| 拮新康、甲基莲心碱逆转K562／A02及原代白血病细胞MDR分子机制研究 |
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| 引用本文： | 谢兆霞,秦群,曹志红,黄程辉,肖希斌,秦忆,祝炎,林秀梅.拮新康、甲基莲心碱逆转K562／A02及原代白血病细胞MDR分子机制研究[J].医学研究杂志,2008,37(3):64-65. |
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| 作者姓名： | 谢兆霞 秦群 曹志红 黄程辉 肖希斌 秦忆 祝炎 林秀梅 |
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| 作者单位： | 中南大学湘雅医院,长沙410008 |
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| 基金项目： | 湖南省科委项目[编号97SSY1001(3)];湖南省自然科学基金项目(编号03JJY5013) |
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| 摘 要： | 血液系统恶性肿瘤治疗主要手段是化疗，肿瘤化疗失败的主要原因是多药耐药（multidrug resistance，MDR），是当今治疗最大难点，也是亟需解决的重要研究课题。经过多年的努力，我们从中药中筛选高效低毒肿瘤耐药逆转剂“拮新康”，是由莲心、黄芪组成，2002年11月已获国家发明专利。经研究表明，拮新康有逆转耐药，增强化疗的作用，应用于临床治疗耐药白血病有一定的疗效，
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| 关 键 词： | 原代白血病细胞 甲基莲心碱 耐药逆转剂 K562／A02 拮新康 分子机制 恶性肿瘤治疗 MDR |
| 修稿时间： | 2007年7月1日 |
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