| 抗肿瘤新药伊立替康的合成研究 |
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| 引用本文： | 李玉艳,尤启冬,李志裕,王华.抗肿瘤新药伊立替康的合成研究[J].中国药物化学杂志,2001,11(4):238-240. |
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| 作者姓名： | 李玉艳 尤启冬 李志裕 王华 |
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| 作者单位： | 中国药科大学药物化学教研室 |
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| 基金项目： | 原国家医药管理局局项目(96-药-01)及江苏省科委社会发展项目(BS98079) |
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| 摘 要： | 本文报道了抗肿瘤新药伊立替康的合成工艺，以喜树碱为原料合成了关键中间体7-乙基-10-羟基喜树碱（5），再以苄胺为原料经7步反应合成哌啶基哌啶甲酰氯（7），最后将两部分连接，制得伊立替康，总收率为21.7%。
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| 关 键 词： | 伊立替康 拓扑异构酶Ⅰ 喜树碱 合成 |
| 文章编号： | 1005-0108(2001)04-0238-03 |
Improving Synthetic Method of Irinotecan |
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| LI Yu-yan,YOU Qi-dong,LI Zhi-yu,WANG Hua.Improving Synthetic Method of Irinotecan[J].Chinese Journal of Medicinal Chemistry,2001,11(4):238-240. |
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| Authors: | LI Yu-yan YOU Qi-dong LI Zhi-yu WANG Hua |
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| Abstract: | In this paper,an improving preparation of irinotec an was reported.The key intermediate 7-ethyl-10-hydroxy-camptothecin(5) was sy nthesized from camptothecin as the starting material,then connected with chloroc arbonyl 4-piperidinopiperidine(7) to give Irinotecan.The total yield was about 21%. |
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| Keywords: | irinotecan topoisomerase camptothecin synthesis |
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