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| 噻唑烷二酮类药物抑制肿瘤细胞作用研究进展 | |
| 引用本文： | 尤文,张杰.噻唑烷二酮类药物抑制肿瘤细胞作用研究进展[J].上海医药,2013(1):49-52. |
| 作者姓名： | 尤文 张杰 |
| 作者单位： | 上海公利医院内分泌科;上海爱的发制药有限公司 |
| 摘 要： | 过氧化物增殖活化受体(PPARs)是核受体超家族成员,PPARs超家族有3个亚型:α、β/δ和γ,是细胞自我稳定的关键配体活化转录调节因子。PPAR-γ受刺激后可诱导细胞周期停止,也会促进脂肪细胞的末期分化。仅在PPAR:RXR(视黄醇X受体)异源二聚体的形式下,PPAR-γ激动剂才与DNA连接1-2]。噻唑烷二酮类 |
| 关 键 词： | 前列腺癌 曲格列酮 药物抑制 细胞周期 吡格列酮 视黄醇 噻唑烷二酮类 肿瘤细胞 罗格列酮 细胞数量 |
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