健择联合卡铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察健择联合卡铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应。方法 从2001年3月起，对住院治疗的47例老年（65-80岁）中晚期非小细胞肺癌患者采用健择（Gemcitabine，GEM）、卡铂（Carboplatin，CBP）方案联合化疗，GEM：1000-1250ms／m^2，静脉滴注，第1、8天，CBP：300ms／m^2，静脉滴注，第1天，21d为1周期，按WHO疗效及毒副反应评价标准评价，完成治疗2个周期以上的患者进行临床疗效及不良反应评估。结果 可评价患者45例，有效（RR）率37．8％（17／45），其中完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）14例，稳定（SD）22例，进展（PD）6例。缓解期为1．5～12个月，中位缓解期为7个月。生存期为4～19个月，中位生存期为9个月，1年生存率46．7％（21／45）。45例患者共化疗121个周期，主要毒副反应为骨髓抑制，其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞、血小板、血红蛋白减少分别为24例（19．8％）、22例（18．2％）、11例（9．1％），非血液毒性反应较轻，主要为Ⅱ、Ⅲ度胃肠道反应（56例，占46．3％）。结论 健择联合卡铂方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者的疗效较好，不良反应较轻，患者的耐受性好。

The clinical effect of Gemcitabine combined with Carboplatin on treatment of elderly advanced non-small cell lung cancer