PPARγ激动剂抗肿瘤作用的研究进展 |
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引用本文: | 周彦明,殷正丰,杨甲梅,ZHOU Yan-ming,YIN Zheng-feng,YANG Jia-mei.PPARγ激动剂抗肿瘤作用的研究进展[J].第二军医大学学报,2005,26(11):1290-1292. |
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作者姓名: | 周彦明 殷正丰 杨甲梅 ZHOU Yan-ming YIN Zheng-feng YANG Jia-mei |
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作者单位: | 第二军医大学东方肝胆外科医院分子肿瘤实验室,上海,200438;第二军医大学东方肝胆外科医院分子肿瘤实验室,上海,200438;第二军医大学东方肝胆外科医院分子肿瘤实验室,上海,200438 |
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基金项目: | 国家重点基础研究发展计划(973计划) |
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摘 要: | 过氧化物酶体增长因子活化受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR)属于核激素受体超家族,目前已鉴别出3种PPAR亚型 (PPARα、PPARγ和PPARδ),其中PPARγ与肿瘤的关系已日益引起人们关注.现有资料表明,PPARγ激动剂通过抑制增殖、诱导细胞凋亡及分化、抑制血管形成和降低肿瘤侵袭能力等不同机制发挥抗肿瘤作用,有望成为肿瘤化疗的一个新途径.
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关 键 词: | 过氧化物酶体增长因子活化受体 PPARγ激动剂 抗肿瘤药 |
文章编号: | 0258-879X(2005)11-1290-03 |
收稿时间: | 2005-06-24 |
修稿时间: | 2005-07-26 |
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