|
|||||
|
|
| 重组人proEMAP1I／p43抑制新生血管生成与细胞凋亡关系研究 | |
| 引用本文： | 董桂福,刘大涛,胡立德,邢玉华,刘刚,张部昌,陈惠鹏.重组人proEMAP1I／p43抑制新生血管生成与细胞凋亡关系研究[J].军事医学科学院院刊,2011,35(8):603-606. |
| 作者姓名： | 董桂福 刘大涛 胡立德 邢玉华 刘刚 张部昌 陈惠鹏 |
| 作者单位： | 1. 军事医学科学院生物工程研究所,北京,100071;安徽大学生命科学学院,合肥,230039 2. 上海信谊药厂药物研究所,上海,201206 3. 军事医学科学院生物工程研究所,北京,100071;吉林大学生命科学学院,长春,130012 4. 军事医学科学院生物工程研究所,北京,100071 5. 安徽大学生命科学学院,合肥,230039 |
| 摘 要： | 目的研究p43蛋白抑制新生血管生成是否通过诱导细胞凋亡来实现。方法用不同浓度的p43蛋白（0，10，50，100μg／m1）作用于HUVEC细胞12h，检测细胞体外管腔形成能力的变化，同时检测细胞周期变化，并通过胞内总半肽天冬酶（caspase）活性检测、caspase3和caspase7基因水平的变化及DNA片段化检测等方法，研究p43蛋白对HUVEC细胞凋亡的影响。结果与结论p43蛋白可明显抑制HUVEC细胞体外管腔形成，并随着p43蛋白浓度的升高抑制作用不断增强；不同浓度的I）43蛋白对HUVEC细胞周期没有明显影响，不能诱导HUVEC细胞凋亡。p43蛋白抑制新生血管的生成不是通过诱导细胞凋亡来实现的。 |
| 关 键 词： | p43蛋白 管腔形成 细胞周期 细胞凋亡 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |
