| 当归制剂对脂多糖诱导的肝组织炎性损伤的影响及分子机制初探 |
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| 引用本文： | 茆勇,谢可鸣,谢平,张稷,顾永平,穆会君,胡玉敏.当归制剂对脂多糖诱导的肝组织炎性损伤的影响及分子机制初探[J].苏州大学学报(自然科学版),2003,23(3):301-303. |
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| 作者姓名： | 茆勇 谢可鸣 谢平 张稷 顾永平 穆会君 胡玉敏 |
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| 作者单位： | 苏州大学医学院病理生理学教研室 苏州215007
(茆勇，谢可鸣，顾永平)，无锡市第一人民医院 无锡214002
(谢平，张稷，穆会君)，苏州大学医学院病理生理学教研室 苏州215007(胡玉敏) |
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| 摘 要： | 目的 探讨应用当归制剂对脂多糖诱导的肝组织炎症反应的影响及其分子机制。方法 将ICR小鼠分为用药组、实验对照组及正常对照组 3组 ,采用脂多糖 (LPS)配合卡介苗 (BCG)注射法建立小鼠 (用药组和实验对照组 )肝脏炎性损伤模型 ,经腹腔给用药组小鼠注射当归制剂 ,给实验对照组注射等量生理盐水 ,连续给药 10d后 ,常规组织病理学观察 ,比较小鼠肝组织炎症反应情况。同时用逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)检测小鼠脾脏单个核细胞TNF -αmRNA表达的变化。结果 用药组小鼠肝脏的炎症反应明显弱于实验对照组 (P <0 .0 5 ) ;肝脏炎性损伤小鼠脾脏单个核细胞TNF -αmRNA的表达在注射LPS后 4h较正常对照组小鼠明显增加 (P <0 .0 1) ,在注射后 7h时达到峰值 ,而后有所下降 ;在注射LPS后 7h ,用药组小鼠TNF -αmRNA的表达与实验对照组相比 ,无显著差异。结论 当归制剂能显著抑制脂多糖诱导的肝组织炎症反应 ,明显减轻肝组织的炎性损伤 ,然而其主要抑制作用可能并非通过影响炎性介质TNF -αmRNA的表达来实现。
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| 关 键 词： | 当归制剂 脂多糖 肝组织炎性损伤 分子机制 RT－PCR TNF－α mRNA |
| 文章编号： | 1000-5749(2003)03-0301-03 |
| 修稿时间： | 2003年1月20日 |
Exploration of Influence and Molecule Mechanism of Angelica sinensis to Liver Inflammation Injury Induced by Lipopolysaccharide |
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| MAO Yong ,XIE Ke-ming ,XIE Ping ,et al.Exploration of Influence and Molecule Mechanism of Angelica sinensis to Liver Inflammation Injury Induced by Lipopolysaccharide[J].Suzhou University Journal of Medical Science,2003,23(3):301-303. |
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| Authors: | MAO Yong XIE Ke-ming XIE Ping |
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| Affiliation: | MAO Yong 1,XIE Ke-ming 1,XIE Ping 2,et al |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | RT-PCR |
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