炎性肌病合并间质性肺病的临床研究进展 |
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引用本文: | 魏蔚,侯候,巩路.炎性肌病合并间质性肺病的临床研究进展[J].天津医科大学学报,2004,10(3):468-470. |
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作者姓名: | 魏蔚 侯候 巩路 |
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作者单位: | 天津医科大学总医院感染免疫科,天津,300052 |
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摘 要: | 炎性肌病是以近端肌无力和多系统损害为特征的一种系统性结缔组织病,以多发性肌炎(Polymyositis,PM)和皮肌炎(Dermatomyositis,DM)为代表。其内脏受累情况与预后密切相关。消化道、肺较常见,而心脏、神经、血液系统很少受累,几乎不累及肾脏。呼吸系统受累往往是炎性肌病的主要死亡原因,常表现为吸人性肺炎、感染、药物所至肺炎及恶性进展性疾病如间质性肺疾病(Interstitial Iung Disease,ILD)等。
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关 键 词: | 炎性肌病 间质性肺病 临床特征 |
文章编号: | 1006-8147(2004)03-0468-03 |
修稿时间: | 2004年2月23日 |
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