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反向克隆法大鼠anti- ERK2腺病毒载体构建
引用本文:董冲,刘云,宫念樵,陈曦林,唐莉,朱国超,陈知水,叶启发.反向克隆法大鼠anti- ERK2腺病毒载体构建[J].中国现代医学杂志,2006,16(1):21-23.
作者姓名:董冲  刘云  宫念樵  陈曦林  唐莉  朱国超  陈知水  叶启发
作者单位:1. 华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究院教育部/卫生部重点实验室,湖北,武汉,430030
2. 中南大学湘雅三医院器官移植研究院,湖南,长沙,410008
摘    要:目的正义基因反向克隆法构建大鼠anti-ERK2腺病毒载体.方法酶切质粒p3XFLAG-CMV7.1-ERK2,得到ERK2 cDNA片段,连接到T载体进行测序,经测序正确反向克隆法插入质粒pShuttle中,最后转入AdEasy(tm)XL Adenoviral Vector System系统中得到anti-ERK2基因腺病毒载体.结果DraI和NotI双酶切鉴定anti-ERK2基因腺病毒载体,发现插入的基因序列与插入方向均符合预期目标.结论成功构建了大鼠anti-ERK2腺病毒载体,为研究移植排斥中ERK2基因治疗的作用提供了良好工具.

关 键 词:反向克隆  腺病毒载体
文章编号:1005-8982(2006)01-0021-03
收稿时间:2005-10-09
修稿时间:2005-10-09

Construction of recombinant adenoviral vector carrying rat anti-ERK2 gene by reverse orientation clone technology
DONG Chong,LIU Yun,GONG Nian-qiao,CHEN Xi-lin,TANG Li,ZHU Guo-chao,CHEN Zhi-shui,YE Qi-fa.Construction of recombinant adenoviral vector carrying rat anti-ERK2 gene by reverse orientation clone technology[J].China Journal of Modern Medicine,2006,16(1):21-23.
Authors:DONG Chong  LIU Yun  GONG Nian-qiao  CHEN Xi-lin  TANG Li  ZHU Guo-chao  CHEN Zhi-shui  YE Qi-fa
Affiliation:1.Institute of Organ Transplantation, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei 430030, P.R.China; 2. Institute of Organ Transplatation, the Third Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan 410008, P.R.China
Abstract:
Keywords:anti-ERK2
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