| 喜树碱及其衍生物的合成 |
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| 引用本文： | 周云隆,尤启冬,李玉艳,周红.喜树碱及其衍生物的合成[J].中国医药工业杂志,2001,32(8):375-380. |
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| 作者姓名： | 周云隆 尤启冬 李玉艳 周红 |
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| 作者单位： | 1. 中国药科大学,
2. 江苏恒瑞医药股份有限公司, |
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| 摘 要： | 喜树碱早在1966年就已经被分离出来，由于水溶性差而阻碍了对它的使用，到了80年代，研究者们发现了喜树碱的抗肿瘤机理并再度对它产生了兴趣。在喜树碱的母核上引入一些新的官能团是这一领域中最卓有成效的研究之一，许多活性高的喜树碱衍生物相继问世。本文总结了喜树碱及其衍生物的半合成及全合成方法。
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| 关 键 词： | 喜树碱 合成 衍生物 抗肿瘤活性 喹啉环 吡咯环 吡啶酮 α－羟基内酯 |
| 文章编号： | 1001-8255(2001)08-0375-06 |
| 修稿时间： | 2001年1月2日 |
Synthesis of Camptothecin Derivatives |
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| Authors: | ZHOU Yun Long YOU Qi Dong LI Yu Yan ZHOU Hong |
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| Affiliation: | ZHOU Yun Long 1,YOU Qi Dong 1,LI Yu Yan 1,ZHOU Hong 2 |
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| Abstract: | Camptothecin was isolated in 1966, but its use was hampered by its poor water solubility. After the new action target of camptothecin was revealed during 1980s, scientists renewed research interest on it. The introduction of certain functional group to the camptothecin nucleus is one of the most fruitful research field during recent years. This article presents the semisynthesis and general total synthesis of several camptothecin derivatives with high potency. |
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| Keywords: | camptothecin synthesis derivatives antitumor |
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