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| 更昔洛韦眼用即型凝胶剂的制备及质量评价 | |
| 引用本文： | 刘潇潇.更昔洛韦眼用即型凝胶剂的制备及质量评价[J].海峡药学,2012,24(3):24-26. |
| 作者姓名： | 刘潇潇 |
| 作者单位： | 浙江温州市第二人民医院药剂科 温州325000 |
| 摘 要： | 目的 研究更昔洛韦眼用即型凝胶剂的制备及其质量评价.方法 以泊洛沙姆407(Lutrol(*) F127)为凝胶基质,采用HP-β-CD增溶手段,使用紫外扫描和高效液相色谱法.结果 紫外扫描显示,更昔洛韦原料药在254nm处有最大吸收；HPLC测定显示,在4.408～17.632mg·L-1内药物质量浓度(p)与峰面积(A)线性关系良好(p=0.0159A+ 0.2320,r2=0.9998)；所制备的更昔洛韦即型凝胶剂在高热、低温及离心条件下稳定性良好.结论 更昔洛韦即型凝胶剂制备工艺简单,性质稳定,质量控制方法可行. |
| 关 键 词： | 眼用即型凝胶/原位胶化滴眼剂 更昔洛韦 泊洛沙姆407 羟丙基倍他环糊精/HP-β-CD 增溶 制备 |
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