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| 蒽环类抗肿瘤抗生素的心脏毒性 | |
| 引用本文： | 邓万俊.蒽环类抗肿瘤抗生素的心脏毒性[J].国外医药(抗生素分册),1998,19(2):152-154. |
| 作者姓名： | 邓万俊 |
| 摘 要： | 蒽环类抗肿瘤抗生素的化学结构中,均具有蒽及一个六元环为基础带侧链和一个氨基糖的化合物.第一代蒽环类抗生素为柔红霉素,第二代为阿霉素.为减少它们对心脏和骨髓的副反应,已陆续合成了十余种新的蒽环类抗生素投入临床应用,如表阿霉素、去甲氧基柔红霉素(idarubicin)、米托蒽醌(metoxantrone)、柔红霉素苯踪(rubida-zone)、去甲柔红霉素(carminomycin)、氟乙阿霉素(AD-32)、阿克拉霉素A(aclacinomycin A)、三铁阿霉素(quclamycin)等.蒽环类抗生素主要用于一系列实体瘤及某些细胞组织增生病的治疗,但本类药物对心脏不同程度的毒性作用限制了它们的临床应用. |
| 关 键 词： | 蒽环类 抗肿瘤抗生素 心脏毒性 |
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