玻碳电极微分脉冲阳极溶出伏安法测定甲芬那酸

探讨了微分脉冲伏安法测定甲芬那酸的方法,在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ溶液中的氧化峰电位为＋０．９５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）。甲芬那酸的浓度在４×１０＾－７￣８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰电流呈线性关系,检测下限为１．５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本方法具有简单、快速的优点,测定了片剂中甲芬那酸的含量,结果令人满意。     

痕量间硝基苯胺,邻氯苯胺,邻苯二胺的伏安法测定

制定了采用玻碳电极在０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ中,同时测定间硝基苯胺、邻氯苯胺、邻苯二胺的伏安分析方法,间硝基苯胺、邻氯苯胺、邻苯二胺的检测下限分别为１．０×１０＾－７,１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ和２．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ,并对其进行了实际样品的测定,结果令人满意。     

噁霉灵在玻碳电极上的吸附伏安行为及其痕量测定的研究

应用微分伏安法对恶霉灵在玻碳电极上的伏安行为及其应用进行了研究，在ｐＨ＝７．０的醋酸铵底液中，对其进行循环伏安扫描，发现于＋１．０７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一氧化峰可用于恶霉灵的定量测定。     

玻碳电极溶出伏安法测定血清中盐酸普鲁卡因的研究

本文用循环伏安法，差分脉冲伏安法对盐酸是卡因在玻碳电极上的伏安行为进行了研究。并应用于血清中盐酸普鲁卡因的测定。盐酸普鲁卡因在ＰＨ＝４．０的ＨＣｌ和ＮＨ４Ｃｌ缓冲底液中，于＋０．９７Ｖ处产生一灵敏的氧化峰。峰电流与盐酸普鲁卡因浓度在６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ－３×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系，其检测限为４．８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，该法应用于人的血清中盐酸普鲁卡因的测定获得满意的结果     

呋喃苯胺酸在玻碳电极上的伏安行为及其测定

本文探讨了呋喃苯胺本以玻碳电极上的阳极伏安行为及分析测定。在ＰＨ＝１０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃ１缓冲溶液中，于＋０．７６Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）左右产生一灵敏的阳极氧化峰，检测下限为３．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。并对针剂中呋喃苯胺酸含量进行了测定。结果令人满意。     

1.5次微分阴极溶出伏安法测定水样中痕量硒（Ⅳ）

采用玻碳汞膜电极为极化电极,研究了痕量硒（Ⅳ）在0.10mol/L HClO4与0.10mol/L KCl支持电解质中的1.5次微分阴极溶出行为。线性范围0.20-1.00μg/L,相关系数0.9997。     

局部麻醉药物利多卡因的微分脉冲吸附溶出伏安法测定

用微分脉冲吸附溶出伏安法测定了利多卡因针剂的含量。在1×10~(-7)～3×10~(-4)mol/l内浓度与波高呈线性关系。最低检测限为1×10~(-8)mol/l。回收率为98.07±0.05％。方法准确、简便、灵敏。     

电氧化修饰玻碳电极伏安法测定废水中的蒽醌类染料

经电化学氧化处理的玻碳电极可以吸附富集蒽醌染料,在0.1 mol/L的H2SO4介质中,富集物可产生峰型良好的氧化还原峰.研究了利用该氧化还原峰建立测定废水中蒽醌染料和其它蒽醌类污染物的方法.在选择的最佳测定条件下,氧化还原峰与蒽醌染料在5×10-8～5×10-6 mol/L浓度范围内呈线性关系,该方法的检出下限为2×10-8mol/L.     

对乙酰氨基酚在玻碳电极上的伏安法测定

采用循环伏安法,对对乙酰氨基酚在玻碳电极上的伏安行为进行了研究,并在1.0mol/L的盐酸溶液中得到一灵敏而尖锐的氧化峰,EP为+795 mV(vs.Ag/AgCl)左右,峰电流与对乙酰氨基酚浓度在6.6×10-6～1.32×10-4mol/L近3个浓度范围内呈现良好的线性关系.该法应用于扑热息痛药剂含量的测定,简便快速.     

盐酸曲马多在玻碳电极上的伏安行为及测定

研究了盐酸曲马多在玻碳电极上的伏安行为.在pH=7的BR底液中,用微分脉冲阳极溶出伏安法得到良好的氧化峰,峰电位为0.694 V(vs.Ag/AgCl).峰电流与盐酸曲马多浓度在6×10-6~1×10-4mol/L(r=0.995 1)范围内呈线性关系,检测限为1.52×10-6mol/L.采用该方法可不经分离直接测定药物制剂,回收率在95.6%~102.8%.     

以ODA为底物固体电极伏安法测定辣根过氧化物酶及其标记物的研究

以玻碳电极为工作电极研究了邻联茴香胺 ( ODA)为底物微分脉冲伏安法测定辣根过氧化物酶 ( HRP)及其标记物的方法。 HRP能够催化 H2 O2 氧化 ODA,其反应产物在玻碳电极上 - 0 .31 V ( vs.Ag/Ag Cl)左右被还原产生一个灵敏的还原峰 ,还原峰电流随着酶浓度的增大而增大 ,借助此还原电流可以测定 HRP,并可用于以 HRP为标记物的酶免疫分析。对酶催化反应条件和酶催化反应产物的测定条件进行了详细的研究 ,在最佳实验条件下测定游离 HRP的线性范围是 4.0× 1 0 - 10 ～ 6.0× 1 0 - 8g· m L- 1,检测限为3.3× 1 0 - 10 g· m L- 1;测定游离的酶标记物 ( Ig G- HRP) ,稀释范围为 1∶ 2 0 0 0～1∶ 1 0 0 0 0 0 0 ,最大稀释比为 1∶ 1 0 0 0 0 0 0。     

线扫伏安法测定食品中抗坏血酸

用浓度均为 0 .1 mol· L-1的 KCl溶液和醋酸铵溶液作底液 ,醋酸铵缓冲溶液控制溶液 p H=7.0 0 ,邻苯二甲酸二壬酯修饰玻碳电极为指示电极 ,饱和甘汞电极作参比电极 ,铂电极为对电极 ,以线扫伏安法测定食品中抗坏血酸。采用标准加入法制备工作曲线 ,线性范围 0 .0 8～ 0 .72 g· L-1,样品测定精密度 ( RSD)为 0 .33%～ 4.70 % ,加标回收率 ( P)为 82 .2 %～ 1 0 7.8%。     

差分脉冲溶出伏安法测定茶叶中的痕量铅

提出了一种测定茶叶中痕量铅的新方法。在0．1mol／L HCl底液中，以银基汞膜电极为工作电极，采用差分脉冲溶出伏安法测定了茶叶中的铅含量，并优化了实验条件。结果表明，铅的峰电流与其质量浓度在0．1～15μg／mL范围内有良好线性关系，回归方程为I=80．46C＋6．794（I：μA，C：μg／mL），相关系数R=0．9978，最低检出限为0．01μg／mL。用国家标准茶叶对此方法的准确性进行了验证，测定结果与标准值相符。该方法简单、快速，测定干扰小，灵敏度高，用于茶叶中痕量铅的测定，结果满意。     

差分脉冲溶出伏安法测定茶叶中的痕量铅

提出了一种测定茶叶中痕量铅的新方法。在0．1 mol／L HCl底液中,以银基汞膜电极为工作电极,采用差分脉冲溶出伏安法测定了茶叶中的铅含量,并优化了实验条件。结果表明,铅的峰电流与其质量浓度在0．1-15 μg／mL范围内有良好线性关系,回归方程为I=80．46C+6．794(J:μA,C:μg／mL),相关系数R=0．997 8,最低检出限为0．01μg／mL。用国家标准茶叶对此方法的准确性进行了验证,测定结果与标准值相符。该方法简单、快速,测定干扰小,灵敏度高,用于茶叶中痕量铅的测定,结果满意。     

抗精神病类药物的微分脉冲吸附溶出伏安法

概述了极谱法在药物分析中的应用．详细叙述了微分脉冲吸附溶出伏安法的原理、实验方法和技术。总结了抗精神病类药物的极谱行为及应用实例。     

碳微电极微分伏安法测定鸟嘌呤的研究

选用１．５次微分伏安法和循环伏安法对鸟嘌呤在碳纤维微电极上的电化学行为进行了研究。     

Nafion修饰玻碳电极差分脉冲阳极溶出伏安法测定甲氧氰…

本文用循环伏安法、差分脉冲伏安法对甲氧氯普胺在玻碳电极以及Ｎａｆｉｏｎ修饰电极上的伏安行为进行了研究。发现甲氧氯普胺在０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ底液中，在Ｎａｆｉｏｎ修饰电极上＋０．９４Ｖ处有灵敏的阳极溶出峰。     

阳极溶出伏安法测定半光亮镍镀液中磺基水杨酸

研究磺基水杨酸在玻碳电极上的电化学行为,并确定溶出伏安法对其进行测定的实验条件。通过考察底液、底液浓度、富集电位、富集时间等因素对峰电流的响应情况,确定最佳实验条件。表明:在0.05mol/L的KCl底液中于0.1V富集3min后,进行阳极扫描,扫描范围0～2V,扫描速率为0.1V/s,发现磺基水杨酸在三电极系统玻碳电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电位为1.5V。在1×10-4～4×10-3mol/L范围内磺基水杨酸与峰电流呈良好线性关系,检出限达8.8×10-5mol/L。将该方法用于测定半光亮镍镀液中的磺基水杨酸的浓度,结果令人满意.     

差分脉冲阳极溶出伏安法检测重金属离子

采用新型的差分脉冲阳极溶出伏安法检测液相环境下的铅、镉重金属离子。通过改变不同的实验条件,优化实验参数,最终选用以玻碳电极同位镀汞的方法测定液相环境下的铅、镉离子。该方法对铅、镉两种离子的检出限分别达到0.54、0.79 g/L,其中镉离子线性相关系数达到了0.999 7。该差分脉冲阳极溶出伏安法具有灵敏度高、仪器设备简单、操作简便,污染小,能重复测量等优点,是一种高效,廉价的检测重金属浓度的方法,为重金属离子的实时监测打下一定基础。     

多菌灵在几种电极上的伏安行为

研究了多菌灵在玻碳电极、Ｎａｆｉｏｎ化学修饰电极，玻碳镀汞膜电极，金电极和铂电极上的电化学行为，实验表明，玻碳电极上的峰形好，灵敏度高，最适合于多菌灵的测定。