| 盐酸米诺环素合成工艺研究 |
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| 引用本文： | 黄楷,乐占线,庄鸿,谢立君.盐酸米诺环素合成工艺研究[J].海峡药学,2017,29(5). |
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| 作者姓名： | 黄楷 乐占线 庄鸿 谢立君 |
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| 作者单位： | 福建省微生物研究所,福建省微生物(新药)筛选重点实验室 福州,350007 |
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| 基金项目： | 国家重大新药创制专项创新抗耐药抗生素研制及重大品种的综合技术提升课题 |
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| 摘 要： | 目的 优化抗感染药物和关键中间体盐酸米诺环素的合成工艺.方法 以盐酸去甲基金霉素为原料通过还原、碘代和Stille偶联反应得到目标产物.结果 目标产物经过核磁共振氢谱和质谱确认化学结构,总收率为40％,纯度为98.5％.结论 经过该合成工艺操作简单,产品纯度高,且易于实现工业化.
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| 关 键 词： | 盐酸米诺环素 盐酸去甲基金霉素 Stille偶联反应 |
Study on the Synthesis of Minocycline Hydrochloride |
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| HUANG Kai,LE Zhan-xian,ZHUANG Hong,XIE Li-jun.Study on the Synthesis of Minocycline Hydrochloride[J].Strait Pharmaceutical Journal,2017,29(5). |
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| Authors: | HUANG Kai LE Zhan-xian ZHUANG Hong XIE Li-jun |
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