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阿司匹林缓冲片的生物利用度
引用本文:裴元英,陈建国,陈御石,戎大梅.阿司匹林缓冲片的生物利用度[J].中国临床药学杂志,1994(1).
作者姓名:裴元英  陈建国  陈御石  戎大梅
作者单位:上海医科大学药剂教研室 200032 (裴元英,陈建国),上海医科大学中心实验室 200032 (陈御石),上海医科大学中心实验室 200032(戎大梅)
摘    要:本文对本室研制阿司匹林缓冲片的体外溶出速度,体外酸中和能力,单剂量和多剂量po服后的血药浓度、稳态血浓,生物利用度和对胃粘膜的刺激作用与阿司匹林普通片剂进行了比较研究。体外溶出采用转篮法,测得溶出50%所需时间分别为0.74min和3.76min。单剂量po后,缓 冲片的峰时和对照片剂有极显著差异,分别为1.23h和3.08h,峰浓分别为15μg/ml和133μg/ml,浓时曲线下面积分别为1454μg·ml~(-1)·h~(-1)和1343μg·m1~(-1)·h~(-1)。多剂量po达稳态后其最大血浓分别为297.5μg/ml和270.8μg/ml,尿液pH无明显差异。两种片剂大白鼠灌胃后2h的胃体解剖镜窥检,比较胃粘膜下水肿、充血、瘀血、特别是胃粘膜腐蚀糜烂程度,清楚地显示了缓冲片对胃刺激性轻于对照片。说明本室研制的阿司匹林缓冲片溶出迅速,吸收迅速、完全,对胃粘膜刺激性减轻,不影响尿液pH不降低稳态血浓。而且该片剂制备简单,明显优于普通片。

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BIOAVAELABILITY OF BUFFERED ASPIRIN TABLET
Pei Yuanyin Chen Yushi Rong Darnel Chen Jianguo.BIOAVAELABILITY OF BUFFERED ASPIRIN TABLET[J].Chinese Journal of Clinical Pharmacy,1994(1).
Authors:Pei Yuanyin Chen Yushi Rong Darnel Chen Jianguo
Abstract:
Keywords:aspirin dissolution bioavailability
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