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u-PA在细胞培养上清中的稳定性
引用本文:高丽华,胡显文,胥照平,肖成祖,李世崇,张正光.u-PA在细胞培养上清中的稳定性[J].军事医学科学院院刊,2003,27(5):395-397.
作者姓名:高丽华  胡显文  胥照平  肖成祖  李世崇  张正光
作者单位:军事医学科学院生物工程研究所,北京,100071
基金项目:国家高技术研究发展计划项目资助(Z18-03-12)
摘    要:尿激酶型纤溶酶原激活剂 (u_PA)主要是由无酶催化活性的单链酶原 (scu_PA或pro_UK)和具有激活纤溶酶原 (plas minogen)活性的双链尿激酶 (tcu_PA或UK)组成。scu_PA只激活吸附在纤维蛋白表面的纤溶酶原 ,具有选择性溶栓作用1] 。scu_PA由 411个氨基酸组成 ,可被体内纤溶酶或激肽释放酶催化在Lys15 8~Ile15 9之间的肽键水解断裂转换为双链尿激酶。我所已构建了表达水平为 5 μg/ (10 6细胞·d)的基因重组CHO工程细胞株用于生产u_PA2 ] ,并已放大至30L培养规模 ,采用多孔微载体无血清连续培养工艺 ,培养上清中u_PA的最高浓度可达 …

关 键 词:u-PA  稳定性  双链尿激酶  细胞培养
文章编号:1000-5501(2003)05-0395-03
修稿时间:2002年1月8日
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