FK228对HepG2细胞NF-κB活化及炎症因子转录的影响 |
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引用本文: | 白丽红,陈忠南,徐克前.FK228对HepG2细胞NF-κB活化及炎症因子转录的影响[J].中国新药与临床杂志,2007,26(11):813-817. |
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作者姓名: | 白丽红 陈忠南 徐克前 |
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作者单位: | 1. 中南大学湘雅医学院,医学检验系,湖南,长沙,410013;中南大学湘雅二医院,血液内科,湖南,长沙,410011 2. 中南大学湘雅医学院,医学检验系,湖南,长沙,410013 |
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摘 要: | 目的:研究FK228对TNF-α诱导的人肝癌细胞HepG2核转录因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)活化及炎症因子IL-6、IL-8转录的影响。方法:培养的HepG2细胞分为对照组、TNF-α刺激组和FK228干预组。分别用TNF-α刺激和FK228+TNF-α共同作用,免疫印迹(Western blot)法分析细胞核中NF-κBp65及其细胞浆中抑制因子IκBα的表达;RT-PCR对炎症因子IL-6、IL-8 mRNA作半定量分析。结果:FK228(4~32μg·L~(-1))干预组与TNF-α刺激组比较,细胞核内NF-κB显著减少(P<0.01);FK228(8~32μg·L~(-1))减少胞浆中IκBα的降解且各组之间差异有统计学意义(P<0.01);FK228降低TNF-α诱导的IL-6、IL-8 mRNA表达,FK228干预组与TNF-α刺激组相比,差异具统计学意义(P<0.01)。结论:FK228减少胞浆中IκBα降解、阻碍NF-κB的过度活化可能是降低炎症因子释放、发挥抗炎作用的重要机制。
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关 键 词: | NF-κB 肿瘤坏死因子 炎症 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 FK228 |
文章编号: | 1007-7669(2007)11-0813-05 |
收稿时间: | 2007-02-27 |
修稿时间: | 2007-08-28 |
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