马凡综合征合并基底动脉闭塞血管内治疗1例报告 |
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摘 要: | 正马凡综合征(Marfan syndrome,MFS)是一种罕见的结缔组织常染色体显性遗传性疾病,主要是原纤维蛋白1(fibrillin 1,FBN-1)基因突变引起~(1]),早在1991年DIETZ等~(2])就报告了FBN1基因突变导致MFS,并在1996年建立了Ghent疾病分类标准~(3])。在MFS患者的随访研究中发现,发生神经血管并发症的事件仅涉及少数患者~(4]),合并脑梗死的临床报告亦很少。本文通过介绍1例马凡综合征合并基底
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