|
|||||
|
|
| 我院2007年92例药品不良反应报告分析 | |
| 引用本文： | 李俊玫,朱孝芹,高瑞峰.我院2007年92例药品不良反应报告分析[J].河北医药,2008,30(8):1240-1241. |
| 作者姓名： | 李俊玫 朱孝芹 高瑞峰 |
| 作者单位： | 承德医学院附属医院,河北省承德市,067000 |
| 摘 要： | 随着新药研发速度的不断加快,许多上市新药的毒副作用尚未深入了解,加之滥用药物现象普遍存在,使得药品不良反应(ADR)监测尤为必要.在合理使用药物的同时,密切关注患者用药后的各种变化,及时发现、治疗ADR,同时将数据上报,以防止和减少同样的ADR在不同时间、地点和患者身上再次发生.本文旨在探讨ADR发生的特点及规律,为临床安全、合理用药提供参考. |
| 关 键 词： | 药品不良反应报告 上市新药 滥用药物 ADR 研发速度 毒副作用 临床安全 合理用药 |
| 本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录！ | |
