| 抗生素头孢哌酮的合成工艺改进 |
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| 引用本文： | 魏文珑,常宏宏,李俊波,延秀银,王志忠.抗生素头孢哌酮的合成工艺改进[J].中国抗生素杂志,2009,34(1). |
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| 作者姓名： | 魏文珑 常宏宏 李俊波 延秀银 王志忠 |
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| 作者单位： | 1. 太原理工大学化学化工学院,太原,030024
2. 长治医学院药学系,长治,046000 |
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| 摘 要： | 固体光气与D(-)-α-(4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酸反应制得D(-)-α-(4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酰氯,结构经1H-NMR、IR确证;采用新型催化剂三氟化硼乙腈络合物催化7-ACA与1-甲基-5-巯基四氮唑反应制得7-氨基-3-5-(1-甲基-1,2,3,4-四氮唑基)硫甲基]-△-3-头孢-4-羧酸盐酸盐后,再与D(-)-α-(4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酰氯进行反应制得头孢哌酮,产物结构与文献报道一致.反应总收率为58.30%.
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| 关 键 词： | 头孢哌酮 D(-)-α-(4-乙基-2 3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酰氯 7-氨基-3-[5-(1-甲基-1 2 3 4-四氮唑基)硫甲基]-△3-头孢-4-羧酸盐酸盐 |
Synthetic process development of antibiotic cefoperazone |
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| Wei Wen-long,Chang Hong-hong,Li Jun-bo,Yan Xiu-yin,Wang Zhi-zhong.Synthetic process development of antibiotic cefoperazone[J].Chinese Journal of Antibiotics,2009,34(1). |
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| Authors: | Wei Wen-long Chang Hong-hong Li Jun-bo Yan Xiu-yin Wang Zhi-zhong |
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