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阿霉素聚乳酸微球的制备及体外释药特性研究
引用本文:赵瑞玲,丁红,谢茵.阿霉素聚乳酸微球的制备及体外释药特性研究[J].中国医院药学杂志,2004,24(2):74-75.
作者姓名:赵瑞玲  丁红  谢茵
作者单位:1. 山西医科大学药学院,山西,太原,030001;山西省儿童医院,山西,太原,030013
2. 山西医科大学药学院,山西,太原,030001
3. 山西省儿童医院,山西,太原,030013
摘    要:目的:对阿霉素聚乳酸微球的制备工艺、含量测定及体外释药特性进行初步研究.方法:以人工合成可生物降解聚合物聚乳酸为载体,采用乳化-溶剂挥发法制备阿霉素聚乳酸微球,用UV-260紫外分光光度计测定其药物含量和体外释药量.结果:所制备的阿霉素聚乳酸微球外形圆整,算术平均球径为55.2 μm,载药量为30.21 μg*mg-1,12 h体外累积释药量36%.结论:聚乳酸微球具有很好的控释能力,使用前景广阔.

关 键 词:阿霉素聚乳酸微球  乳化溶剂挥发法  体外释放
文章编号:1001-5213(2004)02-0074-02
修稿时间:2002年12月29

Study on preparation of adriamycin polylactic acid microspheres and release behaviour in vitro
ZHAO Rui-Ling,DING Hong,XIE Yin.Study on preparation of adriamycin polylactic acid microspheres and release behaviour in vitro[J].Chinese Journal of Hospital Pharmacy,2004,24(2):74-75.
Authors:ZHAO Rui-Ling  DING Hong  XIE Yin
Abstract:
Keywords:adriamycin  polylactic acid microspheres  emulsifying solvent-evaporation process  release behaviour in vitro
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