| 324例可疑医疗器械不良事件报告分析 |
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| 引用本文： | 张京航,张黎明,梁伟.324例可疑医疗器械不良事件报告分析[J].中国药物警戒,2006,3(3):138-140,144. |
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| 作者姓名： | 张京航 张黎明 梁伟 |
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| 作者单位： | 北京市药品不良反应监测中心,北京,100024 |
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| 摘 要： | 目的 对324例可疑医疗器械不良事件报告进行分析，评价报告可利用性，探索安全使用医疗器械监测手段及医疗器械不良事件监测模式。方法 采用描述性分析的方法进行分析。结果 医疗器械不良事件监测工作为安全有效使用医疗器械提供了有意义的启示，医疗器械不良事件监测模式初步形成。结论 加强医疗器械不良事件监测工作是确保安全使用医疗器械的有力手段。
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| 关 键 词： | 医疗器械 不良事件监测 报告可利用性 监测模式 |
| 文章编号： | 1672-8629（2006）03-0138-03 |
| 收稿时间： | 2006-04-10 |
| 修稿时间： | 2006-04-10 |
Analysis of 324 doubted reports on adverse medical device event |
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| ZHANG Jing-hang,ZHANG Li-ming,LIANG Wei.Analysis of 324 doubted reports on adverse medical device event[J].Chinese JOurnal of Pharmacovigilance,2006,3(3):138-140,144. |
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| Authors: | ZHANG Jing-hang ZHANG Li-ming LIANG Wei |
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| Affiliation: | Beijing Center for ADR Monitoring(Beijing 100024, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | medical device adverse event monitoring usability of reports monitoring pattern |
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