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改善溶出度评价方法,提高固体药物制剂水平
引用本文:谢沐风.改善溶出度评价方法,提高固体药物制剂水平[J].中国医药工业杂志,2005,36(7):447-451.
作者姓名:谢沐风
作者单位:上海市药品检验所,上海,200233
摘    要:阐述了通过科学地选取体外溶出度试验条件,提高其与体内生物利用度的相关性,以及对药物制剂工艺的要求.结合我国目前固体药物制剂发展现状和存在的问题提出了建议.

关 键 词:溶出度  生物利用度  生物等效性  药物制剂  质量控制
文章编号:1001-8255(2005)07-0447-05

Dissolution in vitro and Bioavailability in vivo
Authors:XIE Mu-feng
Abstract:The relationship between dissolution in vitro and bioavailability in vivo was discussed by selectinglogical dissolution conditions. The improvement of preparation and some suggestions are also presented.
Keywords:dissolution  bioavailability  bioequivalence  preparation  quality control
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