探针药物法评价艾瑞昔布对大鼠CYP2C9酶的影响 |
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引用本文: | 贡莹,何文娟,王伟美,张志清.探针药物法评价艾瑞昔布对大鼠CYP2C9酶的影响[J].中国医药工业杂志,2015(2):190-192,219. |
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作者姓名: | 贡莹 何文娟 王伟美 张志清 |
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作者单位: | 河北医科大学第二医院;河北医科大学 |
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摘 要: | 利用探针药物法研究艾瑞昔布对大鼠体内CYP2C9酶的影响。将大鼠随机分为试验组和对照组,每组18只,试验组经口灌胃艾瑞昔布,对照组经口灌胃等量蒸馏水,连续给药7 d(2次/d)。d8,每只大鼠经口灌胃甲苯磺丁脲,并于给药后24 h内眼内眦取血,以HPLC法测定血浆药物浓度,拟合药动学参数,并对两组的药动学参数进行统计学分析。结果表明,试验组的AUC0→24 h、AUC0→∞、tmax、CL和V与对照组相比均有显著性差异(P<0.05)。合用艾瑞昔布后,甲苯磺丁脲的AUC0→24 h和AUC0→∞显著降低,CL明显增加,表明艾瑞昔布诱导CYP2C9酶的活性,加快甲苯磺丁脲的代谢。
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关 键 词: | 艾瑞昔布 甲苯磺丁脲 探针药物 CYP2C9 高效液相色谱 药动学 |
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