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应用2D NMR技术研究了土茯苓中两个新色原酮衍生物的结构,证实二维谱技术(COLOC,1H-1H COSY,2D INADEQUATE)可用于确定该类化合物的取代基位置.同时也有助于确定该类化合物的13C、1H NMR谱的详细归属. 相似文献
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用一维1H、13C NMR谱、DEPT 13C NMR谱、选择性远程DEPT 13C NMR、1H-1H COSY和13C-1H COSY二维核磁共振技术研究了南海海绵Dysidea fragilis中的两个倍半萜herbadysidolide(1)和furodysinin lactone(2),确认了化学结构,并对其13C NMR和1H NMR谱进行了归属.药理活性试验表明:1和2具有一定的心血管活性. 相似文献
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报道标题化合物的NMR谱,利用1H,13C NMR和DEPT等技术确定新化合物的化学结构,并归属了所有质子和碳的化学位移. 相似文献
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崖椒根中两个新化合物的NMR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从崖椒根有活性的乙醚提取物中分离得到两个新化合物.运用1H、13C NMR谱、APT谱及各种二维NMR谱,结合其它理化数据,首次确定了它们的化学结构,分别命名为崖椒内醐和乙酯氧崖椒内酯。 相似文献
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采用1H-1H COSY,HMQC、HMBC等2D NMR技术对化合物(Et4N)2[Pd2(mp)2(μ-mpH)2]进行1H、13C NMR谱数据分析与归属,表明它在DMSO溶液中仍保持原有固体状态的分子结构. 相似文献
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胀果香豆素甲的NMR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从甘肃产胀果甘草的乙酸乙酯提取物中,分离得到一个新化合物.利用1H,13C NMR谱、NOE差谱以及1H-1H COSY、13C-1H COSY和13C-1H远程COSY谱并结合其理化数据,确定了它的化学结构,命名为胀果香豆素甲. 相似文献
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狭苞橐吾内酯A的2D NMR研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了从狭苞橐吾根中分离得到的一个新的倍半萜内酯,命名为狭苞橐吾内酯A,利用13C-1H COSY、1H-1H COSY、1H-1H NOESY和13C-1H COLOCLR等2D NMR技术归属了所有质子和碳的化学位移信号,并探讨了该化合物的相对构型. 相似文献
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通过化学合成得到的乙酰基和苄基保护的四糖是合成肿瘤相关寡糖的重要中间体.本文利用1H-1H COSY、13C-1H COSY、HMBC、TOCSY和ROESY 2D NMR技术对保护四糖的1H和13C NMR谱进行了归属,并对该糖的结构进行了详细研究. 相似文献
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通过综合分析2D 1H NOE谱(混合时间100ms),13C-1H异核多量子化学位移相关谱和1H双量子滤波化学位移相关谱归属了低聚脱氧核糖核酸片断d(GGTATACC)2 1H和13C的化学位移.该8聚核苷酸在溶液中为双螺旋B型结构,各碱基相对于糖环呈反式构象,糖环本身则均以C2'-endo构象为主. 相似文献
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用2D NMR研究凯林内酯酰化物的相对构型 总被引:3,自引:1,他引:2
用2D NMR对钙离子拮抗活性成分Pd-Ia的结构进行了深入研究,确切归属了全部碳氢信号,纠正了文献中甲基信号归属的错误。并以此为参考,指定了这类化合物母核碳信号的归属,从而修正了文献中用角甲基碳化学位移值之差决定其C-3'和C-4'相对构型的有关内容,发现在顺式构型中,连接在C-2'的两个角甲基碳化学位移差值大于或等于2ppm,而在反式构型中,这个差值小于或等于2ppm,且△(δC-3'trans-δC-3'cis)>1ppm。 相似文献
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南中国海海藻刺状鱼栖苔的化学成分研究(I) 总被引:2,自引:0,他引:2
从采自南中国海红藻刺状鱼栖苔的乙醇提取物中分离出一个黄酮类化合物,经IR,UV,FABMS,1H-1H COSY,13C-1H COSY,HMBC等现代波谱技术确定其结构为5,7-二羟基-2-对羟基苯基-3-O-(6-O-对羟基肉桂酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮,并对碳信号进行了明确归属.这是首次从红藻中分离出黄酮类化合物. 相似文献
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大戟属植物中二萜酯和倍半萜甙结构的2D NMR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从阿勒颇侧大戟和巨枝大戟全草中分别得到的一个巨大戟烷型二萜酯和一个倍半萜甙,利用1H-1H COSY,HMQC,RMBC等2D NMR技术归属了所有质子和碳的化学位移信号,并准确指定了二萜酯中每个酯基以及倍半萜甙中糖的连接位置. 相似文献