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| β-内酰胺族抗菌素化学的进展 | |
| 引用本文： | 苏盛惠.β-内酰胺族抗菌素化学的进展[J].中国医药工业杂志,1974(3). |
| 作者姓名： | 苏盛惠 |
| 作者单位： | 上海医药工业研究院合成室 |
| 摘 要： | 青霉素(1a)自四十年代应用于临床以来,它在治疗上的卓越疗效及其脆奇的化学结构,促使人们对青霉素化学进行了广泛的研究,1949年已有较详尽的专著进行了综述。由于青霉素的化学不稳定性所带来的困难,直到1957年才成功地全合成了青霉素V(1b)(总收率约4％)。1959年,Batchlor等和Sheehan等又分别用不加前体的发酵和全合成的方法,制取了“无侧链青霉素”——6-氨基青霉烷酸(1c)(简称6-APA),使药物化学家能任意改变侧链结构,为此后半合成青霉素的发展开拓了广阔的道路,在短短几年中即已取得很大成就。至于头孢菌素C(2a)早在1955年即由Newton和Abraham发现,并在1961年确定了结 |
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