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丹皮酚在肝癌模型大鼠体内的药动学研究
引用本文:宋艺君,刘晓婷,冯丽莉,王湘,张东星,蔡大勇,王玥琦.丹皮酚在肝癌模型大鼠体内的药动学研究[J].中国实验方剂学杂志,2012,18(21):145-148.
作者姓名:宋艺君  刘晓婷  冯丽莉  王湘  张东星  蔡大勇  王玥琦
作者单位:北京中医药大学, 北京 100029;北京中医药大学, 北京 100029;北京中医药大学, 北京 100029;北京中医药大学, 北京 100029;北京中医药大学, 北京 100029;中国医学科学院药用植物研究所, 北京 100193;北京中医药大学, 北京 100029
基金项目:国家科技部重大新药创制科技重大专项(2009ZX09502-017);教育部重点研究项目(108019);北京中医药大学创新团队项目(2011-CXD-04)
摘    要:目的:建立测定肝癌模型大鼠血浆中丹皮酚浓度的超高效液相色谱(UPLC)法,并用于丹皮酚灌胃给药后在大鼠体内的药动学研究。方法:大鼠分成3组,分别单次灌胃给予高、中、低剂量259.2,194.4,129.6 mg.kg-1丹皮酚,于给药后不同时间点采集血样,UPLC测定血药浓度。选用C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相甲醇-水(70∶30),流速0.3 mL.min-1,检测波长274 nm,柱温25℃,进样量2.1μL。结果:丹皮酚在血浆样品中标准曲线线性范围为0.323~41.4mg.L-1,r=0.999 9,其血药浓度数据用WinNonlin软件处理,丹皮酚在肝癌模型大鼠体内的血药浓度-时间过程符合二房室模型,AUC,Cmax随给药剂量增加而显著增加,Tmax,T1/2β,CL随给药剂量增加无明显改变。结论:该方法简便,快速,重复性好,适用于丹皮酚在肝癌模型大鼠体内的药动学研究。肝癌模型大鼠灌胃不同剂量丹皮酚后的药动学参数存在一定差异。

关 键 词:丹皮酚  血药浓度  UPLC  药动学
收稿时间:6/5/2012 12:00:00 AM

Pharmacokinetic Study of Paeonol in Liver Cancer Model Rat
SONG Yi-jun,LIU Xiao-ting,FENG Li-li,WANG Xiang,ZHANG Dong-xing,CAI Da-yong and WANG Yue-qi.Pharmacokinetic Study of Paeonol in Liver Cancer Model Rat[J].China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2012,18(21):145-148.
Authors:SONG Yi-jun  LIU Xiao-ting  FENG Li-li  WANG Xiang  ZHANG Dong-xing  CAI Da-yong and WANG Yue-qi
Affiliation:Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China;Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China;Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China;Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China;Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China;The Institute of Medicinal Plant Development, Beijing 100193, China;Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China
Abstract:
Keywords:paeonol  drug blood concentration  UPLC  pharmacokinetic
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