| 基于网络药理学探讨丹参抗乙肝病毒的活性成分与作用机制 |
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| 引用本文： | 温海梅,王思源,王亚茹,邢凤丽,陈勇,蔡文涛.基于网络药理学探讨丹参抗乙肝病毒的活性成分与作用机制[J].药学学报,2022(5):1375-1386. |
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| 作者姓名： | 温海梅 王思源 王亚茹 邢凤丽 陈勇 蔡文涛 |
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| 作者单位： | 湖北大学生命科学学院药物高通量筛选技术国家地方联合工程研究中心省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室中药生物技术湖北省重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家级大学生创新创业训练计划项目(202110512027)； |
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| 摘 要： | 应用网络药理学方法预测了丹参抗乙肝病毒(hepatitis B virus, HBV)的活性成分和作用机制。首先通过TCMSP、PubChem数据库及文献调研获取丹参的化学成分,通过SwissTargetPrediction和GeneCards数据库分别预测活性成分和HBV感染所对应的潜在作用靶点。使用String数据库构建蛋白互作关系网络、Cytoscape软件将成分-作用靶点网络可视化并进行拓扑学分析、DAVID平台进行GO功能及KEGG通路富集分析、AutoDock Vina软件将丹参关键活性成分与核心靶蛋白进行分子对接。共筛选出38种活性成分,获得疾病-化合物交集靶点178个,富集分析得到405个GO相关条目、68条相关信号通路(涉及T细胞/B细胞受体信号通路、PI3K/AKT信号通路及mTOR信号通路等)。分子对接结果显示,丹参大多数关键活性成分(丹参醌酚Ⅱ、丹参新酮、原儿茶酸、紫草酸和原儿茶醛)与核心靶点(PIK3CA、APP、STAT3、AKT1和mTOR)具有较好的亲和力。更进一步,在HBV复制小鼠模型上考察了丹参代表性活性成分紫草酸的抗HBV活性及对PI3K/AKT和...
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| 关 键 词： | 网络药理学 丹参 抗乙肝病毒活性 作用机制 紫草酸 |
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