人IκBα基因的克隆和原核表达 |
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引用本文: | 郭凤媛,王淑秋.人IκBα基因的克隆和原核表达[J].牡丹江医学院学报,2012,33(2):1-3. |
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作者姓名: | 郭凤媛 王淑秋 |
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作者单位: | 1. 佳木斯大学 黑龙江佳木斯 154007;包头医学院 内蒙古 包头 014040 2. 佳木斯大学 黑龙江佳木斯 154007 |
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摘 要: | 目的:构建人类IκBα基因的原核表达载体,表达并纯化蛋白,为研究IκBα基因的功能奠定基础。方法:从cDNA文库获取目的基因,经PCR扩增目的片段IκBα;利用分子克隆技术构建原核表达质粒;转化入大肠杆菌BL21(DE3),优化诱导表达条件,进行纯化,获得目的蛋白。结果:成功构建pET-28a-IκBα重组表达质粒;经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE电泳显示:IκBα在pET-28a-IκBα表达载体中获得表达量较高的融合蛋白,主要以上清形式存在。结论:成功表达并纯化获得了高纯度的IκBα蛋白。
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关 键 词: | IκBα 基因克隆 原核表达 |
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