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因预防接种诱发急性脑病的甲基丙二酸尿症cblA型一例
引用本文:刘玉鹏,吴桐菲,王海军,丁圆,宋金青,李溪远,张尧,王峤,杨艳玲.因预防接种诱发急性脑病的甲基丙二酸尿症cblA型一例[J].中华儿科杂志,2015,53(1).
作者姓名:刘玉鹏  吴桐菲  王海军  丁圆  宋金青  李溪远  张尧  王峤  杨艳玲
作者单位:1. 100034,北京大学第一医院儿科
2. 首都医科大学右安门临床检验中心
3. 郑州市儿童医院
基金项目:“十二五”国家科技支撑计划项目
摘    要:目的 报道1例因预防接种诱发急性脑病的中国甲基丙二酸尿症的cblA型病例.方法 就病例临床、血液酯酰肉碱谱、尿有机酸、甲基丙二酸尿症相关基因等特点进行分析.结果 患儿男,1岁3个月时因“间断呕吐、酸中毒、发育落后8个月”就诊.患儿生后7个月内发育正常,7个月时接种乙肝疫苗后lh出现呕吐、昏迷.临床诊断“中度脱水,电解质紊乱,代谢性酸中毒”,经补液等治疗后好转.此后,患儿发育落后,间断呕吐.1岁3个月时接种百白破疫苗,接种3h后再次出现呕吐,嗜睡,静脉补液后未见好转,7d后喘憋、呼吸困难、昏迷.患儿血液丙酰肉碱16.3μmol/L(参考值1.0 ~ 5.0μmol/L)、丙酰肉碱/游离肉碱0.27(参考值0.03 ~0.25)增高,尿甲基丙二酸(388.21 mmol/mol肌酐,参考值0.2~3.6 mmol/mol肌酐)及其代谢产物浓度显著增高,血浆总同型半胱氨酸浓度正常,符合单纯型甲基丙二酸血症,MMAA基因存在c.650 T>A(p.L217X)和c.742 C>T(p.Q248X)复合杂合突变,确诊为cblA型.经羟钴铵肌内注射、左卡尼汀、低蛋白饮食及特殊配方奶粉治疗后,患儿病情逐渐好转.患儿现2岁7个月,智力运动正常.结论 报道我国首例因预防接种诱发急性脑病的cblA型甲基丙二酸尿症.对疑似遗传代谢病患儿,预防接种前的代谢筛查是减少意外的关键.

关 键 词:甲基丙二酸尿症  cblA型  MMAA  预防接种  代谢危象

Acute encephalopathy induced by vaccination in an infant with methylmalonic aciduria cblA
Abstract:
Keywords:Methylmalonic aciduria  cblA type  MMAA gene  Vaccination  Metabolic crisis
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