| pcDNA3.1/myc-His-DJ-1M26I真核表达载体构建及其在NIH3T3细胞中表达 |
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| 引用本文： | 张梅英,王惟,徐影琪,赵越,杨葳,于萌,郭晓冲,秦英,郑志红.pcDNA3.1/myc-His-DJ-1M26I真核表达载体构建及其在NIH3T3细胞中表达[J].实验动物与比较医学,2012,32(2). |
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| 作者姓名： | 张梅英 王惟 徐影琪 赵越 杨葳 于萌 郭晓冲 秦英 郑志红 |
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| 作者单位： | 1. 中国医科大学实验动物部辽宁省转基因动物研究重点实验室实验动物生物工程与转基因技术应用重点实验室,沈阳,110001
2. 中国医科大学实验动物部辽宁省转基因动物研究重点实验室实验动物生物工程与转基因技术应用重点实验室,沈阳 110001;中国医科大学病理学与病理生理学研究室,沈阳 110001 |
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| 摘 要： | 目的 构建pcDNA3.1/myc-his-DJ-1和pcDNA3.1/myc-his-DJ-1M26I重组表达载体,为进一步研究DJ-1M26I基因的功能及建立转基因动物模型奠定基础.方法 采用突变试剂盒将第26位氨基酸进行突变,分别构建pcDNA3.1/myc-his-DJ-1和pcDNA3.1/myc-his-DJ-1M26I重组表达载体,采用脂质体转染的方法分别将pcDNA3.1/myc-his-DJ-1和pcDNA3.1/myc-his-DJ-1M26I质粒转染NIH3T3细胞并用G418压力筛选稳定克隆,对获得的2种转染细胞在DNA水平、转录水平和蛋白质水平鉴定.结果 pcDNA3.1/myc-his-DJ-1和pcDNA3.1/myc-his-DJ-1 M26I质粒转染NIH3T3细胞经G418筛选后,经PCR检测分别获得1个和3个阳性细胞克隆,RT-PCR及western blot方法进行DJ-1-His基因表达检测,结果均证明外源插入基因的表达,MTT实验结果初步证明转染DJ-1 M26I基因的NIH3T3阳性细胞组增殖速率低于正常NIH3T3细胞组(P＜0.05).结论 成功构建pcDNA3.1/myc-his-DJ-1和pcDNA3.1/myc-his-DJ-1 M26I重组表达质载体.
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| 关 键 词： | DJ-1 NIH3T3细胞 帕金森氏病 |
Construction of Expression Vector pcDNA3.1/myc-His-DJ-1M26I and Expression in NIH3T3 Cells |
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| ZHANG Mei-ying
,
XU Ying-qi
,
WANG Wei
,
ZHAO Yue
,
YANG Wei
,
YU Meng
,
GUO Xiao-chong
,
QIN Ying
,
ZHENG Zhi-hong.Construction of Expression Vector pcDNA3.1/myc-His-DJ-1M26I and Expression in NIH3T3 Cells[J].Laboratory Animal and Comparative Medicine,2012,32(2). |
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| Authors: | ZHANG Mei-ying XU Ying-qi WANG Wei ZHAO Yue YANG Wei YU Meng GUO Xiao-chong QIN Ying ZHENG Zhi-hong |
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