| 开展药品不良反应数据规整的思路探讨 |
| |
| 引用本文： | 海颖,田春华.开展药品不良反应数据规整的思路探讨[J].中国药物警戒,2010,7(3):156-158. |
| |
| 作者姓名： | 海颖 田春华 |
| |
| 作者单位： | 国家食品药品监督管理局药品评价中心,北京,100045 |
| |
| 摘 要： | ADR数据规整是药品不良反应监测信息化建设的重要内容之一，也是当前药品不良反应监测体系信息化建设完善和发展的当务之急和重要任务。本文分析了ADR数据规整的目标和作用，并提出了ADR数据规整的基本原则、内容和工作思路供大家探讨。
|
| 关 键 词： | 药品不良反应 数据规整 |
| 收稿时间： | 2010-1-5 |
| 修稿时间： | |
Discussion on the Effect of Advense Drug Reaction Data Normalization in Informationalizing of Adverse Drug Reaction Monitoring |
| |
| HAI Ying,TIAN Chun-hua.Discussion on the Effect of Advense Drug Reaction Data Normalization in Informationalizing of Adverse Drug Reaction Monitoring[J].Chinese JOurnal of Pharmacovigilance,2010,7(3):156-158. |
| |
| Authors: | HAI Ying TIAN Chun-hua |
| |
| Affiliation: | (Center for Drug Reavaluation, SFDA, Beijing 100045, China) |
| |
| Abstract: | Advense Drug Reaction（ADR） data normalization is not only a important content of informationalizing of ADR monitoring,but also the top priority to improve and develop the ADR monitoring. By analyzing and discusse the targets, effectiveness, to indicate the basic principles, and contents of ADR data normalization. |
| |
| Keywords: | adverse drug reaction（ADR） data normalization |
| 本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《中国药物警戒》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《中国药物警戒》下载全文 |
