| 47，XXY Klinefelter综合征以青春早发育快进展发病的临床特征及文献复习 |
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| 引用本文： | 谢理玲,张雨琴,杨 玉,杨 利,张东光,黄 慧.47，XXY Klinefelter综合征以青春早发育快进展发病的临床特征及文献复习[J].重庆医科大学学报,2022,47(3):282-284. |
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| 作者姓名： | 谢理玲 张雨琴 杨 玉 杨 利 张东光 黄 慧 |
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| 作者单位： | （南昌大学附属儿童医院/江西省儿童医院/江西省儿童遗传代谢性疾病临床研究中心 1. 内分泌遗传代谢科；2. 中心实验室，南昌 33000６） |
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| 摘 要： | <正>克兰费尔特综合征(Klinefelter’s syndrome,KS)简称克氏综合征，属于先天性疾病。由于额外增加至少1条X染色体导致睾丸曲细精管发育异常，KS表现为青春发育不完全和精子生成障碍。迄今为止，对于KS合并中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)或青春早发育快进展，国内外鲜有报道。本文报道1例47,XXY KS合并青春早发育快进展患者，并通过文献复习探讨其可能的发病机制和治疗措施，以提高对该病的认识。
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