岁,全身泛发角化过度性丘疹和斑块20年。组织病理示表皮角化亢进及部分角化不全,颗粒细胞层明显增厚,棘层上部和颗粒层细胞核周围出现空泡及许多大而不规则的透明角质颗粒。基底细胞层未见明显异常,真皮毛细血管增生扩张,真皮浅层血管周围散在灶状淋巴细胞浸润。诊断为疣状痣,予以阿维A胶囊口服,已取得一定疗效。  相似文献   

16.
 报告1例成人表皮痣综合征。患者男,28岁,因皮疹、智力低下、多动28年,间断抽搐27年就诊。皮肤科检查:额部、眼周、颈部可见弥漫性密集的淡褐至褐黑色乳头瘤样角化性丘疹,触之坚硬,似高起鱼鳞病、先天性良性黑棘皮病样。躯干、双上肢、四肢皮损角质增厚,较额部、眼周、颈部薄,可见弧形带状或旋涡状排列,不规则斑片状或斑点状色素脱失斑,与增生性皮损及正常皮肤相互交错。颈部皮损组织病理检查示纤维上皮性息肉改变,胸部皮损组织病理检查示表皮痣样改变。脑电图:脑电图异常伴高中波幅尖波及4~7 Hz的θ节律短阵出现。诊断为表皮痣综合征。  相似文献   

17.
临床资料 患者,男,10岁,颈项部、躯干、四肢皮肤出现疣状增生物8年就诊。患儿于2岁时发病,初起时双肩部出现正常肤色的丘疹,以后逐渐变为淡褐色,随年龄的增长皮损不断增多、扩大、增厚、变粗糙,并向上、向下延伸,遍及颈部、躯干及四肢。近2年来增长明显,无自觉症状。家族中无类似病史。父母非近亲婚配。体检:发育良好,一般情况佳,系统检查无异常。皮肤科检查:颈项部、躯干及四肢皮肤广泛分布肥厚粗糙的粒状及疣状损害,淡褐色,呈线状、条状、涡纹状或斑片状分布,表面干燥,部分皮损覆有白色细小鳞屑(图1)。未发现粘膜损害。右肩部皮肤组织病…  相似文献   

18.
患者男,21岁。因腰痛、头痛伴双下肢无力6d于2002年5月20日入院。患者入院前6d,无明显诱因突然出现腰痛,半小时后出现头痛,以后枕部为重,呈持续性刀割样剧痛,伴呕吐,同时觉双下肢麻木无力,并由肢体远端迅速向胸腰部扩展,1h后胸腰部以下痛觉消失,双下肢完全不能活动,伴大小便失禁,但无抽搐,无发热等。在当地医院急诊,CT检查:双侧外侧裂及环池高密度影,脊髓内混杂密度影。给予甘露醇、6-氨基己酸等药治疗,症状无明显好转,且出现视物模糊,故转我院进一步诊治。既往史:患者发育正常,智力低下。出生后右侧躯干皮肤即有片状突起,咖啡色,随年龄增…  相似文献   

19.
患者女,16岁,全身泛发乳头状隆起疣状皮损16年。出生后4个月时发现后腰部一棕黑色疣状损害。皮损逐渐向躯干、四肢发展。2岁时皮损逐渐密集泛发全身,可见条状、带状、斑片状损害。12岁时口服及外用中草药治疗,皮损消退后又出现新发皮损。平素体健父母非近亲婚配,家族中无类似疾病体检:发育正常,营养中等,智力尚可各系统检查无异常。皮肤科情况:躯干四肢疣状损害,表面有刺状角化。皮损呈条状、带状、斑片状、涡纹状(图1)。肛周及外阴有颜色偏淡的同样皮损。实验室检查:血尿粪常规、肝肾功能均无异常。X线胸片、心电图、肝胆胰…  相似文献   

20.
1临床资料 患者男18岁,左手背起皮疹伴痒2年,于2012年10月就诊于我科。患者自诉2年前无明显诱因左手背部起皮疹,初期痒不明显,未予注意,未做治疗,后来皮疹逐渐增多,瘙痒明显加重,在当地医院给予外用药物治疗,具体名称不详,效果欠佳。患者父母非近亲结婚,家族中无类似病史。体格检查:发育良好,智力正常,系统检查未见异常。  相似文献   

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